空管药物疗法五年疗效观察

空管药物疗法是一个有争议的课题,它牵涉到根管治疗学中最根本的理论,即被治疗的根管是不是一定要充填。从临床的角度看,较长时间的追踪观察是十分必要的。本文提出111人115牙空管药物疗法五年疗效观察结果,目的是共同商讨空管药物疗法在临床实践中广泛开展的可能性。

刷牙引起楔状缺损的实验研究

用Robert设计的国际上通用的自动机械刷牙机,对离体10个上颌人牙颈部横刷75,000次,相当于正常人刷牙4.5年,可以造成牙颈部楔状、圆钝状缺损,缺损深度0.64～2.05mm,缺损二面夹角不超过90度。结果证明,横刷法刷牙单一因素可以引起牙颈部磨损症。

尖周病动物模型的时间评定

为了观察尖周病不同时间治疗结果的组织病理变化，必须建立尖周病动物模型。用３５只恒河猴２４６牙的５２５个牙根研究证明：３６、６０、９０ｄ人工造成尖周病变率分别为４１．６７％、５８．３３％、９６．８８％。３个月、半年、１年尖周病疗效组织学愈合率分别为４３．７５％、５８．８０％、７０．００％。表明人工造成尖周病变时间不能少于３个月，尖周病疗效观察时间至少１年以上，人牙临床疗效观察时间需要２年，

牙齿的外源性和内源性染色

牙齿的外源性和内源性染色肖明振综述西安第四军医大学口腔医学院（７１００３２）牙齿外源性染色（ｅｘｔｒｉｎｓｉｃｓｔａｉｎ）是指牙冠表面有外来的色素沉积，内源性染色（ｉｎｔｒｉｎｓｉｃｓｔａｉｎ）［１］是指牙齿内部或全身因素引起的牙齿颜色改变，又称牙齿...

YLK型齿科脱敏仪治疗牙本质过敏临床疗效报告

YLK型齿科脱敏仪采用集成线路控制电凝时间与间歇时间，设有强度调节、暂停、数字显示计数、音响配合、消音等功能，电源220V／50Hz，电凝时间0．5s，歇时间7s，电凝电压150～400V。强度调节0～6档，操作时清洁牙齿，隔湿，用一小棉片蘸10％福尔马林液擦拭过敏部位，选档，将球形电报极置过敏区，连续电凝15-20次。

干髓术和根管治疗术牙体组织有限元应力分析对比

采用二维有限元应力分析法,对干髓术和根管治疗术后牙体组织进行了应力分析。结果表明:根管治疗术磷酸锌水门汀基底厚度对牙体组织内应力和变形无明显影响;干髓术干髓剂厚度不同,牙体组织内应力和变形有明显差异,厚度越大,应力和变形越大。常规根管治疗术牙体组织内应力和变形明显低于干髓术。

永生化人成牙本质细胞样细胞系的建立

目的 :建立永生化人成牙本质细胞系 .方法 :采用脂质体转染法 ,将人端粒酶逆转录酶 (hTERT)基因导入原代人成牙本质细胞样细胞 .培养液加G4 18筛选约 1mo后 ,抗性细胞克隆形成 ,滤纸片法转移、扩增并连续培养 .检测转染细胞内hTERT的基因整和和表达 ,初步分析细胞系的生物学特征 .结果 :hTERT稳定转染入目的细胞 ,表达mRNA及其蛋白 .转染后共获得 5个细胞克隆 ,克隆 5b来源的细胞在体外长期连续培养下生长良好 ,具有较高碱性磷酸酶活性 ,在转录水平表达成牙本质细胞特异性标志牙本质涎磷蛋白 ,细胞核型正常 .该细胞系至今传代 5 6代 ,约 6mo,命名为hTERT hOd l.结论

根管治疗术和干髓术对牙折影响的对比研究

用国内常用的牙髓治疗方法对30颗完整、新鲜、离体下颔磨牙进行牙髓治疗,然后测试其抗折力,经统计学处理发现:根管治疗术后磨牙的抗折力明显高于干髓术后磨牙的抗折力,干髓剂是其主要影响因素,改进干髓剂垫置方法后,可以明显提高干髓术后磨牙的抗折力。

