藤梨根的生药鉴定

目的：为藤梨根的生药鉴定和开发利用提供科学依据。方法：应用性状鉴别、显微鉴别和紫外光谱鉴别进行鉴定研究。结果：根横切面中，木栓层夹有1-3条石细胞环带，韧皮部散在有石细胞群及较多粘液腔，粘液腔中含有草酸钙针晶束；侧根横切面中，内皮层细胞呈纺锤形，每个细胞由径向壁分隔成数个类方形小细胞；粉末中石细胞孔沟较深，有的纹孔及层纹明显，淀粉粒、草酸钙针晶较多。结论：这些特征可作为藤梨根生药鉴定的依据。

高效液相色谱法测定妇安消疹洗液中苦参碱的含量

目的建立对妇安消疹洗液中苦参碱含量测定的方法。方法流动相为乙腈-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾（60：40）；流速为1ml·min^-1；检测波长为210nm。结果苦参碱在0．04～0．2g·L^-1范围内线性关系良好，回收率实验结果满意，重复性好。结论该法简便、准确，可以用于制剂质量控制。

加强药品贮藏管理 保障医院用药安全

目的为临床合理贮藏药品提供参考。方法从药品在医院内流通时要停留的库房、药房、病房来分别阐述药品贮藏中需要注意的问题。结果与结论药品能否发挥治疗效果,不仅取决于药品本身的内在质量,还与药品是否得到正确的贮藏有极大关系。

丹参川芎嗪注射液与5种药物配伍稳定性考察

目的观察丹参川芎嗪注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性。方法应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别观察丹参川芎嗪注射液与上述5种注射液配伍后的外观、pH值、吸光度、紫外吸收光谱及微粒的变化。结果5种混合溶液外观无明显变化;微粒数随放置时间呈下降趋势;与10%葡萄糖注射液配伍后pH值有明显下降;与10%葡萄糖氯化钠注射液配伍后紫外扫描最大吸收波长和最大吸光度均明显异常。结论丹参川芎嗪注射液与10%葡萄糖注射液和10%葡萄糖氯化钠注射液不宜配伍使用。

两种不同方法测定氯霉素二甲亚砜溶液中氯霉素含量

目的探讨氯霉素二甲亚砜溶液中氯霉素的含量测定方法。方法分别用高效液相色谱(HPLC)法和紫外分光光度(UV)法测定氯霉素二甲亚砜溶液中氯霉素含量,并对两种方法的测定结果进行比较。结果两种方法所测含量结果间没有显著性差异。结论两种方法都可以作为医院制剂含量测定方法,可将UV法用于制剂半成品含量控制而将HPLC法用于成品的含量控制,以缩短检验时间,保证制剂质量。

高效液相色谱法测定赤阳降脂片中芦丁和槲皮素的含量

目的：建立对赤阳降脂片中芦丁和槲皮素的含量测定方法。方法：色谱柱：phenomenex Luna C18（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）；流速：1mL·min^-1；检测波长：370nm。结果：芦丁在4．8～24．0mg·L^-1范围内线性关系良好；槲皮素在0．48～2．40mg·L^-1范围内线性关系良好，回收率试验结果满意，重复性好。结论：本法简便、准确，可以用于制剂质量控制。

高效液相色谱法测定保留灌肠液中3成分的含量

目的:建立同时测定灌肠液中呋喃唑酮、甲氧苄啶和醋酸泼尼松3种成分含量的方法.方法:流动相:甲醇-水(用醋酸和氨水调至pH 6.6)(60:40);流速:1 mL·min-1;检测波长:231 nm.结果:呋喃唑酮在10～50mg·L-1,甲氧苄啶在10～50 mg·L-1,醋酸泼尼松在2～10mg·L-1范围内线性关系良好,回收率试验结果满意,重复性好.结论:本法简便、准确,可以用于制剂质量控制.

