剖宫产抗菌药物应用的干预研究

目的干预研究本院剖宫产抗菌药物应用,推动本院合理用药工作的开展。方法选取本院2005年8～11月全部剖宫产术出院病历共71例,进行回顾性调查分析,找出临床围手术期预防性应用抗菌药物存在的主要问题,结合本院具体情况,制定相关措施,于2005年12月至2006年12月进行干预,2007年1～12月进行随访。结果限制了头孢三代的预防性使用,提高了术前0.5～2h给药率,缩短了抗菌药物应用疗程,术后感染得到了有效控制,同时降低了药品费用。结论本研究提高了我院剖宫产合理用药水平,降低了剖宫产的医疗费用。

HPLC测定复方麻芥透皮贴中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量

目的建立复方麻芥透皮贴中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以CenturySIL C18-BDS(250 mm×4.6 mm5,μm)为分离柱,乙腈-0.1%磷酸(4∶96)为流动相,柱温为室温,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。结果盐酸麻黄碱在208～1 248 ng范围内线性关系良好,平均回收率为102.05%,RSD为1.94%(n=6);盐酸伪麻黄碱在102～612 ng范围内线性关系良好,平均回收率为99.08%,RSD为1.73%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。

复方麻芥透皮贴剂经皮肤给药的安全性研究

目的:考察复方麻芥透皮贴剂经皮肤给药安全性。方法:通过对健康家兔进行皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验及健康豚鼠皮肤过敏性试验,观察复方麻芥透皮贴剂经皮肤用药的急性毒性、刺激性和过敏性。结果:复方麻芥透皮贴剂对破损皮肤组试药中、高剂量组表现为轻度刺激性,其余各组均均无急性毒性和刺激性。对豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论:本实验所用复方麻芥透皮贴剂经皮肤给药安全。

反相高效液相色谱法测定兔眼玻璃体内吲哚美辛浓度及药物动力学研究

目的测定兔眼玻璃体内吲哚关辛（IN）浓度，研究其药物动力学特征并探讨给药方案。方法50只实验兔随机分为10组，每组5只10眼。除空白组外，其余各组每眼给予浓度为6mg·mL^-1IN溶液0．2mL，分别于注药后0．5、1、2、4、8、12、24、48、72h各处死1组兔子，取玻璃体样本，用反相高效液相色谱法（RP—HPLC）测定玻璃体腔内IN质量浓度。用DAS软件计算主要的药物动力学参数。结果吲哚美辛眼玻璃体内的消除半衰期为6．93h、药时曲线下面积为127．2μg·h^-1·mL^-1、清除率为0．04μg·h^-1结论兔眼玻璃体内吲哚美辛质量浓度变化符合一室模型，若按t1／2给药（τ=t1/2）则3～4次·d^-1的给药方案可达到稳态浓度（Css）。

市场上常见伪劣中药的性状鉴别

由于利益的驱动，医药市场鱼龙混杂，中药掺伪使假的现象时有发生，较常见的有如下几种情况，介绍如下。

压可平胶囊定性定量检验方法的研究

目的 建立压可平胶囊定性与定量检验的方法。方法 用薄层层析法对压可平胶囊有效成分大黄素、大黄酚、丹参酮ⅡA进行定性分析，采用高效液相色谱法(HPCL)测定丹参酮ⅡA的含量。方法 色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-水(73：27)，检测波长为270nm。结果 平均回收率为97．95％，重现性RSD=0．64％(n=5)，线性范围0.016-0．160mg／ml，r=0．9996，结论 本方法灵敏、简便、准确可靠，能有效的控制制剂质量。

2003—2005年剖宫产围术期抗菌药物应用抽样调查与分析

目的了解剖宫产围术期患者应用抗菌药物的现状,为临床合理使用抗菌药物提供参考。方法对湘潭市中心医院妇产科2003—2005年中每年8,11月剖宫产出院病历进行统计分析。结果158例患者剖宫产术后都使用了抗菌药物,其中单独静脉滴注用药的占94．93%,仅有5．06%为二联静脉滴注用药；使用β-内酰胺类抗生素的占87．23%。结论该院剖宫产术后抗菌药物使用基本合理,但仍存在某些问题,宜制订相应措施,提高用药合理性和安全性。

复方麻芥透皮贴的薄层鉴别研究

目的建立复方麻芥透皮贴剂的薄层质控方法。方法采用薄层层析法对白芥子、五味子、紫苏子、延胡索进行鉴别研究。所建立方法可鉴别出复方麻芥透皮贴剂中白芥子、五味子、紫苏子、延胡索的特征斑点,阴性试验无干扰。结论所建立方法操作简便,专属性强,可用于质量控制。

口腔Ⅱ号口服液质量标准初步研究

目的建立口腔Ⅱ号口服液的质量标准。方法采用TLC法对处方中的主要药物五味子、丹参和川芎进行了定性鉴别 ,测定了该制剂的pH值和相对体积质量。结果在TLC方法中能检出五味子的有效成分五味子甲素 ;丹参的有效成分丹参素及川芎的有效成分阿魏酸。结论所建立的方法简单、准确 。