NdYAG激光治疗牙本质过敏症

用Ｎｄ：ＹＡＧ激光治疗仪治疗由磨损引起的典型牙本质过敏症患者８８例，２００个牙。用自体同名牙常规硝酸银液脱敏作对照，表明：激光组和对照组即刻有效率均在９０％以上，３个月后，激光组有效率仍保持在９８％，而对照组有效率则下降至５０％左右，二者有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。说明Ｎｄ：ＹＡＧ激光治疗牙本质过敏症的近期疗效是肯定的，效果维持时间长于常规脱敏，并初步探讨了激光作用机理、远期疗效、照射能量、时间。

内毒素对人牙周膜成纤维细胞超微结构的影响

具核梭杆菌和牙髓类杆菌100μg/ml浓度可使体外培养的人牙周膜成纤维细胞线粒体膜破裂、溶酶体膜受损、细胞出现大量空泡表明细胞功能受损。

玻璃离子水门汀修复牙颈部磨损和楔形缺损的临床疗效

玻璃离子水门汀修复牙颈部磨损和楔形缺损的临床疗效岳玲，侯本祥，吴海波，肖明振西安第四军医大学口腔医学院（７１００３２）贵阳市口腔医院（５５００００）玻璃离子水门汀（Ｇｌａｓｓｉｏｎｏｍｅｒｃｅｍｅｎｔ，简称ＧＩＣ）对牙齿具有化学粘结住、边缘密封性良好...

人成牙本质细胞样细胞的原代培养

目的 :培养人原代成牙本质细胞。方法 :取引产的 8月龄死胎 ,剥离乳磨牙胚牙乳头 ,组织块法培养。然后采用滤纸片法挑取了 3个与成牙本质细胞形态相似的细胞克隆 ,扩大培养。对培养细胞从形态学、矿化结节、碱性磷酸酶 (alkalinephosphatase,ALP)活性、人牙本质基质蛋白 - 1(humandentinmatrixprotein- 1,hDMP - 1)和人牙本质涎磷蛋白 (humandentinsialophosphoprotein ,hDSPP)在mRNA水平上的表达等方面进行鉴定。结果 :有一个克隆来源的细胞呈梭形、有单侧较长细胞突起 ,未见核极化 ,同时它们具矿化功能 ,表达人成牙本质细胞特异性标志hDMP - 1、hDSPPmRNA。结论 :该培养细胞为人成牙本质细胞样细胞 ,为进一步的有关研究奠定了基础。

极固宁治疗牙齿感觉过敏症的临床疗效观察

目的 :评价极固宁 (GreenTMOr)治疗牙齿感觉过敏症的临床疗效。方法 :采用随机分组对照试验 ,以双氟涂料为对照 ,分别观察实验组和对照组的即时疗效和半年后有效率 ,并进行统计学分析。结果 :即时疗效、半年有效率实验组分别达 96 .82 %和 92 .5 2 % ,明显高于对照组的 6 6 .2 5 %和 43.75 % ,统计学分析相差显著 (P 0 .0 1)。结论 :极固宁对牙齿感觉过敏症的治疗具有较好的疗效 ,值得临床推广应用。

Nd：YAG激光照射对大鼠牙髓的影响

本研究目的在于探讨Ｎｄ：ＹＡＧ激光对牙髓的损伤阈值。活体照射１６只大鼠磨牙，进行组织学检查发现：，１Ｋ２０５９２ｍＪ／ｍｍ２能量密度的激光照射未引起牙髓的不可逆变化，是照射的安全阈值，在牙面上涂布６％美蓝可以加强激光的照射效果。牙髓反应最常见的是成牙本质细胞空泡性变、毛细血管充血、出血，大能量则造成冠部牙髓坏死。