高效液相色谱法测定抗感利咽糖浆中靛玉红的含量

目的:建立抗感利咽糖浆中靛玉红的含量测定方法。方法:以Dikma DiamonsilTM C18(200 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%醋酸铵-醋酸(70:30:1);流速1 ml·min-1;检测波长289 nm;柱温40℃。结果:靛玉红在0.02～0.24μg范围内线性良好,r=0.999 5。平均加样回收率为101.3%,RSD 1.1%(n=6)。结论:该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。

过敏洗剂的高效液相色谱指纹图谱研究

目的:按照过敏洗浴方的生产工艺制备过敏洗剂,测定过敏洗剂的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为质量控制提供参考。方法:色谱柱Waters Sunfire C18(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈为流动相A,0.1%磷酸溶液为流动相B,流速1.0 m L/min,检测波长254 nm,柱温30℃,进样量10μL,采用HPLC二元梯度洗脱法绘制过敏洗剂的指纹图谱。结果:11批过敏洗剂标定15个共有峰,指认5个已知峰为绿原酸、升麻苷、木犀草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和甘草酸。结论:本研究建立的过敏洗剂HPLC指纹图谱测定方法具有较好的专属性、重复性和实用性,色谱峰信息量大,为全面控制制剂的质量提供了可靠的方法。

保留灌肠液的制备与质量控制

目的建立保留灌肠液的制备与质量控制方法。方法取呋喃唑酮2．5g、甲氧苄啶2．5g、醋酸泼尼松0．5g混匀，研磨，过筛孔内径为（250．0±9．9）μm（60目）筛，加少量0．9％氯化钠溶液研成糊状，分次加0．9％氯化钠溶液至1000mL，即可制得保留灌肠液。质量控制采用高效液相色谱法，色谱柱：C18（200mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水（用醋酸和氨水调pH值至6．6）（60：40）；流速：1mL·min^-1；检测波长：231nm。结果上述色谱条件下，保留灌肠液中呋喃唑酮在10～50μg·mL^-1、甲氧苄啶在10～50μg·mL^-1、醋酸泼尼松在2～10μg·mL^-1范围内线性关系良好。结论保留灌肠液制备工艺简单，质量控制方法简便、准确。

妇安消疹洗液的制备与质量控制

目的 研究妇安消疹洗液的制备及其质量控制的方法。方法 质量控制采用高效液相色谱法，色谱柱：C18（200mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾（60：40）；流速为1mL·min^-1；检测波长为210nm.结果 苦参碱在0．04～0．20g·L^-1范围内线性关系良好，回收率实验结果满意，重复性好。结论 妇安消疹洗液制备工艺简单，质量控制方法简便，准确。

综合性医院内部设立专科药房探讨

目的:探讨综合性医院内部专科药房运行过程中出现的利弊,寻求一种有效解决患者特别是门诊患者取药难的问题。方法:为解决患者集中取药造成长时间排队问题,我院依托各医疗中心建立多个专科药房,使患者合理分流,方便了患者取药。结果:专科药房设立后,方便了患者,增强了医、药协作,加强了药师专科知识的学习。结论:综合医院内部建立专科药房虽存在部分问题,但为解决门诊患者就诊不便提供了一种解决方法。

我院儿科门诊处方调剂前干预分析

目的:开展门诊处方调剂前干预,提升药学服务质量,促进临床合理用药。方法:从我院儿科门诊差错处方登记本中收集2013年全年调剂前干预处方共计1 244张,依据《中国药典》《中国国家处方集》《处方管理办法》《抗菌药物临床应用指南》及相关药品说明书,分析处方中不合理情况,并对干预措施进行总结。结果:处方中不合理情况主要为用法用量不当(36.66%)、用药与临床诊断不符(19.53%)、剂型与给药途径不合理(19.05%)、联合用药不合理(10.13%)等,实际工作中根据不同情况采取针对性的干预措施,可取得良好干预效果。结论:做好处方调剂前干预可有效减少用药差错的发生,促进合理用药,保障患者用药安全。

