基于功能语义的湘西传统竹家具多功能再设计研究

用绿色环保竹材设计制作家具已经成为未来家具产业的主要发展趋势。多功能家具符合新兴家具市场的需求,拥有巨大的潜力和前景。湘西传统竹家具功能实用、用材环保、极具地域民俗特色。文章分析了湘西传统竹家具类型及其价值提取,基于多功能家具的特征,提出了湘西传统竹家具多功能再设计思路,并进行设计实践。湘西传统竹家具再设计应注重经济性和环保性,在保留其原有风格的基础上,融合当代技术和人工智慧,以期将湘西的独特风格和优秀的历史文化遗产融入现代家具设计中,不仅可以传承和发展传统竹编工艺,而且可以普及绿色发展理念,提高人们的生活质量。

湘西传统竹家具文化基因提取与设计应用

湘西传统竹家具是湘西各民族在长期的社会实践过程中凝聚的湘西人民智慧的结晶,具有特殊的历史意义。通过研究湘西传统竹家具文化,梳理传统竹家具的造型、布局、颜色、材料及意蕴特点,构建了湘西传统竹家具文化基因图谱,为传统竹家具的再设计提供了现实依据。采用层次分析法构建了基因数据库,获得了各级指标的相应权重值,并对数据进行分析,提出了湘西传统竹家具创新设计的合理化建议,为湘西竹家具的现代化创新设计提供了方向,并运用构建的湘西传统竹家具文化基因库进行了设计应用。

“双碳”视域下城市租住空间扁平化竹家具设计研究

在“双碳”视域下,人居环境成为人们关注的热点,但城市租住群体的家具需求却始终未受重视。目前市场上的家具无论是材质还是款式,很少有适应租住环境和满足租房人群生活需求的家具。扁平化家具设计可以较好的满足租房者对家具的需求。竹家具因其特殊质感和亲民的价格为租住人群所喜爱。将扁平化设计理念融入竹家具设计中,可实现家具使用功能和满足人们情感需求的统一。文章从低碳角度探讨了城市租住空间扁平化竹家具设计的可行性和需要考虑的因素,并就推动扁平化竹家具应用提出了建议,以期为城市租居人群设计出满足多方面需求的绿色低碳竹家具。

湘西竹编在现代家具中的再设计与应用研究

中国竹家具历史悠久,形态优美,是中国家具的重要组成部分。湘西地区竹资源丰富,竹编文化底蕴深厚,随着社会的进步湘西竹编迫切需要创新设计以适应时代发展的需要。将湘西竹编工艺与现代家具结合进行再设计,制作出富有现代形式美感的家具产品,既顺应绿色、低碳、可持续的时代发展要求,亦可满足现代人对家具的审美、实用和精神方面的需求,同时也为湘西竹编的传承和发展提供新思路。文章分析了湘西竹编在现代家具中再设计的可行性和需要考虑的因素,并基于再设计理论开展了在现代家具中融入湘西竹编的设计应用实践。

高原湿地纳帕海水生植物群落分布格局及变化

采用3S技术与植物群落研究法,对高原湿地纳帕海24a来的湿地植物群落分布格局及变化的研究结果表明:与24a前水生植物群落相比较,纳帕海水生植物群落类型、数量改变,原生群落不断减少或消失,耐污、喜富营养类群如水葱群落(Com.Scirpus tabernaemontani)、茭草群落(Com.Zizania caduciflora)、穗状狐尾藻群落(Com.Myriophyllum spicatum)、满江红(Com.Azollaimbricata)群落等大量出现;群落总数由24a前的9个增至当前的12个,其中挺水植物群落增加2个,浮叶植物群落增加1个,挺水植物群落增幅最大。由东向西、由南向北,纳帕海水生植物群落分布大致呈现出浮叶群落、挺水群落、沉水群落斑块状依次配置的水平格局规律。挺水植物群落分布面积最大,达528.42hm2,其次是沉水植物群落,分布面积为362.50 hm2,浮叶植物群落分布面积最小,为70.23 hm2。随沉水群落、浮叶群落向挺水群落的演替,群落伴生种数量增加、优势种优势度减小、层次类型改变,群落结构变得更为复杂。纳帕海湿地水生植物群落分布格局及变化是对湿地环境变化的响应,表明了在人为干扰作用影响下,纳帕海湖岸线内移、水量减少、水质恶化等湿地水文条件的改变,致使湿地生态系统功能不断退化。

