二维炭材料引起了研究人员广泛的关注,然而,其复杂的合成方法、非均匀的结构以及难以精确控制的性质限制了这一形貌控制科学的发展。本研究开发了一种普适性的制备方法,通过简便的化学交联反应,利用吡咯和吲哚作为氮源,3,4-乙烯二氧噻...二维炭材料引起了研究人员广泛的关注,然而,其复杂的合成方法、非均匀的结构以及难以精确控制的性质限制了这一形貌控制科学的发展。本研究开发了一种普适性的制备方法,通过简便的化学交联反应,利用吡咯和吲哚作为氮源,3,4-乙烯二氧噻吩作为硫源,制备了一系列杂原子掺杂的二维多孔聚合物。这种自下而上的策略能够实现高杂原子含量、丰富孔性结构和超薄厚度的功能化炭纳米片的大规模合成。因此,所得到的氮掺杂炭纳米片作为锂离子电容器负极,在5 A g^(-1)条件下表现出573.4 mAh g^(-1)的比容量,而经优化的氮掺杂炭纳米片作为锂离子电容器正极,在5 A g^(-1)条件下表现出100.0 F g^(-1)的比电容。基于此,开发了一种双碳离子电容器,在400 W kg^(-1)条件下,168.4 Wh kg^(-1)的能量密度,循环10000次后循环稳定性保持在86.3%。值得注意的是,这种自下而上的策略为大规模精确定制具有目标结构和性质的二维功能化炭纳米片开辟了新途径。展开更多
文摘二维炭材料引起了研究人员广泛的关注,然而,其复杂的合成方法、非均匀的结构以及难以精确控制的性质限制了这一形貌控制科学的发展。本研究开发了一种普适性的制备方法,通过简便的化学交联反应,利用吡咯和吲哚作为氮源,3,4-乙烯二氧噻吩作为硫源,制备了一系列杂原子掺杂的二维多孔聚合物。这种自下而上的策略能够实现高杂原子含量、丰富孔性结构和超薄厚度的功能化炭纳米片的大规模合成。因此,所得到的氮掺杂炭纳米片作为锂离子电容器负极,在5 A g^(-1)条件下表现出573.4 mAh g^(-1)的比容量,而经优化的氮掺杂炭纳米片作为锂离子电容器正极,在5 A g^(-1)条件下表现出100.0 F g^(-1)的比电容。基于此,开发了一种双碳离子电容器,在400 W kg^(-1)条件下,168.4 Wh kg^(-1)的能量密度,循环10000次后循环稳定性保持在86.3%。值得注意的是,这种自下而上的策略为大规模精确定制具有目标结构和性质的二维功能化炭纳米片开辟了新途径。
基金supported by the Ministry of Science and Technology of China (2012CB933403)the National Natural Science Foundation of China (51425302, 51302045 and 5170021056)+2 种基金Beijing Municipal Science and Technology Commission (Z121100006812003)the Opening Project of State Key Laboratory of Advanced Technology for Float Glassthe Chinese Academy of Sciences
基金supported by the Ministry of Science and Technology of China (2012CB933403)the National Natural Science Foundation of China (51425302 and 51302045)the Chinese Academy of Sciences
文摘单原子钴是一种理想的代替铂催化氧还原反应(ORR)的非贵金属催化剂,然而制备低成本、高稳定性且高效的此类催化剂仍面临挑战.这需要高效的制备策略以及强健的支撑材料以稳定单原子钴.因此,我们提出了一种适于大量制备的三嗪骨架材料负载的单原子钴ORR催化剂(Co-CTF/KB).其单原子钴负载量达4 wt%,在碱性介质中ORR催化性能超过商用Pt/C和大部分已报道的非贵金属催化剂:半波电位(E_(1/2))达0.830 V,截止电流为6.14 mA cm^(-2),且具有极高的甲醇耐受性.得益于CTF对钴单原子的强稳定性,Co-CTF/KB催化循环10000圈后,电位偏移仅5 mA,展现出极好的循环稳定性.此外,Co-CTF/KB还能催化析氧反应(OER),是一种高效、高稳定的ORR/OER双功能催化剂.此工作为规模化制备高质量的单原子催化剂提供了新思路.