赤阳降脂片的制备与质量控制

目的研究赤阳降脂片的制备及其质量控制方法。方法质量控制方法采用高效液相色谱法,色谱柱：C18（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（47.0：53.0：0.2）;流速为1 mL·min^-1;检测波长为370 nm。结果芦丁在4.8～24.0 mg·L^-1范围内线性关系良好;槲皮素在0.48～2.40 mg·L^-1范围内线性关系良好,回收率试验结果满意,重复性好。结论赤阳降脂片制备工艺简单,质量控制方法简便、准确。

HPLC法测定妇科消炎栓中磺胺嘧啶含量

目的:建立妇科消炎栓中磺胺嘧啶的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定磺胺嘧啶的含量,流动相为0.05mol·L(-1)磷酸二氢钾:甲醇(60:40),选定268nm为测定波长,用外标法计算含量。结果:磺胺嘧啶在浓度为8～40ug·(ml)(-1)内线形良好,线形方程为A=0.7659C-0.05228,r=0.9999。结论:本方法操作简便、快速、结果准确、精密度高。

山药多糖的提取分离及山药总多糖的含量测定

目的:提取分离并测定山药多糖的含量。方法:依次用水提取,乙醇和十六烷基三甲基溴胺盐沉淀法得到粗多糖;用葡聚糖凝胶柱层析和高效液相层析纯化多糖并测定分子量;采用HPLC法测定山药总多糖含量。结果:从山药中得到两个均一多糖,相对分子质量分别为62000和7300Dal;HPLC法测得山药总多糖含量为16.42%。结论:采用本实验提取方法可有效提取分离出纯化山药多糖,利用HPLC法测定山药总多糖含量结果与其他测定方法比较,结果准确,可作为山药总多糖含量测定的方法。

舒血宁注射液与五种注射液配伍后的稳定性考察

目的:考察舒血宁注射液在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液中的稳定性。方法:应用紫外分光光度计,酸度计,注射液微粒分析仪分别考察舒血宁注射液与5种注射液配伍后的外观、pH、微粒及紫外吸收光谱的变化。结果:5种混合液外观、紫外扫描λmax均无明显变化;微粒随放置时间呈上升趋势;与10%葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液配伍后pH有明显升高。结论:舒血宁注射液最好与5%葡萄糖注射液配伍使用,并尽量在1.5 h以内输注完毕。

苦碟子注射液与5种注射液配伍的稳定性考察

目的考察苦碟子注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液配伍的稳定性。方法应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察苦碟子注射液与5种注射液配伍后的外观、pH值、微粒及紫外吸收光谱的变化。结果5种混合液外观、紫外扫描最大波长均无明显变化;微粒数随放置时间呈上升趋势;与复方氯化钠注射液配伍后pH值有明显升高。结论苦碟子注射液与复方氯化钠注射液不宜配伍使用。

参麦注射液与5种输液配伍稳定性考察

目的观察参麦注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、木糖醇注射液、右旋糖酐40葡萄糖注射液、甘油果糖注射液配伍后的稳定性。方法应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪、高效液相色谱仪分别观察参麦注射液与5种注射液配伍后的外观、pH值、吸光度、紫外吸收光谱及微粒的变化。结果参麦注射液与木糖醇注射液配伍后各项检测指标均较稳定。结论木糖醇注射液可以作为葡萄糖注射液的替代品。

复方丹参注射液与葡萄糖注射液配伍比例研究

目的 :观察不同比例的复方丹参注射液与 5 %葡萄糖注射液配伍后 ,混合液的稳定性。方法 :复方丹参注射液与 5 %葡萄糖注射液按 4∶2 5 0 ,10∶2 5 0 ,2 0∶2 5 0 ,3 0∶2 5 0 ,40∶2 5 0 ,5 0∶2 5 0 (V V) ,6种比例混合后 ,采用《中华人民共和国药典》方法检查其不溶性微粒、pH值、细菌内毒素。结果 :复方丹参注射液与 5 %葡萄糖注射液配伍随着比例的提高 ,pH值变化不明显 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,细菌内毒素检查全部符合规定 ,不溶性微粒增长较快。结论 :复方丹参注射液与葡萄糖注射液配伍 ,超过一定的比例后 ,微粒超过标准 ,应该引起广泛的重视。