碳酸氢铵沉淀法制备二氧化铈超细粉体

采用碳酸氢铵作为沉淀剂制备二氧化铈超细粉体。X射线衍射结果表明 ,焙烧温度在 30 0～ 90 0℃时 ,所得二氧化铈纳米晶为立方晶系 ,其平均粒径随焙烧温度的升高而增大。热失重结果表明 ,样品的失重率取决于焙烧温度。反应物浓度为 0 .2 5～ 0 .3mol/L ,沉淀剂浓度为 0 .2～ 0 .4mol/L ,pH值为 7～ 8,沉淀温度为 60～ 80℃ ,焙烧温度为 60 0℃ ,可制得平均晶粒度小于 2 0nm 。

用卤渣制取硫酸钙晶须纤维的研究

以海盐卤水经石灰乳处理后的卤渣为原料，经工业废酸溶解，加热、过滤、冷却结晶后，得到硫酸钙晶须纤维产品，产品纯度达到工业一级品标准。

低浓度钴溶液的除铁镁和富集钴的研究

介绍了用黄钠铁矾法和氟盐沉析法从低浓度钴溶液中除铁、镁的净化处理，以及用离子交换法富集钴的工艺流程和基本操作条件．结果溶液中钴的含量由原来的１．８ｇ／Ｌ提高到８．０ｇ／Ｌ。

一步法合成硬脂酸镁新工艺

在适当的工艺条件下加热并搅拌硬脂酸、硫酸镁、烧碱溶液以及适量水的混和物可一步合成高质量的硬脂酸镁产品。与传统的复分解法工艺相比，新工艺不仅操作简单，而且大大提高了生产效率。

铝在水－乙醇混合体系中被氨基磺酸腐蚀的腐蚀速率的研究

用分光光度法研究了铝在含２０％（体积分数）乙醇的０．２～１．２ｍｏｌ／Ｌ氨基磺酸水溶液中，在５３～６５℃温度下的腐蚀速率．根据试验数据，利用Ｍａｔｈｕｒ提出的经验公式和Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ公式分别计算出有关的动力学参数ｋ，Ｂ，Ａ和Ｅ，并把这些动力学参数与在氨基磺酸水体系中腐蚀的动力学参数进行了比较．发现了由于加入少量乙醇导致腐蚀速率明显降低，在上述两体系中腐蚀反应速率受氨基磺酸浓度影响的结果也存在有差异．

臭氧催化氧化处理苯酚废水研究

采用臭氧催化氧化法处理苯酚废水,用自制的催化剂--活性炭负载金属氧化物(Fe/AC,Cu/AC,Mn/AC)对模拟苯酚废水进行臭氧催化氧化比较,并对影响催化氧化效果的几个因素:不同的活性组成分、初始COD、反应时间、pH值进行了分析。结果表明:在每次处理量为500mL苯酚废水时,负载铁氧化物的活性炭催化剂用量为15g、反应时间为40min、COD初始浓度为1000mg/L、pH值为9、臭氧投加量为10mg/L,催化氧化具有较佳的效果;催化剂的重复利用性较好,连续使用11次,COD的去除率仍可达70.4%;通过GC-MS的检测,推测其反应机理为:苯酚→苯二酚类及苯醌类化合物→醛酮类化合物→羧酸类化合物→CO2。

活性炭负载催化剂臭氧催化氧化处理印染废水研究

以堇青石蜂窝陶瓷、硅藻土、活性氧化铝和活性炭作为载体、金属氧化物(FexOy、CuO、NiO、MnxOy、BaO)作为催化活性组分,对臭氧催化氧化印染废水进行了试验对比,并对影响载铁型活性炭催化剂臭氧催化氧化印染废水的因素进行了研究。结果表明,载铁型的催化剂活性相对较高,当焙烧温度为750℃时,催化性能最好。利用载铁型活性炭催化剂,在臭氧质量浓度为10mg/L、pH值为6、反应时间为60min的条件下,催化氧化具有最佳的效果,COD去除率达86%;催化剂的重复利用性好,连续使用12次,COD的去除率仍可达64%。

Ce掺杂TiO_2薄膜电极光电催化降解甲基橙

用溶胶-凝胶法制备了泡沫镍负载TiO2及Ce离子掺杂TiO2薄膜电极,并以其为工作电极,建立了三电极光电催化体系。通过对水溶液中甲基橙的降解实验,考察了催化剂热处理温度、涂敷层数、外加电压、铈掺杂等因素对薄膜催化剂光催化性能的影响,结果表明,泡沫镍是光催化剂的优良载体;经500℃处理所得催化剂主要为锐钛矿相,催化活性最好;外加适当电压,有助于光催化降解;Ce的掺杂有易于TiO2催化活性的改善;外加适当电压有助于甲基橙的光催化降解。研究证明,500℃为铈掺杂TiO2薄膜的最佳热处理温度,外加一定电压、涂敷3层、掺杂n(Ce)/n(Ti)=2%的铈时催化剂的活性最高。

电化学法和沉淀法制备的纳米结构CeO_2的微观结构比较

利用X射线衍射、X射线小角散射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜等分析手段对电化学法、沉淀法制备的纳米结构的CeO2 的微观结构进行了比较 ,发现电化学法制备CeO2 是由分散的纳米颗粒组成 ,而沉淀法制备的CeO2 则是由粗大片状颗粒组成 ,而该片状颗粒具有纳米的结构。电化学法的CeO2 比沉淀法CeO2

