福建“文化强省”建设视域下大学生“在闽文化”感知与文化自信研究——将在地文化融入高职思政课教学

“文化强省”建设背景下,高校成为“在地文化”传承、发扬和创新的重要力量。福建文化资源丰富多样、特色鲜明,“文化强省”建设势在必行。从大学生的文化感知、文化认同、文化自信出发,围绕文化育人使命目标,从文化赋能、精准融合、学生中心三个方面探索将福建“在地文化”融入高职思政课教学的策略。

复方精油吸嗅对睡眠剥夺小鼠的清醒维持作用及机制

探讨复方精油经鼻吸入对睡眠剥夺小鼠的清醒维持作用及机制。动物试验结果表明,复方精油不仅能显著提高睡眠剥夺小鼠自主活动(P<0.01),显著缩短睡眠时间(P<0.01),具有维持清醒的作用,还能使超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及脑内多巴胺(DA)和谷氨酸(Glu)水平显著升高(P<0.05,P<0.01),且显著降低5-羟色胺(5-HT)水平(P<0.01);细胞结果表明,复方精油组多巴胺转运蛋白(DAT)、五羟色胺1A(5-HT1A)蛋白表达极显著降低(P<0.01),5-羟色胺转运蛋白(SERT)、囊泡谷氨酸转运蛋白1(VGLUT1)蛋白表达显著提高(P<0.05,P<0.01)。

肥大细胞的研究进展

肥大细胞作为主要的免疫细胞之一,不仅参与机体过敏、炎症,组织损伤修复、免疫等反应,还与很多生理病理过程有关。它的分化、成熟、激活和介质的释放都受到严格的调控。对肥大细胞的深入研究既可以使我们更加透彻地了解过敏、炎症和免疫性疾病的机理,也可以为此类疾病的预防和治疗提供有价值的参考和借鉴。

溴泰君(W198)在大鼠和比格狗体内的药代动力学

目的 研究溴泰君 (W 198)在大鼠和比格狗的药代动力学。方法 采用HPLC紫外检测方法测定大鼠及比格狗注射W 198后血清药物浓度。结果 大鼠ivW19810 ,2 0和 40mg·kg- 13个剂量的T1 2 β分别为 6 60 ,7 3 6和6 77h ,AUC0 - 2 4h分别为 3 797,7 3 71和 15 192mg·h·L- 1,Vd 分别为 7 14 ,4 3 3和 4 13L·kg- 1,CL分别为 2 83 ,2 60和2 71L·(kg·h) - 1。大鼠imW 1982 0mg·kg - 1后T1 2 β为 11 61h ,AUC0 - 2 4h 为 4 191mg·h·L - 1,im的生物利用度为56 9%。比格狗ivW1985mg·kg- 1,T1 2 β为 11 72h ,AUC0 - 2 4h 为 12 646mg·h·L- 1,Vd 为 0 70L·kg- 1,CL为 0 46L·(kg·h) - 1。W198与人血浆蛋白的结合率平均为 78 0 %。结论 W198im的T1 2 β比iv的略长 ,其生物利用度为56 9%。在 10～ 40mg·kg-

溴泰君与阿霉素单用和联合应用在Beagle犬的毒代动力学研究

目的:研究溴泰君(W198)在Beagle犬体内毒代动力学,为临床试验提供依据。方法:采用HPLC紫外或荧光检测方法测定Beagle犬静脉注射溴泰君、阿霉素以及溴泰君与阿霉素联合给药后生物样品中溴泰君和阿霉素的浓度。结果:Beagle犬静脉注射溴泰君15 mg·kg-1·d-1,第1次、第3次、第72次给药后的血清药物浓度-时间曲线下的面积(AUC0-24h)分别为6.15±0.66、26.55±9.43和33.63±2.31 mg·h-1·L-1。Beagle犬静脉注射阿霉素每次1.5mg·kg-1,第1次和第3次给药后的血清药物AUC0-24h分别为0.70±0.21和1.19±0.19mg·h-1·L-1。溴泰君与阿霉素联合给药时,溴泰君连续给药3次、阿霉素给药1次和溴泰君连续给药39次、阿霉素给药3次后溴泰君的血清药物AUC0-24h分别为 25.52±6.04和42.60±4.14 mg.h-1·L-1;阿霉素的血清药物AUC0-24h分别为0.39±0.05和0.77±0.19 mg·h-1·L-1。结论:溴泰君和阿霉素连续多次给药后药物在动物体内均有明显蓄积作用。联合给药后溴泰君对阿霉素的消除似有促进作用,揭示溴泰君可以使阿霉素的系统暴露量减低,有利于降低阿霉素的毒性。

