黄腰胡蜂油脂的抗炎抗氧化活性测试及GC-MS分析

研究首先从黄腰胡蜂中提取油脂,并根据极性差异将其划分为3个部位。随后采用DPPH法对其抗氧化活性进行测试,同时采用LPS诱导的小鼠巨噬细胞炎症模型对其体外抗炎活性进行测试。为进一步阐明黄腰胡蜂油脂发挥活性的物质基础,采用GC-MS技术对其油脂的化学成分进行系统分析。结果表明:黄腰胡蜂油脂的抗氧化和抗炎活性成分主要集中在大极性部位;从化学成分来看黄腰胡蜂油脂中富含不饱和脂肪酸,是优质的营养成分。大极性部位在化学成分上含有区别性成分丁香酚和亚麻酸,二者是黄腰胡蜂油脂具有抗氧化和抗炎活性的关键成分。研究不仅丰富了对黄腰胡蜂油脂化学成分和生物活性的认识,还为其进一步现代化开发奠定基础。

观赏獐牙菜中新酮的化学研究

目的 研究我国民族药观赏獐牙菜 (SwertiadecoraFranch)的化学成分。方法 用常规的硅胶柱层析和薄层色谱法进行分离 ,根据化合物的理化性质及一维、二维波谱解析鉴定其结构。结果 从观赏獐牙菜脂溶性部分得到 6个化合物 ,分别鉴定为 1 羟基 4,5 ,6 ,7 四甲氧基酮 (swertiadecoraxanthone Ⅰ ) (Ⅰ ) ;1,3,8 三羟基 2 ,5 二甲氧基酮 (Ⅱ ) ;1,8 二羟基 3,7 二甲氧基酮 (methylswertianin ,Ⅲ ) ;1 羟基 3 ,7,8 三氧甲基酮 (decussatin ,Ⅳ ) ;1,7,8 三羟基 3 甲氧基酮 (swertianin ,Ⅴ )及二十四烷酸 (tetracosanoicacidⅥ )。结论 化合物Ⅱ为新化合物 ,定名为观赏獐牙菜酮 Ⅱ (swertiadecoraxanthone Ⅱ ) 。

丽江獐牙菜化学成分研究

目的研究民族药丽江獐牙菜(Swertia delavayi)的化学成分。方法用系统溶剂提取,常规的硅胶柱色谱和薄层色谱进行分离纯化,根据化合物的物理、化学性质和波谱特征鉴定其结构。结果从丽江獐牙菜的脂溶性部分分离得到6个化合物,其中3个分别鉴定为1,8-二羟基-3,7-二甲氧基口山酮(Ⅰ)、1,7,8-三羟基-3-甲氧基口山酮(Ⅱ)和齐墩果酸(Ⅲ),另3个结构正在鉴定中。结论所有化合物均为首次从该植物中得到。

观赏獐牙菜中新酮化合物研究

目的研究民族药观赏獐牙菜Swertiadecora的化学成分,寻找活性物质。方法用系统溶剂提取,常规硅胶柱色谱和薄层色谱进行分离纯化,根据化合物的物理、化学性质,UV、MS、NMR、HMPC、HMQC等波谱手段及HPLC对照等鉴定其结构。结果从观赏獐牙菜的低极性部分分离得到3个化合物,分别鉴定为1-羟基-4,5,6,7-四甲氧基酮即观赏獐牙菜酮-(1-hydroxy-4,5,6,7-tetramethoxy-9H-xanthen-9-one,)、5,7,3′,4′-四羟基黄酮即木犀草素(luteolin,)和3,5,7,3′,4′-五羟基黄酮即槲皮素(quercetin,)。结论化合物为一新化合物,命名为观赏獐牙菜酮-(swertiadecoraxanthone-),另2个化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物的五氧取代类型也为首次在獐牙菜属植物中发现。

观赏獐牙菜中的三萜内酯成分研究

目的研究云南抗肝炎民族药观赏獐牙菜Swertia decora的化学成分,寻找生物活性物质。方法用系统溶剂提取,常规的硅胶柱色谱和薄层色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质、UV、MS、NMR、HMPC等波谱手段鉴定其结构。结果从观赏獐牙菜的低极性部分分离得到内酯类、三萜类、甾体类等化合物,分别鉴定为3β-羟基-11α,12α-环氧齐墩果-28,13β-内酯(3β-hydroxy-11α,12α-epoxyoleanan-28,13β-olide,Ⅰ)、β-胡萝卜苷(β-daucos-terol,Ⅱ)、齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅲ)和红百金花内酯(erythrocentaurin,Ⅳ)。结论化合物Ⅰ为首次从獐牙菜属植物中分离得到,我们对其部分碳谱数据归属作了修证。其它化合物则首次从观赏獐牙菜中分离得到。

HPLC测定槐角中槐苷含量

目的 :测定槐角中主要异黄酮成分槐苷的含量及建立槐苷的含量测定标准。方法 :用系统分离法提取分离槐角得到异黄酮粗提物。与标准品对照 ,以PH2.73磷酸 -乙腈(72:28)作流动相 ,检测波长260nm ,用标准曲线方程法测定槐苷含量。结果 :测得槐角中槐苷占总异黄酮粗提物的27.9%,占总生药的2.233%,含量较高。所建立方法的加样回收率为97.4%,RSD0.85 %。结论 :该方法简便准确 ,重现性好。槐角中槐苷的含量较高 。