滇西北高原典型退化湿地纳帕海植物群落景观多样性

采用时空替代法,运用3S技术,结合植物群落实地调查,研究了云南西北高原典型退化湿地纳帕海的植物群落景观多样性格局。结果表明:人为干扰加速了纳帕海原生沼泽、沼泽化草甸植物群落景观向草甸、垦后湿地植物群落景观演替,湿地环境不断丧失,湿地功能逐渐退化;不同演替阶段沼泽植物群落景观多样性在空间上呈现出不同的格局是对湿地环境变化的响应,体现了湿地环境变化与功能现状,并在一定程度上反映了人为干扰的类型与强度。

高原退化湿地纳帕海植物多样性格局特征及其驱动力

对滇西北纳帕海湿地不同退化演替阶段的植物群落结构特征及多样性格局的研究结果表明:纳帕海共有植物115种,隶属38科、82属,植物群落15个,包括3个沉水植物群落、2个浮叶植物群落、6个挺水植物群落、4个草甸群落。其中原生沼泽有湿地植物25种,隶属16科、17属,3个沉水植物群落、2个浮叶植物群落;沼泽化草甸有湿地植物35种,隶属19科、26属,6个挺水植物群落;草甸有湿地植物64种,隶属28科、55属,4个草甸群落;垦后湿地仅有农作物4种,隶属4科、4属。随着原生沼泽、沼泽化草甸向草甸、垦后湿地的退化演替,植物群落伴生种增多,优势种的优势度明显下降,群落结构逐渐变得复杂;原生沼泽、沼泽化草甸植物群落分布面积萎缩,草甸、垦后湿地面积不断增大;物种丰富度与多样性指数随原生沼泽、沼泽化草甸、草甸的退化演替而逐渐增加,草甸植物物种丰富度、多样性指数最大,而垦后湿地为最低值。纳帕海植物多样性格局特征是对不同人为干扰强度与类型的响应,当前影响植物多样格局的驱动力主要是排水垦殖、无序旅游、过度放牧和周边森林的破坏等人为生产活动。

筑坝扩容下高原湿地拉市海植物群落分布格局及其变化

基于遥感与地理信息系统技术、结合实地调查与验证,对高原湿地拉市海筑坝扩容13a来湿地植物群落类型、物种组成、空间分布格局进行研究,对比分析筑坝扩容前后植物群落变化特征。结果表明,拉市海当前分布有水葱(Scirpus tabernaemontani)、两栖蓼(Polygonum amphibium)等2个挺水植物群落,鸭子草(Potamogeton tepperi)、菱(Trapa bispinosa)等2个浮叶植物群落,穗状狐尾藻(Myriophyllum spicatum)、篦齿眼子菜(Potamogeton pectinatus)、菹草(Potamogeton crispus)、穿叶眼子草(Potamogeton perfoliatus)、小叶眼子菜(Potamogeton pusillns)等5个沉水植物群落,草甸植被分布于湖周。湿地植物物种共计61种,隶属于25科、48属,物种丰富度随沉水→浮叶→挺水→草甸逐渐增加。沉水植物群落分布面积最大(615.08hm2),其次是草甸(214.60 hm2)、浮叶植物群落(140.01 hm2),挺水植物群落分布面积最小(9.34 hm2),群落垂直层次随沉水→浮叶→挺水呈复杂化的趋势。筑坝13a来,拉市海植物群落类型从单一的沉水型植物群落发展成为由沉水、浮叶、挺水型组成的、水平空间多样化配置的湿地植被系统,其中穗状狐尾藻、篦齿眼子菜、小眼子菜等植物群落在筑坝蓄水13a后没有发生演替得以保留,而扇叶水毛茛(Butrachium bungei)、马来眼子菜(Potamogeton malaianus)和轮藻(Chara spp.)群落发生演替而消失。研究掌握了筑坝扩容下拉市海湿地植物群落分布格局及其变化特征,为科学评估筑坝蓄水对湿地生态系统的影响提供了基础性数据,同时也为水文改变下高原湿地生态系统的保护、管理以及资源可持续利用提供了一定的理论依据。