水合肼还原氧化石墨烯的研究

通过改进的Hummers法制备氧化石墨,将获得的氧化石墨进行热剥离以及超声剥离得到双层甚至单层的氧化石墨烯片。然后采用化学还原--水合肼还原的方法去除氧化石墨烯所含的羧基COOH、羟基OH、羰基C=O和环氧基等化学基团。本实验着重研究了还原剂的用量和反应时间对各个化学基团的影响规律。

溴泰君在大鼠的组织分布和排泄

目的 研究溴泰君(W198)在大鼠的组织分布和排泄,为临床试验提供依据。方法 用HPLC紫外检测方法测定大鼠ivW198后生物样品中的药物含量。结果 大鼠ivW198 20mg·kg-1后组织的药物含量远高于相同时间的血清药物浓度。药物主要分布在肺,其次在肾、心、肝等组织,大部分组织的药物含量于给药后0 25h最高,给药后2h显著下降,至24h均缓慢下降;大鼠ivW198 20mg·kg-1后从尿、粪(0-96h)和胆汁(0-24h)中排泄的原型药物分别占给药总量的0.150%, 2.1%和0.063%。结论 W198主要分布于肺组织中。从尿、粪和胆汁中排泄的原型药物很少。

辅酶Q_(10)片的人体生物利用度研究

目的采用高效液相色谱法测定辅酶Q10 的血药浓度 ,进行两种辅酶Q10 片人体生物利用度比较研究。方法10位健康男性受试者按交叉试验口服两种辅酶Q10 片 ,每天3次 ,每次20mg ,连服7d ,于d8晨服药60mg。在d8晨于服药前、服药后1、2、3、4、6、8、12h各采静脉血测定血清中辅酶Q10 浓度。2wk后进行第2次试验 ,交叉服用同剂量的对照品或试验品。结果试验品的主要药代动力学参数分别为AUC=(5.9±1.78)μg·h·ml -1,Cmax= (0.66±0.17) μg·ml -1 ,Tpeak= (4.00±1.25)h ;对照品的参数分别为AUC= (6.30±2.09) μg·h·ml -1 ,Cmax= (0.70±0.20) μg·ml-1 ,Tpeak= (4.60±1.58)h。两制剂的AUC、Cmax 及Tpeak 均无显著差异。结论辅酶Q10 试验片与对照片剂的相对生物利用度为93.9 % 。

多索茶碱在大鼠的组织分布和排泄

目的:研究多索茶碱在大鼠的组织分布和排泄,为临床试验提供依据。方法:采用HPLC紫外检测方法测定大鼠灌胃口服多索茶碱后生物样品中药物的含量。结果:大鼠灌胃口服多索茶碱50mg·kg-1后的组织分布试验表明:药物主要分布在胃、肠组织,其次在肝、肾、脾、脑等组织,大部分组织的药物含量于药后0.5h最高,药后1h除胃组织外其它组织均显著下降,随后一直到2h均缓慢下降;大鼠灌胃口服多索茶碱50mg·kg-1后从(0～12h内)尿、粪和胆汁中排泄的原型药物分别占给药总量的27.12%、1.96%和1.68%。多索茶碱的人血浆蛋白结合率为92.1%。结论:多索茶碱主要分布于胃、肠、肝组织中。从粪和胆汁中排泄的原型药物很少。在尿中发现有3种代谢物。

