青年与中年男性血浆外泌体蛋白组学差异浅析

目的 外泌体作为细胞信使,在体液循环中运输各种生物活性分子。本研究初步对比青年和中年男性血浆外泌体的性状特征和内含蛋白质的差异,为探索血浆外泌体内对机体有影响的蛋白质提供一定的理论指导。方法 收集青年(19.33岁±1.16岁)与中年(50.33岁±2.52岁)男性的外周血,通过差速超速离心法分离血浆外泌体,利用透射电镜、粒径分析仪和Western blot对其表征进行检测。液相质谱分析技术检测血浆外泌体蛋白,对比分析两个年龄层来源的血浆外泌体蛋白种类与功能差异。结果 青年男性血浆外泌体的平均直径和蛋白质浓度与中年男性的血浆外泌体相近,但外泌体的平均浓度略低于中年男性;青年男性血浆外泌体低表达CD9,而中年男性则呈现高表达。在两组人群的血浆外泌体中共鉴定到110个差异蛋白;相较于中年男性,青年男性血浆外泌体有36个蛋白表达上调,74个蛋白表达下调。GO功能分析显示差异蛋白的生物学过程差异主要集中在翻译延伸、细胞大分子生物合成和有机氮化合物生物合成;分子功能主要集中在翻译延伸因子、铜离子结合和核酸结合。KEGG通路分析显示差异蛋白主要富集在抗原处理、呈递和内吞作用等13条通路。在仅青年男性血浆外泌体表达的21个蛋白中,Drebrin-like protein(DBNL)同时具有神经系统和免疫系统的相关功能。结论 尽管青年和中年男性血浆外泌体在形态、粒径和浓度上无明显差异,但其表面标志物和内含蛋白质却存在显著差异。

SMIM1在Vel血型、肿瘤和疟原虫感染中的研究进展

小整合膜蛋白1(small integral membrane protein 1,SMIM1)基因编码Vel血型抗原,其外显子3中17个碱基对纯合缺失导致Vel抗原阴性。Vel阴性是稀有表型,对其准确鉴定对预防输血反应尤为重要。SMIM1蛋白除作为Vel血型抗原外,近年来生物信息学分析提示SMIM1可能是1种新的肿瘤标志物,参与众多肿瘤的发生发展。由于SMIM1蛋白与糖蛋白有类似结构,且在感染恶性疟原虫的红细胞中被磷酸化,推测SMIM1蛋白可能参与了疟疾的发展。因此,本文就近年来SMIM1和其编码蛋白在Vel血型、肿瘤和疟原虫感染方面的相关研究做一综述。

基于声纹识别的电力会议多角色语音的分离和识别研究

语音识别是人工智能领域中至关重要的组成内容,在电力会议中应用声纹识别技术对角色进行分离可有效提高语音识别的准确度和信息利用率。首先,通过对会议场景的语音声谱图仿真分析,证实可通过声谱图的纹理特征完成会议多角色语音分离。其次提出基于声纹识别的哈希相似度语音分割方法,以一定精度对多角色语音转换点进行判断,并采用基于声纹识别和梅尔频率倒谱系数(MFCC)的特征融合模型,在保持人耳听觉良好的前提下,更准确地从重叠语音段中分离出关键角色的语音信息。再次,采用最佳支持向量机提取角色语音特征,以实现不同角色语音段的聚类。最后,借助自建的多角色混合语音数据进行性能评价,验证所提方法的分离准确度均值为88%左右。

富血小板血浆对巨噬细胞表型的作用及其影响因素研究(英文)

目的:评估临床常用的几种血小板激活剂,即凝血酶、ADP和CaCl_(2)活化的富血小板血浆(PRP)上清对巨噬细胞表型的影响并探究储存时间对PRP功能的影响。方法:采用含不同激活剂或不同储存时间的活化PRP上清的培养基体外培养人单核衍生巨噬细胞,流式细胞仪检测巨噬细胞表面标记分子的表达,ELISA方法检测PRP上清中的生长因子浓度。结果:培养24 h后,凝血酶和CaCl_(2)活化PRP上清刺激的巨噬细胞CD86的表达水平均明显高于PRP组(P<0.05),且CaCl_(2)活化PRP上清增加了巨噬细胞CD163的表达。而对于不同激活剂组比较,CaCl_(2)活化组的巨噬细胞CD163的表达明显高于凝血酶和ADP组(P<0.05)。ELISA结果显示,在-80℃储存大于20个月和10-20个月的PRP在CaCl_(2)活化后,其上清中FGF(P<0.001)和EGF(P<0.05)的浓度明显高于储存小于10个月组,且两组上清处理的巨噬细胞CD86(P<0.01)、CD163(P<0.001)和CD206(P<0.001)表达均明显升高。结论:不同激活剂活化的PRP对巨噬细胞的表型影响不同。同时,储存时间也会影响PRP的生长因子浓度和作用效果。