滇西北高原纳帕海湿地植物多样性与土壤肥力的关系

采用植物群落研究法与原状土就地取样技术,研究了滇西北高原典型退化湿地纳帕海植物多样性、土壤养分、酶活性格局特征及其相互关系。随着湿地原生沼泽向沼泽化草甸、草甸的演替,湿地植物群落盖度增加、物种组成增多,群落优势种优势度减小,伴生种数量增加,植物多样性呈增加趋势;湿地土壤有机质、全氮含量不断减少,过氧化氢酶、蛋白酶、蔗糖酶活性增加,脲酶活性降低。植物α多样性指数(辛普森、香浓-维纳指数)与湿地土壤有机质、全氮含量呈负相关,与土壤过氧化氢酶、蛋白酶、蔗糖酶活性呈正相关,与脲酶活性呈负相关;土壤有机质、全氮含量与过氧化氢酶、蛋白酶、蔗糖酶活性呈一致负相关,与脲酶活性则成正相关。湿地景观在一定程度上反映了人为生产活动干扰的类型与强度,其植物多样性、土壤养分和酶活性特征及其相互关系是湿地生态系统演替过程中时空间体现,研究结果揭示了人为干扰下湿地退化的生态学过程及机理,可为我国高原湿地生物多样性保护,退化湿地生态恢复与湿地资源可持续利用提供一定的理论依据。

高原退化湿地纳帕海植物功能群组成及多样性

对滇西北人为干扰下高原退化湿地纳帕海不同演替阶段沼泽体植物功能群组成及物种多样性特征的研究表明：随着原生沼泽、沼泽化草甸向草甸、垦后湿地的逆行演替，天然植物群落组成物种数增多、伴生种增加，群落优势种优势度下降，群落总盖度呈增加趋势，群落结构变得复杂，而在垦后湿地为人为生产活动主导下的人工栽培植物。植物的水分生态型功能群组成随湿地的逆行演替，水生、湿生类植物功能群的优势度不断减少，中生、旱生类植物功能群的优势度逐步增加，而在垦后湿地只有农作物；植物生活型功能群组成随湿地的逆行演替，水生草本迅速减少，陆生多年生草本增加占据优势，而在垦后湿地均为一年生草本；湿地植物物种丰富度、多样性指数由原生沼泽、沼泽化草甸到草甸依次增加，草甸为最大值，而垦后湿地则最低。纳帕海植物功能群组成及多样性特征是对人为干扰下适应湿地环境变化的响应，标志着湿地生态系统结构改变和功能的不断丧失。

湘西传统竹家具再设计评价体系建构与设计应用

为了重新发掘湘西传统竹家具在现代的艺术价值,构建合理的湘西传统竹家具再设计评价体系,为设计师提供有效的数据参考。梳理了湘西传统竹家具主要品类,并在此基础上归纳总结了现有的影响消费者购买传统竹家具的各类因素。将这些因素分类为4个一级指标和14个二级指标,对150名消费者进行问卷数据收集。随后创建层次分析结构模型和判断矩阵,采用层次分析法(AHP)构建了评价指标体系,获得了各层级指标因素相应的权重值,提出了湘西传统竹家具再设计评价指标体系建立和评价方法的合理化建议,并运用所构建的评价体系进行传统家具再设计应用。

上海崇明东滩互花米草种子产量与活性对刈割的响应

有性繁殖与种子扩散是互花米草(Spartina alterniflora)侵入新生境的重要途径,抑制有性繁殖是有效控制互花米草进一步扩散与二次入侵的关键。文章研究了刈割对互花米草种子产量及其活性的影响,结果表明:四月(生长初期)1次刈割在一定程度上促进了互花米草的有性繁殖,其每穗种子数(481.3粒)、种子平均生活力(36.7%)与对照每穗种子数(425.5粒)和种子平均生活力(41.3%)间不存在显著差异,表现出超量补偿现象。四月和七月(扬花期)2次刈割与扬花期1次刈割能有效抑制互花米草的有性繁殖,其种子的生产量(每穗种子数分别为186.3和173.6粒)与活性(分别为18.0%和17.3%)较对照显著降低,表现出不足补偿现象。四月和七月2次刈割与七月扬花期1次刈割对互花米草有性繁殖的控制效果较好。在互花米草管理与控制实践中,扬花期刈割是有效控制互花米草有性繁殖与扩散的重要途径。

