蜗牛酶水解牛蒡子苷制备苷元的研究

[目的]优选牛蒡子苷的酶解3-艺条件。[方法]用蜗牛酶对牛蒡子苷进行酶解,采用正交设计优选酶解工艺条件,高效液相色谱法测定酶解产物牛蒡子苷元的含量。[结果]在37℃条件下用1/5底物量的蜗牛酶,于pH 5的无菌水或生理盐水中酶解36～48 h最为适宜,确定了含醇水溶性有机溶剂作为酶解终止制。[结论]在所确定的条件下牛蒡子苷的酶解得率达72％～78％,酶解终止剂选择得当,工艺便于放大;检测方法简便、准确。

贯叶金丝桃的黄酮类成分研究

【目的】研究贯叶金丝桃的黄酮类化学成分。【方法】采用色谱技术对贯叶金丝桃的化学成分进行分离和纯化,根据波谱数据和理化性质进行结构鉴定。【结果】从贯叶金丝桃中分离得到5个化合物,分别鉴定为槲皮素、蓄苷、槲皮苷、异槲皮苷及金丝桃苷。【结论】首次从贯叶金丝桃中分离得到化合物异槲皮苷。

中药艾可清胶囊的质量标准研究(英文)

【目的】建立中药复方制剂艾可清胶囊的定性定量分析方法。【方法】采用硅胶薄层色谱对复方制剂中淫羊藿、虎杖、女贞子、黄芩、甘草等药材进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱测定制剂中相应的指标成分淫羊藿苷、虎杖苷、黄芩苷、甘草酸的含量。【结果】采用硅胶薄层色谱能检出药材指标成分;高效液相色谱法测定,淫羊藿苷在0.18～1.41μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.02%;虎杖苷在0.40～4.00μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为100.72%;黄芩苷在0.44～1.54μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为101.53%;甘草酸在0.40～4.00μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.82%。【结论】所建立的质量分析方法操作简便,重复性好,结果准确,可作为该制剂的质量标准。

艾可清胶囊提取工艺

目的:优选中药复方制剂艾可清胶囊的提取工艺。方法:以淫羊藿苷、虎杖苷、甘草酸、黄芩苷的提取率为指标,采用正交试验设计筛选提取工艺条件,结合综合评分优选最佳工艺条件。结果:优选出的提取条件为30倍量65%乙醇加热回流提取淫羊藿2次,每次3 h,提取液减压浓缩至相对密度为1.10(60℃);3倍量20%乙醇室温放置8 h去除叶绿素;10倍量80%乙醇提取虎杖、黄芩、甘草等混合药材粗粉3次,每次2 h。结论:经中试验证,指标成分提取率为66%～88%,表明优选工艺可行。

树豆菧类化合物longistylin A和longistylin C的检测

目的:建立以药物活性和专属性菧类成分longistylin A与longistylin C为评价指标的树豆(木豆)药材质量控制方法。方法:采用硅胶柱色谱分离纯化有关成分,光谱技术鉴定化学结构;反相高效液相色谱法测定指标成分的含量。结果:从树豆叶分离鉴定了2种指标成分longistylin A和longistylin C;采用Thermo BDS Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(80∶20)为流动相可使指标成分获得良好分离;longistylin A和longistylin C分别在0.002 88～0.057 6μg和0.011 2～0.224μg呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.9%,97.2%,RSD分别为2.4%,2.2%。结论:建立了以树豆叶中药物活性菧类成分为指标的药物分析方法,可用于树豆(木豆)药材的质量控制。