水性粘缸剂的制备及表征

在己二酸与二乙烯三胺合成水性聚酰胺PA236的基础上,将水性环氧树脂接枝到PA236上,得到改性PA236(PA236G),然后向PA236G中加入一定量的羟乙基纤维素溶液和水性固化剂906,制得水性粘缸剂CA514。采用红外、核磁氢谱、碳谱和凝胶色谱分析对PA236和改性PA236的结构和相对分子质量进行了表征,证实了PA236的成功合成以及水性环氧树脂的成功接枝;用热重分析测定了二者的热性能,表明二者均可用作粘缸剂的原料使用。对CA514所形成的薄膜性能进行了测试,结果表明:CA514烘干后形成的薄膜与市售产品(改性PAE)具有相似的性质,且耐水性更好,平均溶胀度可达188.3%;CA514可提供的平均剪切强度可达122.4 kPa,为市售产品的2倍多,基材附着力为136.6 N,约为市售产品的1.4倍。薄膜良好的耐水性能和力学性能说明CA514具有作为粘缸剂使用的潜力。

桐腈橡胶的合成及其对环氧树脂的增韧改性研究

将桐油皂化水解产物桐油酸与丙烯腈乳液聚合制得桐腈橡胶(CEAA),通过红外和紫外光谱、凝胶色谱及^1H-NMR对其结构进行了表征。以CEAA增韧环氧树脂并经甲基四氢苯酐固化后,对其力学和热力学性能以及断裂面形貌进行了研究。结果表明:桐腈橡胶能够提高环氧树脂的韧性,改性环氧树脂的断裂伸长率和断裂吸收功分别提高了189%和167%,并在SEM图片中观察到明显的韧性断裂特征,但未出现相分离现象。CEAA通过加入的柔性分子诱发塑性形变增韧环氧树脂,但改性环氧树脂的力学和热性能随CEAA含量的增加呈下降趋势。

自固化双酚酸环氧的制备及其性能研究

采用生物基平台化合物乙酰丙酸为原料制备了双酚酸环氧,通过红外和核磁对其分子结构进行了表征。双酚酸环氧树脂结构中同时含有羧基和环氧基,可以实现自固化,将得到的固化漆膜进行力学、热稳定性及耐溶剂性测试,实验结果表明,漆膜的热分解温度为461.5℃,玻璃化转变温度为70.84℃,铅笔硬度9 H,附着力为1级,柔韧性相对较差。漆膜的耐溶剂性优异,耐热水以及耐酸和盐的化学腐蚀性均较优异。

三羟甲基丙烷前馏物缩水甘油醚的合成及其性能

以回收的三羟甲基丙烷前馏物和环氧氯丙烷为原料、三氟化硼乙醚络合物为催化剂合成了缩水甘油醚（TMPS）,并用作环氧稀释剂。采用红外光谱,力学性能测试,动态热机械性能及热重分析等对比研究了TMPS及622环氧稀释剂对环氧固化体系性能的影响。结果表明：E51/TMPS固化体系相对于E51/622体系力学强度更高,刚性强,玻璃化转变温度更高。但由于E51/TMPS固化体系存在未参加固化反应的小分子,使得固化体系不完全相容,因而热分解温度略低于E51/622固化体系。

环氧双酚酸异辛醇酯的制备及其性能研究

以乙酰丙酸与异辛醇酯化反应产物代替丙酮制备了环氧双酚酸异辛醇酯。采用红外光谱和核磁氢谱对产物结构进行了表征。制备的树脂以聚醚胺D230为固化剂固化,对固化物的力学性能、热稳定性测试以及扫描电镜分析表明,与环氧128体系相比,固化物的断裂伸长率由1.73%提高到99.02%,环氧双酚酸异辛醇酯具有良好的柔韧性。

高性能桐油基酸酐类环氧固化剂研究

针对目前桐油基酸酐环氧固化体系柔韧性与强度不能兼具的问题,以桐油为原料,通过酯交换、酯化、双烯加成等反应合成出含有2个羧基和1个酸酐的桐丁马酸酐(TBMA)。采用红外光谱、核磁氢谱、非等温DSC分析、力学性能及热稳定性测试等研究了TBMA固化环氧体系的反应动力学及性能并与桐油酸酐以及桐马酸酐环氧固化体系作了对比。结果表明,TBMA固化体系的反应活化能为72.82 kJ/mol,指前因子A为3.25×10^(8)s^(-1),固化反应级数为0.91,最优固化条件为120℃/2 h+140℃/2 h+160℃/2 h。固化体系的拉伸强度为49.61 MPa,断裂伸长率为14.86%,弹性模量为2 364.48 MPa,拉伸剪切强度为16.78 MPa,具有高强度、高模量、高柔韧性特点,并且其综合性能优于目前现有的桐油酸酐、桐马酸酐以及桐油聚酰亚胺酸酐固化体系。

基于可逆共价键的生物基环氧树脂研究进展

介绍了来源于生物质的环氧类玻璃的分类和制备,综述了近年来基于可逆共价键的生物基环氧类玻璃材料的研究进展,该材料结合了热固性塑料优异的力学性能和热塑性塑料的可再加工性,且可交换的网络赋予玻璃体优异的再加工、自修复以及可回收性能,有望取代传统热固性塑料在航空航天材料、电子器件、日常生活消费品等领域得到广泛应用.