符号学在商业空间设计中的文化传承研究

在审美与文化日趋多元化的今天,人们对民族化、本土化的设计理念日益重视,传统符号的优点也更加充分的显露,并在现代商业空间设计中得到广泛的运用。怎样将现代元素与传统符号结合,形成独特的商业空间环境风格,积极创造既能够刺激消费、促进经济发展也要同时注重文化传承的商业空间环境。

符号学在环境艺术设计中的文化表征

从符号学的角度解读环境艺术设计的现状,以符号学为切入点,对设计中的文化互动进行分析。符号学在环境艺术中是文化传播的一种工具。它为设计者在设计中处理文化要素提供了方法论,具有指导意义。

外来物种互花米草生态效应及其控制研究动态

通过对外来物种互花米草在引种地的正负生态效应以及控制研究资料进行综述,在客观评估互花米草正负生态效应的基础上,提出了进一步加强互花米草在扩散机制、生态效应评估体系、控制及开发利用等方面的研究。

消费导向下的品牌形象广告探析

品牌形象广告的传播离不开消费者,离不开消费需求,离不开消费导向。因此,品牌形象广告必须注重消费心理需求,强化品牌和消费者之间的依存与互动关系。本文通过对品牌形象广告的消费观念和价值进行探讨,尝试性地提出了消费导向下品牌形象广告的品牌理念、品牌文化、品牌实力等消费定位,以及品牌形象广告的独特性、可信性、记忆性和共鸣性四大价值特征。

明式家具中吉祥文字图案特征及文化传承研究

本文广泛参考和借鉴了已有的研究资料,尝试分析明式家具中吉祥文字图案的表现特征,包括线条、形式、内容、构图结构等,以便我们进一步从装饰角度了解和传承传统明式家具中的吉祥文化。

湘西背篓文化基因建构及设计应用探究

本文主要研究了湘西竹背篓的制作工艺及其基因谱系的应用。以湘西背篓文化形成的自然环境和人文环境为铺垫,概括了背篓的用途。通过实地调研走访,剖析了湘西竹背篓的制作过程,并运用文化基因谱系的构建方式,系统归纳了湘西背篓的显性基因(外观)和隐形基因(工艺),通过基因谱系的构建探究了湘西背篓的应用方式,并以此为基础设计具有当代特征的文化产品,为传统技艺的传承与创新提供参考。

从“非遗-师承-技艺”延伸到“非遗-创意-设计”——评《非物质文化遗产与产品创意设计研究》

随着社会的不断发展,非物质文化在各种文化的冲击下受到的影响较大,非遗消失的速度远远快于被社会知晓与传播的速度。在当今社会,如何让非遗文化更好地走进人们生活,实现其活态传承,有效推动和实现其创新性发展、创造性转化,从而赋予非遗文化发展的新活力,实现非物质文化遗产的延续和发展,是一项紧迫的课题。

上海崇明东滩外来物种互花米草实生苗扩散格局研究

外来物种互花米草在上海崇明东滩存在互花米草-光滩(S-M)和互花米草-海三棱藨草-光滩(S-S-M)两种扩散前沿。通过设置固定样带和定位监测,对互花米草实生苗在不同前沿的扩散格局进行研究,结果表明:互花米草实生苗5月开始在前沿扩散并定居,在S-M前沿定居的密度和距离显著高于S-S-M前沿;定居后的实生苗存活率较高,在S-M前沿实生苗存活率为80.6%～86.7%,S-S-M前沿则为80.0%～84.0%,两者间无显著差异;实生苗能快速分蘖形成扩散斑块,其分蘖数分别为(30±4)～(40±5)株/年(S-M前沿)和(34±6)～(37±11)株/年(S-S-M前沿)。经过1个生长季,互花米草在S-M前沿向光滩扩散距离达(23.4±3.2)m,而在S-S-M前沿仅形成零星斑块,扩散效率显著低于S-M前沿。S-S-M前沿的本地种海三棱藨草对互花米草实生苗扩散具有较好的抑制作用。