阿尔茨海默病患者血清miR-9水平变化及意义

目的探讨微小RNA-9(miR-9)在阿尔茨海默病(AD)早期预警和诊断中的价值。方法采用荧光定量PCR法检测75例老年AD患者[简短精神状态量表(MMSE)评分(13.27±2.53)分]及85例正常老年人血清miR-9表达,通过ROC曲线分析其诊断AD的特异性及灵敏性。结果与对照组相比,miR-9表达水平显著下降(P=0.012),miR-9诊断AD的敏感度和特异度分别为80.5%和71.8%;miR-9水平变化与MMSE呈负相关性(r=-0.603,P<0.01)。结论血清miR-9可作为AD早期预警和诊断的生物学标记物。

有关神经内科住院病人护理安全隐患及其对策探究

目的探究神经内科住院病人护理安全隐患及其对策。方法选取200例神经内科住院病人为研究对象,随机分作对照组100例和观察组100例。对照组患者接受常规护理,观察组接受优质护理,比较两组的安全事故发生率以及患者满意度。结果在安全事故发生率方面,观察组(3%)优于对照组(25%),且差异有统计学意义(P<0.05);在患者满意度方面,观察组(95%)优于对照组(78%),且差异有统计学意义(P<0.05)。结论有必要从采取预见性护理对策,提高护理人员综合素质,建立健全管理制度等多个方面推动和落实神经内科住院病人的护理工作,从而降低安全隐患发生率,提高患者满意度,为医院创造更大的经济效益和社会效益。

颈动脉狭窄程度及部位与认知功能障碍的关系

目的探讨颈动脉狭窄程度及部位与认知功能障碍的关系。方法采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)对52例短暂性脑缺血发作(TIA)及39例腔隙性脑梗死患者进行认知功能评估,比较颈动脉狭窄不同程度和部位患者的MoCA得分。结果左侧颈动脉狭窄患者的句子复述得分显著低于右侧颈动脉狭窄患者(P<0.01),而交替连线、复制立方体、画钟及延迟回忆得分均显著高于右侧颈动脉狭窄患者(P<0.05～0.01)。颈动脉中度狭窄患者与重度狭窄患者MoCA总分的差异无统计学意义。分别与颈动脉右侧中度狭窄及重度狭窄患者比较,左侧中度狭窄及重度狭窄患者的句子复述得分显著降低(均P<0.01),而复制立方体、画钟得分显著增高(P<0.05～0.01)。左侧中度狭窄患者延迟回忆得分显著高于右侧中度狭窄患者(P<0.01)。结论左侧颈动脉狭窄以语言能力受损为著,右侧以执行功能、视空间结构及延迟回忆受损为著。颈动脉狭窄程度与认知功能障碍程度无明显关系。

运用护理程序实施见习带教的探索

临床见习带教是护理教育的重要组成部分,是护生实现理性认识到感性认识的初步环节,也是培养高素质护理人才的重要途径.传统的临床见习带教方法是由一名带教老师带领近20名护生,围绕在病人床前,以老师为主体,灌输式带教的形式,而老师讲解的内容,护生看到多少,思考过多少,真正掌握多少不得而知.自2000年以来,我们运用护理程序实施见习带教,收到了较好的教学效果,现报告如下.

健康教育在脑卒中偏瘫患者康复治疗中的应用体会

目的:探讨健康教育对脑卒中偏瘫肢体功能恢复的作用。方法:对52例脑卒中偏瘫患者及家属实施系统的早期康复的健康教育,与52例早期常规护理的脑卒中偏瘫患者作对照,比较两组患者Fulg-meyer评分及生活自理情况。结果:两组1个月后Fulg-meyer评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:健康教育能明显提高脑卒中偏瘫患者的早期功能恢复程度及生活质量。

肝豆状核变性病人的护理

肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,主要病变部位为基底核和肝、肾.临床特征为进行性加重的肢体震颤、肌张力增高、构音障碍和智能减退.临床上该病较少见,病情发展缓慢,目前尚无特效药物治疗.给予病人适当的护理,配合药物治疗,对病情的好转或缓解可起到一定的作用.2003年1月-2009年1月,我科收治肝豆状核变性病人45例,现将其护理体会介绍如下.

颈动脉支架成形术62例围术期护理

为62例颈动脉狭窄患者行颈动脉支架成形术,并做好围术期护理。结果支架植入均获成功,患者未发生严重并发症,且缺血症状有不同程度的改善。认为颈动脉支架成形术治疗颈动脉狭窄效果满意,加强围术期护理可降低并发症发生率,促进患者恢复。

蛛网膜下隙出血病人的护理

蛛网膜下隙出血为神经系统常见病之一，是指软脑膜血管未进入脑实质的部分破裂出血，血液流入蛛网膜下隙。病人常因大量出血、再出血和并发血管痉挛而死亡。做好急性期护理对预防再次复发出血及血管痉挛具有重要作用，现将护理体会报告如下。１临床资料１９９０年１月～１...

以典型偏头痛作为首发症状肌纤维发育不良一例报道

肌纤维发育不（fibromuscular dysplasiaFMD）是一种特发性全身血管病，以动脉非动脉硬化性、非炎症性平滑肌及弹性组织异常为特征。肌纤维发育不良病因不明，可能与遗传、激素等因素有关。

色氨酸羟化酶2基因多态性与脑卒中后焦虑的关系

目的探讨色氨酸羟化酶2（THP2）~4570625和~4565946位点单核苷酸多态性在卒中后焦虑（poststrokeanxietydisorde~，PSA）发病机制中的作用。方法通过汉密尔顿焦虑量表（HAMA）将急性缺血性脑卒中患者为PSA组（112人）和对照组（246人），采用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）技术分析两组基因型及等位基因的差异。结果rs4570625G等位基因与PSA的发病增加有关（0R=1．37，P=0．049）；女性患者的GG基因型和等位基因均显著高于对照组（p=0．025和P=0．035，OR=1．721，P=0．009）。，两组间rs4565946等位基因和基因型的差异无统计学意义。G．C单倍体的患者PSA的发病危险性增加（OR=1．89，P〈0．01）。结论TPH2基因多态性可能与PSA的发病相关。