晶质二氧化硅与工业石灰水热合成硬硅钙石反应历程

针对硬硅钙石水热反应历程研究中存在的分歧,以不同活性的石英粉和工业石灰为原料,在200℃保温条件下对此进行了研究。X射线衍射及SEM扫描电镜对水热产物的分析结果表明,原料活性,尤其晶质二氧化硅的粒度,对硬硅钙石水热反应历程有很大影响。石英粉的中位径为13.13μm时,SiO2与Ca(OH)2的水热反应经过C-S-H相后,不经过托贝莫来石中间相,直接转化为硬硅钙石相。而石英活性较大时,托贝莫来石与硬硅钙石共存于水热产物中。通过控制原料活性以及反应条件,可提高硬硅钙石转化率,有利于提高硬硅钙石型保温制品的性能。

以酸洗废液为原料制备FeCl_(2)工艺研究

研究了不锈钢酸洗废液经除杂、蒸发浓缩、冷却结晶、高温焙烧的工艺,成功制得FeCl_(2)产品。其除杂最佳条件是:还原铁粉添加量1.1eq,p H3.5,结晶最佳温度是30℃;焙烧最佳条件是:草酸添加量为2%,焙烧温度250℃,焙烧时间2 h,在N_(2)气氛炉下焙烧即可得到纯度≥99%的FeCl_(2)产品,实现了酸洗废液资源化再生利用。

搅拌对动态水热合成硬硅钙石二次粒子形貌的影响

研究了搅拌制度对动态水热合成硬硅钙石二次粒子的影响,包括硬硅钙石纤维结晶生长情况、二次粒子尺寸大小及形状、粒度分布以及C-S-H凝胶含量等。结果表明,搅拌对上述性质的影响非常显著,并且进一步影响硬硅钙石制品的干燥收缩率及体积密度。

硬硅钙石动态水热法合成及其微观形貌控制

使用粉石英和消石灰为原料，采用动态水热法合成了硬硅钙石，当氧氯化锆添加量Zr／（Ca＋Si）=0．02或白炭黑掺量占硅质原料总量12％，保温阶段搅拌速度200rpm时，合成硬硅钙石制品体积密度小于70kg·m^-2，达到保温绝热用材料超轻型水平。超轻制品显微分析结果表明，硬硅钙石纳米纤维相互交叉缠绕形成形状规则、大小均匀的球形团聚体，这种二次粒子平均粒径50～80μm，内部中空。形成中空二次粒子微观结构是获得超轻硬硅钙石制品的关键。ZP^4＋能与Ca^2＋发生置换反应，非晶质白炭黑比结晶质粉石英有着更高的反应活性，搅拌速度可控制扩散及传质速度，因此可通过调节氧氯化锆用量、白炭黑掺量和保温阶段搅拌速度来调节水热反应速度，从而有利于形成硬硅钙石中空二次粒子的微观结构。

粉石英和白炭黑作为硅质原料合成硬硅钙石的研究

利用粉石英和白炭黑作为硅质原料,采用动态水热法合成了硬硅钙石,成型后的制品体积质量分别为123kg/m3和374kg/m3。硅质原料的反应活性对合成硬硅钙石的结晶程度和聚集形态均有显著影响。由粉石英制备的硬硅钙石二次粒子球具有中空结构,而白炭黑对应样品则以纤维聚集成的块体为主,成球差。白炭黑合成的硬硅钙石硅氧骨架晶格有序度较低,晶胞也较小。

低硅尾矿制蒸压砖性能的影响因素探讨

以低硅尾矿为主要原料,经过加压成型、蒸压养护制成承重标准砖。对影响产品性能的几个重要因素,包括胶凝材料用量、成型压力、物料含水率和养护制度等进行了研究探讨。加入适量粉煤灰-矿渣基激发胶凝材料,提高水化反应速度并生成更多的托贝莫来石和CSH(I)等水化产物,进而提高砖的力学强度。

块状纳米孔超级绝热材料的制备与表征

以正硅酸乙酯为硅源，采用两步溶胶-凝胶法结合超临界干燥技术制备出了块状无裂纹SiO2气凝胶，体积密度在50kg·m^-3和300kg·m^-3之间，样品尺寸约为300mm×300mm×50mm。热学测试表明，常温常压下体积密度大约为100kg·m^-3的样品导热系数为0．020W／m·K，并采用XRD、SAXS、BJH和SEM等其他方法对典型样品（100kg·m^-3）进行了测试。测试结果表明，SiO2气凝胶是非晶态的，并且具有纳米多孔结构（骨架颗粒平均粒径为6．8nm，孔径主要集中在10-20nm范围内，而且所有孔径都在70nm以内）。因而可作为具有一定潜在应用价值的块状纳米孔超级绝热材料。