观赏獐牙菜中新呫吨酮的化学研究(英文)

从我国民族药观赏獐牙菜(Swertia decora Franch)脂溶性部位分离得到六个化合物,分别鉴定为1-羟基-4,5,6,7-四甲氧基呫吨酮(1),1,3,8-三羟基-2,5-二甲氧基呫吨酮(2),1,8-二羟基-3,7-二甲氧基呫吨酮(methylswertianin, 3),1-羟基-3,7,8-三甲氧基呫吨酮(decussatin, 4),1,7,8-三羟基-3-甲氧基呫吨酮(swertianin, 5)及红白金花内酯(erythrocentaurin, 6)。化合物1 和2为新化合物,定名为观赏獐牙菜呫吨酮-I- (swertiadecoraxanthone-I)和观赏獐牙菜呫吨酮-II (swertiadecoraxanthone-II),其他均为首次从该植物中分离到。

天然染发剂中对苯二胺定量分析

目的:测定市场上具有代表性的5种天然染黑染发剂中限用物质对苯二胺的含量,并根据含量<6%的行业标准进行品质及安全性评价。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈:pH 7.7的磷酸-1%三乙醇胺缓冲溶液5:95;流速0.8 mL/min;检测波长280 nm。结果:对苯二胺的检测浓度在0.025 0～0.400 0 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为99.27%,RSD=1.49%(n=6)。5种染发剂中对苯二胺的含量在0.23%到1.87%不等。结论:5种染发剂中均含对苯二胺,但均未超过限用标准;本法准确、灵敏、重复性好,可作为天然染发剂中对苯二胺含量测定的有效方法。

丽江獐牙菜(Swertia delavayi)化学成分研究

目的:研究民族药丽江獐牙菜(Swertiadelavayi)的化学成分,寻找活性物质。方法:用系统溶剂提取,常规的硅胶柱层析和薄层色谱进行分离纯化,根据化合物的物理、化学性质和波谱特征鉴定其结构。结果:从丽江獐牙菜的脂溶性部分分离得到6个化合物,其中3个分别鉴定为齐墩果酸、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮和1,7,8-三羟基-3-甲氧基酮,另3个结构正在鉴定中。结论:所有化合物均为首次从该植物中得到。

药用植物算盘子化学成分的初步研究

目的:研究算盘子(Glochidion puberum)的化学成分。方法:采用硅胶柱层析和葡聚糖凝胶柱层析分离纯化获得单体,通过理化性质和波谱特征鉴定化合物结构。结果:从中分离鉴定了3个化合物:7-氧基-β-胡萝卜苷,β-谷甾醇,β-胡萝卜苷。结论:化合物I为首次从该植物中分离得到。

皂素含量测定方法改进及薯蓣植物质量评价

目的:建立一种快捷准确的测定薯蓣植物中皂素含量的方法,用以指导皂素生产原料收购及皂素生产过程中质量监控。方法:配制一系列不同浓度的皂素标准品溶液,高氯酸显色后在410nm处测定各溶液紫外吸收度,以浓度对吸收度求出曲线方程。结果:皂素的紫外吸收与浓度具有良好的线性关系,曲线方程:Y=0.0216X-0.0008,在4-45μg/ml浓度范围内曲线相关系数为1.000。我们用该方法对叉蕊薯蓣(DioscoreacollettiiHook.F.),小花薯蓣(DioscoreaparvifloraTing.)和盾叶薯蓣(DioscoreazingiberensisC.H.Wright.)三种植物进行了皂素含量测定,含量分别为2.00%、2.17%、2.29%。测定结果与传统的质量分析法无显著差异。结论:采用紫外吸收光谱法进行皂素含量测定简单易行,线性及重现性良好,可以取代传统的质量分析法作为皂素生产过程中含量测定的新方法。

垂直气动人工肌肉系统的模型参考自适应逆补偿控制

与传统刚性驱动系统相比,气动人工肌肉系统具有质量轻、人机交互友好等优势,近年来在生产生活中受到广泛关注.然而,该类系统的运动呈现出复杂的迟滞特性,这给针对该类系统的跟踪控制研究带来了挑战.本文针对垂直气动人工肌肉系统,提出一种模型参考自适应逆补偿控制策略,可有效克服迟滞特性以及控制过程中外界扰动和参数摄动等不确定因素对系统运动状态的影响,实现系统高精度跟踪控制.具体而言,本文首先对系统的运动特性以及影响系统控制精度的不确定因素进行分析;然后,基于分析结果建立一个描述系统运动特性的参考模型;进而采用逆补偿思想,通过对所建立的参考模型求逆来构造一个逆补偿控制器,克服迟滞特性对系统运动状态产生的影响;随后,基于最小均方误差算法设计自适应律,在线辨识参考模型的权值,同时估计逆补偿控制器的设计参数,克服外界扰动和参数摄动等不确定因素对系统运动状态的影响;最后,通过实验验证所提控制策略的有效性.