钩藤多动合剂的药效作用及用代谢物组学方法研究其生化机制

目的 用代谢物组学方法研究钩藤多动合剂(简称多动合剂)的药效作用及其治疗儿童多动症的生化机制,观察药物对小鼠脑内神经递质的影响。方法 采用攀爬实验和自发行为实验研究多动合剂对去水吗啡小鼠模型的药效作用,同时用高效液相色谱-电化学检测方法研究其生化机制,观察药物对小鼠脑内及血浆中单胺类神经递质多巴胺(DA)和去甲肾上腺素(NE)的影响。结果 去水吗啡激动黑质纹状体系统内DA受体,使系统内DA功能增强,引起小鼠攀爬行为和自发活动增强,多动合剂可抑制去水吗啡引起的小鼠的攀爬行为,并减弱自发活动的增强。对去水吗啡引起的血浆中DA和NE含量的改变及脑组织中DA含量的改变,多动合剂均能予以校正,使各项指标接近空白对照组水平。实验结果表明多动合剂可提高小鼠血浆中DA含量,并降低脑组织中DA的含量。结论 多动合剂能调整单胺类神经递质的失衡以此达到治疗多动综合征的目的。

单剂静注尖吻蝮蛇血凝酶在中国健康志愿者的药代动力学

目的研究中国健康成年志愿者单剂静脉注射尖吻蝮蛇血凝酶的药代动力学。方法将30名健康受试者随机分成3组,每组10名,男女各半,分别单剂静脉注射尖吻蝮蛇血凝酶4,5,6U后,用放射免疫法（RIA）测定体内血药浓度,用3P97软件进行数据处理,求出药代动力学参数。结果药-时曲线符合二房室模型,主要药代动力学参数C0分别为（1.09±0.14）,（1.46±0.02）,（1.76±0.01）μg·L^-1;t1/2β分别为（2.56±0.30）,（2.44±0.35）,（2.63±0.40）h;AUC0-t分别为（2.21±0.15）,（2.59±0.16）,（3.15±0.26）μg·h·L-1;Vd分别为（10.36±1.13）,（8.77±0.78）,（8.16±2.24）L;CL分别为（4.53±0.44）,（4.94±0.36）,（5.06±0.52）L·h^-1。结论尖吻蝮蛇血凝酶在4~6U内,药物体内过程呈一级线性动力学特征而无饱和性。

丁腈橡胶密封圈液压油中的老化机理

通过模拟实际工作状况对丁腈橡胶密封圈进行了热油加速老化试验,研究了密封圈压缩永久变形的变化规律,采用红外光谱、热失重、示差扫描量热、扫描电子显微镜等,考察了丁腈橡胶密封圈在液压油中化学结构、热性能、断口形貌的变化情况。试验结果表明,随着老化试验的进行,密封圈压缩性能逐渐下降,热分解温度与玻璃化转变温度均有所提高,分析在应力作用下密封圈的分子链段发生取向,约束了分子链的各种松弛行为,是老化过程密封圈压缩性能下降,热性能提高的主要因素。另外老化后橡胶断口形貌趋于光滑且出现孔洞,红外光谱显示添加成分含量降低,密封圈与液压油之间存在物质交换,物质交换也是造成密封圈压缩性能下降的另一个因素。

苯磺酸瑞马唑仑联合舒芬太尼对ICU有创机械通气患者镇静效果的临床研究

目的:研究和分析ICU有创机械通气患者采用苯磺酸瑞马唑仑联合舒芬太尼的镇静效果。方法:将2020年5月—2022年12月在龙岩人民医院ICU进行有创机械通气治疗的100例患者通过随机数表法分为两组,对照组采用咪达唑仑联合舒芬太尼,观察组采用苯磺酸瑞马唑仑联合舒芬太尼。对比两组镇静前及给药后Richmond躁动-镇静评分(RASS),麻醉前后心率(HR)、平均动脉压(MAP)及动脉血氧饱和度(SpO_(2))变化情况,以及机械通气时间、停药睁眼时间、定向力恢复时间、ICU住院时间、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、一秒率(FEV_(1)/FVC%)与最大呼气峰值流速(PEF)及不良事件发生情况。结果:两组镇静前(T_(0))RASS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组给药后30 min(T_(1))、给药后4 h(T_(2))、给药后12 h(T_(3))及给药后24 h(T_(4))RASS评分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组麻醉前生命体征比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组麻醉后1 min、3 min、10 min、20 min、30 min HR、MAP水平均高于对照组,麻醉后1 min、3 min SpO_(2)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);但两组麻醉后10 min、20 min、30 min SpO_(2)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组机械通气时间、停药睁眼时间、定向力恢复时间及ICU住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组机械通气前肺功能比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组机械通气后FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC%及PEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良事件发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:ICU有创机械通气患者采用苯磺酸瑞马唑仑联合舒芬太尼能取得理想的镇静效果,促进肺功能改善。