牙本质涎磷蛋白在小鼠牙齿发育中的表达

目的 :通过检测牙胚发育不同阶段牙本质涎磷蛋白 (dentinsialophosphoprotein ,DSPP)的表达情况 ,探讨其在牙齿发育过程中的作用。方法 :采用免疫组织化学染色技术 ,观测小鼠牙齿发育各阶段标本中DSPP的表达。结果 :DSPP的蛋白表达始于钟状中期 ,在内釉细胞和正在极化的成牙本质细胞中表达 ,牙体组织形成开始 ,则转至成牙本质细胞 ,直至牙冠硬组织完全形成。此阶段在成釉细胞有反复表达。牙齿萌出时 ,该蛋白无论在成牙本质细胞还是在成釉细胞表达均为阴性。结论 :DSPP在牙胚发育过程中的表达具有时空特异性 ;它可能在牙冠硬组织的形成 ,牙齿萌出时间点的确定方面具有重要作用。

cbfa1在人牙乳头细胞中的免疫组织化学研究

目的 :构建 pcDNA3-cbfa1重组质粒 ,瞬时转染人牙乳头细胞 ,观察cbfa1在转染前后的表达。方法 :用EcoRⅤ和XbaⅠ双酶切pcDNA3空载体和 pGEM - 5z -f -cbfa1质粒 ,电泳回收后进行连接 ,连接产物转化DH5α ,进行酶切鉴定和PCR分析。采用脂质体法瞬时转染人牙乳头细胞 ,制备细胞爬片 ,免疫组织化学染色。结果 :共挑出 7个阳性转化子 ,酶切和PCR分析结果均显示重组质粒构建成功。正常人牙乳头细胞中cbfa1表达阴性 ,瞬时转染 2 4h后 ,cbfa1表达阳性。结论 :成功构建了 pcDNA3-cbfa1真核表达载体 ,人牙乳头细胞无cbfa1的表达 ,当转染正义的cbfa1重组质粒后出现cbfa1的表达 。

小鼠核心结合因子1成熟肽编码区的cDNA克隆和序列测定

目的 :研究核心结合因子 1(cbfa1)在小鼠牙胚组织中的表达 ,扩增cbfa1成熟肽编码区的特异性片段 ,构建重组质粒 ,为进一步的蛋白表达、抗体制备、基因转染等研究奠定基础。方法 :提取新生小鼠的颅骨、牙胚、肝脏组织总RNA ,反转录为cDNA后进行PCR反应 ,构建pGEM -cbfa1重组质粒并测序。结果 :从小鼠颅骨和牙胚组织中均获得了约 1791bp的目的片段 ,牙胚来源的PCR产物的测序结果证实成功地克隆到了cb fa1成熟肽编码区 ,酶切结果显示重组质粒构建成功。结论 :新生小鼠的牙胚组织中有cbfa1基因的表达。

炎症人牙髓组织渗出液中IL-8含量的检测

目的 :检测人正常和炎症牙髓组织渗出液中IL - 8的含量 ,揭示IL - 8与牙髓炎的关系。方法 :用滤纸条浸润法采集正常和临床诊断为急性或慢性牙髓炎患牙牙髓组织渗出液。用ELISA方法检测其IL- 8含量。结果 :正常牙髓组织渗出液中检测不到IL - 8,而炎症牙髓组织渗出液中均有较高水平的IL - 8(0 .33～ 1.0 μg/L) ,且在急性牙髓炎中的水平高于慢性牙髓炎 (P <0 .0 1)。 结论 :IL - 8参与了牙髓炎的发生和发展 。

碱性成纤维细胞生长因子在人牙胚中表达的免疫组化定位

目的：观察碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）表达与人牙胚发育和分化的关系。方法：采用免疫组化方法观察ｂＦＧＦ在人牙胚发育中的定位。结果：钟状期牙胚中前成釉细胞为ｂＦＧＦ强阳性，星网层可疑；成牙本质细胞为强阳性，牙乳头组织中阳性分布不均，靠近成牙本质细胞的牙乳头细胞为阳性；牙囊细胞阳性，血管内皮细胞呈强阳性；骨组织为阴性。结论：ｂＦＧＦ与成釉细胞、成牙本质细胞的分化和成熟有关。