添加剂对制备纳米直径硬硅钙石纤维的影响

采用工业石灰和石英粉,选用氯化钙、硝酸锶、氧氯化锆为添加剂,研究添加剂对合成纳米直径硬硅钙石纤维的影响,结果表明,几种添加剂均对生成硬硅钙石纤维有一定的帮助,加入适量的氧氯化锆添加剂,可以制备出纳米直径的硬硅钙石纤维,氧氯化锆的添加量为Zr4+/(Ca2++Si4+)=0.02(摩尔比)时,可获得结晶良好、直径为70～100 nm的硬硅钙石纤维。

块状纳米孔超级绝热材料的制备与表征

以正硅酸乙酯为硅源,采用两步溶胶-凝胶法结合超临界干燥技术制备出了块状无裂纹SiO_2气凝胶,体积密度在50kg·m^(-3)和300kg·m^(-3)之间,样品尺寸约为300mm×300mm×50mm。热学测试表明,常温常压下体积密度大约为100kg·m^(-3)的样品导热系数为0．020 W/m·K,并采用XRD、SAXS、BJH和SEM等其他方法对典型样品(100kh·m^(-3))进行了测试。测试结果表明,SiO_2气凝胶是非晶态的,并且具有纳米多孔结构(骨架颗粒平均粒径为6．8nm,孔径主要集中在10～20nm范围内,而且所有孔径都在70nm以内)。因而可作为具有一定潜在应用价值的块状纳米孔超级绝热材料。

原料活性匹配对制备超轻硬硅钙石制品的影响

通过动态水热合成法制备出中空度大的球形硬硅钙石二次粒子。制备超轻硬硅钙石制品必须使用高活性的石灰作为钙质原料,而所使用的硅质原料活性应与之相匹配。作者据此进行实验研究,初步找出了其活性匹配的关系。结果表明,活性度为385的石灰应与中位粒径为4.597μm的石英粉相配。

从耗散结构理论看山西右玉生态建设

从耗散结构理论的视角,分析了山西省右玉县生态系统演化过程,认为该系统可以分为系统形成期、系统发展期、系统优化期,系统经历了从无序到低级有序,再从低级有序到有序,最后走向高级有序,生态系统功能逐渐完善。探讨系统演化机制,认为演化的实质是系统负熵的输入,系统要素的非线性相互作用是演化的动力,系统在外部各要素非线性作用下,建立正反馈机制,最终促使新的有序结构逐渐生成,右玉县最终由"不毛之地"变为"塞上绿洲"。

氧氯化锆对纳米直径硬硅钙石纤维制备中的影响

目前的制各方法所制各出的硬硅钙石纤维比较粗大，直径超过了100nm，这限制了纳米直径硬硅钙石纤维的广泛应用。本实验采用工业石灰和石英粉，加入一定量的氧氯化锆添加剂，可以制备出纳米直径的硬硅钙石纤维晶体，这就使其在工业上的广泛应用成为可能。

利用硫铁矿烧渣制备电池级磷酸铁工艺研究

探讨了利用硫铁矿烧渣制备电池级磷酸铁的工艺。实验结果表明:常压下,添加1.3倍31%的盐酸,100℃下搅拌反应60 min,Fe的浸出率可达96%以上,残渣率为20.4%。浸出液经还原后,在添加氟化钠除铝时,需考虑溶液中钙、镁的影响;添加1倍量的NaF,还原液中的Al可降低到1 mg/kg。利用除杂后的FeCl2溶液氧化制备得到的磷酸铁,符合行标要求。该工艺实现了硫铁矿烧渣的资源化利用,具备一定的经济与社会价值。

