用LiCl/极性溶剂制备芳纶浆粕纤维溶液

采用LiCl/DMAc和LiCl/DMF极性溶剂溶解间位芳纶浆粕以制备芳纶溶液,考察了几种因素对LiCl/DMAc溶剂体系中浆粕溶解性能及溶液临界含水率的影响,并对芳纶浆粕结构进行FTIR与XRD表征。结果表明:LiCl/DMAc较LiCl/DMF溶剂体系更适合溶解芳纶浆粕。浆粕溶解性能随着水分含量降低、LiCl浓度增大、溶解温度提高、浆粕浓度降低而增强。其中浆粕在5%LiCl/DMAc中溶解性能较好,溶液稳定性较强。溶解迫使芳纶浆粕分子链间氢键断裂,结晶被破坏。

微波辐照下纸浆纤维DMC接枝共聚改性的研究

微波辐照下采用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)接枝共聚制备改性桉木浆。考察了单体、交联剂、引发剂、浆浓及微波辐照时间对接枝率与浆料细小组分留着率的影响,探讨了接枝前后纸浆成纸的性能,并进行了红外光谱分析。结果表明,随着单体与浆的质量比、引发剂用量、浆浓及微波时间的增加,浆料接枝率和细小组分留着率先增加后下降。当单体与浆的质量比为0.9,引发剂用量为0.6%,交联剂与单体质量比为0.03,浆浓14%,微波时间3min时,接枝改性的效果较好。接枝后纤维成纸的抗张指数、耐破指数与撕裂指数显著提高。FT-IR结果表明,DMC接枝到桉木浆纤维上。

纸浆纤维与MCETMAC接枝改性工艺及产物的表征研究

用正交实验法探讨了在微波辐射条件下,纸浆纤维与阳离子改性剂甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(MCETMAC)接枝共聚反应的工艺过程,得出了适宜的工艺参数。结果表明:在微波处理时间2.0 min、微波功率160 W、引发剂用量0.4%、改性剂与纤维质量比为1.4∶1、交联剂与改性剂用量比为0.3∶1、浆浓15%时,接枝纤维的细小组分留着率和成纸物理强度可达到最大值;同时将微波辐射与常规加热改性反应进行了比较。用傅里叶红外光谱(FT-IR)、示差扫描量热仪与热重分析联用仪(DSC-TG)对接枝产物的化学结构与热稳定性能进行了分析表征。