甘氨双唑钠在大鼠和小鼠体内药代动力学

目的 观察甘氨双唑钠 (CMNa)在动物体内的药代动力学。方法 采用HPLC方法测定生物样品中CMNa及其代谢物甲硝唑的含量。结果 小鼠体外转化试验表明血中 90minCMNa的转化率为 91 8% ,甲硝唑的生成率为 6 7 3 %。小鼠ivCMNa 5 7 3,171 9和 5 15 7mg·kg-1后CMNa的T1/2 β约为 1 0min ,甲硝唑的T1/2 β约为 6 0min。大鼠ivCMNa 171 9mg·kg-1后 2min及 5minCMNa及甲硝唑在组织含量较高 ;药后从尿中排泄的CMNa和甲硝唑分别占给药总量的 8 4%和 16 7% ,从胆汁排泄分别占 11 5 %和 5 1% ,从粪排泄占 0 14%和0 0 3%。CMNa平均血浆蛋白结合率为 14 2 %。结论 CMNa在体内迅速代谢为甲硝唑 ,原型药及代谢物的Cmax和AUC均与剂量正相关 ,二者主要经尿和胆汁排泄。

艾普斯特在大鼠和犬的药代动力学

目的 研究艾普斯特 (epristeride)在动物体内药代动力学 ,为临床试验提供依据。 方法 采用HPLC方法测定生物样品中药物浓度。结果 大鼠 poepristeride 10 ,2 0和 40mg·kg-1后 ,3个剂量的血清药物浓度出现明显双峰。Beagle犬 po 10mg·kg-1后血药浓度未出现明显双峰。大鼠 po 2 0mg·kg-1后 3h ,大部分组织中含量高于药后6h含量 ;药后 2 4h内尿和粪的排泄量分别占给药量的 0 0 9%和 42 9% ,12h内胆汁排泄的主要为代谢产物 ,原型药物仅为给药量的 0 14%。本品蛋白结合率为 92 3%。结论 Epristeride在 10～ 40mg·kg-1范围内呈现一级动力学特征 ,Cmax,AUC均与剂量呈正相关。药物在组织脏器中分布广泛 ,主要经粪和胆汁排泄。

用“鱼骨图分析法”阅读《西游记》

《义务教育语文课程标准(2022年版)》将整本书阅读作为重要的课程内容,并提出明确要求。已有研究表明,名著教学多角度、多层次的阅读要求之间有一定关联性和契合性,使用思维导图可以切实解决名著阅读中“怎么读”“读什么”“读出什么”的问题。为学生提供一种高效的学习工具,助其实现文学素养的提升、高阶思维能力的发展。本文以《西游记》整本书阅读为例,就如何使用“鱼骨图分析法”作了探索,借此提出初中语文名著阅读教学的应用策略。

盐酸普萘洛尔缓释片与常释片的生物利用度比较研究

目的：通过双交叉试验证明盐酸普萘洛尔缓释片有缓释作用。方法：用ＨＰＬＣ方法，测定血清中普萘洛尔浓度，进行盐酸普萘洛尔缓释片与常释片的生物利用度比较及峰谷浓度波动研究。结果：１２位健康男性受试者一次交叉口服缓释片和常释片（均为４０ｍｇ）后的Ｃｍａｘ分别为６２４±２３３和９５９±１２６ｎｇ·ｍＬ－１，ＡＵＣ分别为３６０２±８０６和３８３５±７４２ｎｇ·ｈ·ｍＬ－１，缓释片相对于常释片的相对生物利用度为９５％；１２位受试者连续服缓释片和常释片后平均稳态浓度分别为４２２±１２２和３２７±７１ｎｇ·ｍＬ－１，波动度（ＤＦ）分别为０９０±０３５和２０９±０３４。结论：两种制剂具生物等效性，且缓释片比常释片有峰谷浓度差异小、血药浓度波动幅度小的特点。