利用乙酸丁酯萃取提纯三氯化铁的研究

在盐酸介质中采用乙酸丁酯作为萃取剂萃取三氯化铁,通过盐酸洗涤有机层后再用水反萃,反萃液经蒸发浓缩去除乙酸丁酯,得到高纯度三氯化铁。考察了水层酸度、相比、萃取时间、萃取级数、洗涤液酸度、反萃相比等参数对乙酸丁酯提纯三氯化铁的影响,并探讨了萃取剂循环利用。结果表明:乙酸丁酯萃取Fe^(3+)最佳的相比O/W=1∶2,萃取时间为2~3 min,水层酸度8~10 mol/L,经萃取3~5级可使Fe^(3+)总萃取率大于99.99%;反萃前,有机层需经AR盐酸或者工业盐酸洗涤;反萃最佳相比W/O=0.5∶1,反萃级数为两级;乙酸丁酯循环使用,萃取能力未见明显下降;三氯化铁经蒸发浓缩后,有机碳含量降低至约20 mg/L,三氯化铁中各项杂质低于1 mg/L,能广泛应用于医药中间体、化学试剂、饮用水处理、精密蚀刻等领域。

铁铬电解液中游离酸的测试方法研究

通过加入过量的氢氧化钠标液,使铁铬电解液中的金属离子均形成水解沉淀状态,采用返滴定法测试及计算铁铬电解液中的游离酸,同时和电位滴定法进行比对。加入KF络合掩蔽电解液中存在的Fe^(3+),能准确测试含Fe^(3+)的铁铬电解液中的游离酸。简述了返滴定法测试方法的原理,考查了样品取样量、氢氧化钠用量、酚酞指示剂用量对游离酸测试结果的影响,通过精密度试验和加标回收率试验,准确度较高。简述了电位滴定法的测试原理,考查了滴定终点pH值对游离酸测试结果的影响,通过精密度试验和加标回收率试验,准确度较高,同时改进含Fe3+的电解液电位滴定法,经和返滴定法做比对,两种方法测试结果接近,均能应用于铁铬电解液中游离酸的测试。

以水玻璃为硅源制备纳米孔超级绝热材料

采用廉价的水玻璃为硅源,通过溶胶凝胶法,用离子交换树脂除去钠离子,并进行溶剂替换,用三甲基氯硅烷进行表面修饰,采用常压干燥,制备出具有纳米多孔结构的SiO2 超级绝热材料,并用扫描电镜、孔径分布测试仪等对其结构进行表征。

利用碳素铬铁结晶提纯制备铁铬电解液的研究

碳素铬铁经盐酸浸出后可得到铬铁溶液,将铬铁溶液蒸发浓缩至不同的过饱和度、在不同温度下养晶,得出铬铁混合物中氯化亚铁优先结晶析出、杂质Ni和Mn容易混晶析出的规律,经深入分析及实验验证可得到是由于Ni、Mn的价态和Fe价态相同、离子半径接近导致。因此为了避免发生混晶,经实验验证,将Fe2+改变为Fe3+,使其与杂质的离子半径不同,结晶时Ni、Mn未再形成混晶析出,且三氯化铁、氯化铬混合物中三氯化铁浓度越低,杂质去除效果越好。利用此技术可得到纯度较高的铁铬混合物,再经还原、过滤、复配等工艺后,得到高纯度铁铬电解液。

三维电极法处理印染废水二级出水的试验研究

印染废水二级出水中含有难生物降解的有毒有害物质,国家和地方制定了日益严格的污染物排放标准。这就要求企业对二级出水进行深度处理,实现废水重复利用。文章以广州某印染废水处理厂的二级出水为研究对象,利用三维电极法进行CODCr去除试验,考察了电解时间、直流电压、进水pH及曝气量对CODCr去除率的影响。试验表明:三维电极法对印染废水二级出水CODCr有良好的去除效果:当电解时间为15 min、直流电压为28 V、进水pH为3.5、曝气量为一般强度时,出水CODCr浓度可从88 mg/L降低到37 mg/L,对应的去除率为57.9%。

含锌含铁废酸处理方法的研究

文章对含锌含铁废酸处理方法进行了研究。试验表明,直接利用含锌含铁废酸为原料,经添加硫酸、蒸发浓缩、结晶析出、离心分离,回收制得固体饲料级一水硫酸亚铁和一水硫酸锌的混合物,浓缩过程中挥发盐酸及水汽经冷凝器冷却回收盐酸;该方法不会产生三废问题,工艺简单、生产周期短、成本低。

Fenton反应在烷基化废硫酸综合利用中的应用

本文对Fenton反应在烷基化废硫酸综合利用中的应用进行了研究,试验表明,Fenton反应可以有效去除烷基化废硫酸中的有机物。