三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病的机制研究

细胞形态学和白血病细胞系ＨＬ６０的实验研究表明，三氧化二砷（ＡＳ_２Ｏ_３）对急性早幼粒细白血病（ＡＰＬ）细胞有诱导分化作用；并可能是通过“原浆毒”作用同时诱导细胞凋亡；大剂量时有抑制细胞增殖作用，这三种作用的依次出现与治疗的累积量有关。认为砷剂是目前治疗ＡＰＬ的较理想药物。

脂联素受体在正常Wistar大鼠各组织的分布和表达

目的研究脂联素受体在大鼠各组织的分布和表达。方法急性处死Wistar大鼠后,迅速分离心肌、骨骼肌、肝脏、肾脏、睾丸和脂肪组织,分别提取等量组织的总RNA后进行RT-PCR检测,半定量分析脂联素受体1和受体2在各组织的分布和表达。结果在大鼠的心、肝、肾、骨骼肌、睾丸和脂肪组织中均检测到了脂联素受体1的表达,其中以脂肪和睾丸组织的表达量最高,与其他组织相比差异显著(P<0·01);脂联素受体2主要表达于肝脏,在肾脏和骨骼肌组织中也有少量表达(P<0·01)。结论大鼠脂联素受体1广泛分布于各组织,以睾丸和脂肪的表达量最高,而受体2主要存在于肝脏。

氯化汞对K_(562)和HEL细胞株作用的实验研究

为探讨中药水银（Hg）和轻粉（HgCl）的抗肿瘤作用，以三氧化二砷（AS2O3）及阿糖胞苷（Ara－c）为对照，应用细胞形态学、流式细胞术、MTT法和药物反应曲线等方法观察3种药物对K562和HEL细胞株的作用。结果表明，HgCl2和As2O3均能诱导562细胞凋亡，而Ara－c无此作用.HgCl2可使K(562)的G0／G1增高，提示激活P53基因可能是氯化汞诱导凋亡机制之一；HgCl2和AS2O3均可显著抑制K(562)增殖；Ara－c抑制HEL增殖作用明显强于HgCl2和As2O3三者对HEL均无诱导凋亡作用，但对K(562)和HEL均有不同程度杀伤和致死作用。HgCl2和As2O3作用相似，其主要机制可能是与Hg(2+)和AS(3+)与巯基（－SH）有极高亲和力，继而与含巯基的活性基结合、降低诸多酶的活性、损害细胞膜有关。HgCl2具有抗肿瘤作用，是一种新的诱导细胞凋亡药物。

急性白血病多药耐药基因的检测与临床疗效观察

采用ＲＴＰＣＲ方法对３０例急性白血病病人的多药耐药（ＭＤＲ）基因的表达进行初步研究，５例正常人为对照，对照组ＭＤＲ１均为阴性。实验组２４例ＭＤＲ１阴性易达到完全缓解（ＣＲ），维持ＣＲ时间也较长，４例ＭＤＲ基因阳性患者均未达到ＣＲ，其中２例ＭＤＲ１阴性未达到ＣＲ。ＲＴＰＣＲ方法分析ＭＤＲ可以在分子水平揭示耐药机制。这种方法因设计独特排除了假阴性和假阳性，所需标本量少，适用于临床检测样本，可望成为临床化疗实施的重要指标。

阿魏酸钠对早期糖尿病肾病的影响

目的 观察阿魏酸钠对早期糖尿病肾病 ( DN)的作用。方法 将 90例伴有微量白蛋白尿的 2型糖尿病患者随机分为常规治疗组 ( RTG组 )和阿魏酸钠治疗组 ( SFG组 ) ,进行治疗观察。结果 与治疗前比较 ,SFG组 UAER及尿 ET均显著降低 ( P <0 .0 1) ,并且脂质代谢紊乱亦有改善 ;而 RTG组 UAER与尿 ET治疗前后比较 ,差异无显著性 ( P >0 .0 5 )。结论 阿魏酸钠具有降低 DN患者肾脏尿微量白蛋白的排泄和改善脂代谢的作用 ,其机制可能与拮抗 ET与其受体结合有关。