药物依赖中草药戒断的应用研究进展

目的:综述国内外中草药用于药物依赖戒断的研究情况。方法:结合文献和资料,简述了药物依赖形成的中医理论解释,中药戒断的理论依据及近几年研究开发的代表方剂。结果和结论:中医药戒断药物依赖是目前研究开发戒毒药物的主要方向。

喙尾琵琶甲不同极性段提取物的体外抗氧化活性研究

目的研究喙尾琵琶甲不同极性溶剂萃取物的体外抗氧化活性。方法将喙尾琵琶甲的醇提物依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,通过DPPH法和ABTS法测定各组分的清除自由基的能力,并计算各组分的IC50。结果喙尾琵琶甲的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、水萃取物清除DPPH自由基的IC50分别为672.98,23.35,85.81,620.28,616.29 mg/L,清除ABTS自由基的IC50分别为143.68,2.98,8.24,29.77,72.37 mg/L。其中氯仿部位清除ABTS自由基的能力强于Vit E。结论氯仿和乙酸乙酯部位具有较好的抗氧化活性,前者活性高于后者,这为进一步开发利用喙尾琵琶甲中的抗氧化活性物质提供了实验依据。

宾川獐牙菜化学成分研究

目的研究宾川獐牙菜(Swertia binchuanensis)的化学成分,寻找生物活性物质。方法分别用石油醚,醋酸乙酯,氯仿和正丁醇依次萃取宾川獐牙菜乙醇提取物,再经MCI、硅胶和D101等柱层析进行分离纯化。根据化合物的理化性质和UV、MS、1H-NMR、13C-NMR等波谱手段鉴定其结构。结果从宾川獐牙菜的脂溶性部分分离得到4个化合物,分别鉴定为1-羟基-3,5-二甲氧基酮(1-hydroxy-3,5-dimethoxyxanthone,Ⅰ),1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮(bel-lidifodin,Ⅱ),齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅲ),獐牙菜苦苷(swertamarin,Ⅳ)。结论 4个化合物皆为首次从宾川獐牙菜中分离得到。

狐尾葛的化学成分研究

目的研究狐尾葛的化学成分,寻找活性成分。方法运用多种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定了化合物的化学结构。结果从中分离鉴定了8个化合物:①3β[(O-β-D-glucopyranosyl)oxy]-olean-12-ene-2β-tetraol;②androseptoside A;③La(-)3R,4R hydroxy-4(cis)melleine 3;④3,4-二羟基苯甲醛(3,4-di-hydro-amandol);⑤4-羟基苯甲酸(p-Hydroxybenzoic acid);⑥二十八酸(octacosanoic);⑦胡萝卜苷(daucosterol);⑧β-谷甾醇(β-sitosterol)。结论以上化合物是从该植物中首次分离得到。

喙尾琵琶甲提取物的体外抗肿瘤活性研究

[目的]观察喙尾琵琶甲提取物对体外培养人肿瘤细胞株的生长抑制作用。[方法]喙尾琵琶甲粗提物,通过硅胶柱层析分离得不同极性部分,运用MTT法观察不同部分对人白血病细胞株K562和HL-60、人肺癌细胞株A549的生长抑制情况。[结果]粗提物、石油醚和氯仿部分三者最高浓度(300μg/ml)对K562、HL-60、A549的生长抑制率均>69%,半数抑制浓度(IC50)均<100μg/ml。[结论]喙尾琵琶甲粗提物、石油醚和氯仿部分对K562、HL-60、A549的生长具有很好的抑制作用。

喙尾琵琶甲对大鼠酒精性肝损伤保护作用的观察

目的观察喙尾琵琶甲对大鼠酒精性肝损伤保护作用的影响。方法采用白酒连续灌胃8周的方法建立酒精性肝损伤大鼠模型。从第9周开始,以护肝片为对照,各组以相应药物连续灌胃4周。末次给药后12 h,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性和丙二醛(MDA)量;观察肝组织病理变化。结果低、中剂量喙尾琵琶甲可降低肝损伤大鼠血清中ALT、AST活性和肝组织中MDA量,并能提高T-SOD活性;肝组织病理学检查显示低、中剂量喙尾琵琶甲可减轻肝细胞病变。结论低、中剂量喙尾琵琶甲对酒精性肝损伤有一定的保护作用。

白花牛角瓜茎的化学成分研究

目的研究白花牛角瓜茎的化学成分。方法通过反复硅胶柱色谱分离,sephadex LH-20及重结晶等方法进行分离纯化,根据波谱数据结合理化性质鉴定化合物结构。结果从白花牛角瓜的茎中分离得到5个化合物,其结构分别鉴定为蒲公英甾醇乙酸酯(Ⅰ),蒲公英甾醇(Ⅱ),6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(Ⅲ),过氧麦角甾醇(Ⅳ)和吲哚-3-甲酸(Ⅴ)。结论化合物Ⅳ和Ⅴ为首次从该植物中分离得到。