纳米二氧化铈的电化学制备与表征

在铈盐溶液中用电解的方法制备了CeO2 纳米粉体。X 射线衍射表明 ,所得产物为立方晶系CeO2 ;SEM分析表明 ,CeO2 纳米粒子呈球形 ,晶粒度约 10nm ;TEM分析表明 ,粒径分布均匀 ,粒子不发生团聚 ;电子衍射表明 ,CeO2 纳米粒子为多晶结构。实验探讨了溶液浓度、电流密度等因素对CeO2

活性炭负载铁锰复合氧化物催化臭氧处理分散染料

用浸渍法制备了负载铁锰复合氧化物的活性炭,以分散染料的臭氧催化氧化为目标降解物研究其催化性能。负载铁锰复合氧化物催化剂的催化性能较单一负载铁、锰的活性高,催化剂的最佳焙烧温度为500℃,反应时间为10min,臭氧浓度为27.98mg/L;负载型活性炭与臭氧之间有协同作用,共同催化氧化分散染料。

聚酰亚胺薄膜表面无钯活化化学镀铜

为了增加聚酰亚胺薄膜表面与化学镀铜层的结合力,采用NaOH溶液对其表面进行化学改性,然后在其表面制备出具有催化活性的银微粒,进而化学镀铜。使用傅里叶变换衰减全反射红外光谱仪(FTIR-ATR)和能谱分析仪(EDS)对聚酰亚胺的表面结构和组成进行了表征和分析,利用X射线衍射(XRD)及扫描电子显微镜(SEM)表征铜镀层的结构及表面微观形貌。结果表明,聚酰亚胺表面在NaOH溶液中发生水解,在AgNO3溶液中实现Ag+与Na+间的离子交换,Ag+通过化学吸附附着在聚酰亚胺表面。在镀铜液中,Ag+先被甲醛还原成银微粒,从而引发化学镀铜反应的发生,并可获得结合力良好的化学镀铜层。

三价铬电镀液中金属杂质离子浓度对镀层质量的影响及其处理效果

三价铬电镀液中金属杂质离子累积到一定的程度,便会影响镀层质量。通过Hull Cell试验,探讨了TCR-3000三价铬电镀液对金属杂质离子的容忍度及其对镀层外观的影响。采用选择性阳离子处理树脂对镀液中的金属杂质离子进行了处理。结果表明:镀液对杂质Cu2+,N i2+,Zn2+的容忍度分别为10,50,60 mg/L;以选择性阳离子交换树脂处理污染的镀液,可使金属杂质离子浓度显著降低,镀液恢复正常使用。

钛基复合涂层阳极电化学法制备二氧化铈超细粉体

采用钛基钌铱铑复合涂层作为阳极,以硝酸铈和硝酸铵作为电解液,电化学法制备二氧化铈超细粉体。产品经XRD和TEM分析表明,粉体属立方晶系,呈球形,且粒度小于30nm;阳极极化曲线表明涂层电极的极化性能优于铂电极,槽压和能耗均低于铂电极。探讨了溶液浓度、电流密度、pH值等对电流效率的影响。

无机化学实验微型化的新尝试及其教学效果

建立了一个新的微型无机化学实验体系，其特点在于，仪器系统主要由微小规格的通用仪器构成，基本保留了常规实验的操作规范，且便于应用实施。多年的教学实践充分表明，采用该新实验体系不但大大减少了试剂消耗、降低了实验费用、减轻了实验污染，而且显著提高了实验室利用率和实验教学效果。

Cu、N共掺杂锐钛矿型二氧化钛的理论研究

采用基于密度泛函理论(DFT)框架下的第一性原理平面波赝势(PWPP)方法,模拟计算了Cu、N共掺杂锐钛矿Ti O2,讨论了Cu掺杂、N掺杂、Cu、N共掺杂对锐钛矿Ti O2的晶体结构、能隙、态密度等的影响。结果表明Cu、N共掺杂锐钛矿Ti O2晶体后,导带主要由N-2p和Ti-3d轨道上的电子构成,价带主要由O-2p和Cu-3d轨道上的电子构成,禁带宽度(Eg)变小,Ti O2的吸收带红移,费米能级降低,体系稳定性提高,从而有助于提高Ti O2的光催化活性。

纳米CeO_2的液相法制备及应用

综述了纳米CeO2 的几种主要的液相合成方法和特点 ,介绍了它们的研究新进展 ,以及近年来CeO2

石墨负载TiO_2薄膜电极光电催化降解甲基橙研究

采用溶胶—凝胶法制备石墨负载TiO2薄膜电极,以125W高压汞灯为光源,以负载TiO2薄膜的石墨片为工作电极,铂电极为对电极,饱和甘汞电极为参比电极,建立三电极的光电催化体系,以甲基橙为降解对象,考察了初始浓度、涂敷层数、外加电压、通入空气对甲基橙降解速率的影响。研究表明,石墨是光催化剂良好的载体,外加电压可以促进光催化降解的效率,外加电压2V、涂敷3层、通入空气时对目标物质的降解效果最好。

纳米氧化铈催化作用研究探讨

总结了氧化铈在催化中的作用,指出了纳米粒子的表面效应及氧化铈自身特性对其催化性能的影响,分别从CeO2 作为催化剂、助剂、载体等方面对CeO2 在催化中的应用加以综述,介绍了制备纳米CeO2 超细粉体的常见方法,并结合有关研究结果提出了今后的研究方向。

牛血清白蛋白与光谱探针相互作用机理的研究

在酸性条件下研究了考马斯亮蓝光谱探针与牛血清白蛋白结合物的光学性质,探讨了考马斯亮蓝染料和蛋白质的相互作用机理。研究结果表明染料考马斯亮蓝的疏水作用和亲水作用的协调作用以及与生物大分子蛋白质具有相反电荷的静电作用,是光谱探针与生物大分子形成大分子聚集体的必要因素。