HBVpgRNA对慢性乙肝患者停药后病毒学复发的预测价值研究

目的探讨乙肝病毒前基因组核糖核酸(HBVpgRNA)对慢性乙肝(CHB)患者停药后出现病毒学复发的预测价值。方法选取2019年1月至2020年1月深圳市龙岗中心医院肝病门诊的42例CHB停药患者作为研究对象,对入组患者进行24个月的随访,定期检测患者的HBVpgRNA、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)、乙肝五项定量及肝功能情况,根据随访结果将其分为病毒学复发组和未复发组,比较两组患者上述检测指标之间的差异性。结果病毒学复发组在停药时及随访结束时血清中的HBVpgRNA和乙肝表面抗原(HBsAg)滴度水平均明显高于未复发组,差异有统计学意义(P<0.05);停药时血清中的HBVpgRNA阳性是导致病毒学复发的独立危险因素(HR=3.99,95%CI:1.03~15.38,P=0.045),停药时HBsAg>1000 U/ml是导致病毒学复发的另一项独立危险因素(HR=20.81,95%CI:4.66~92.99,P=0.000);受试者工作特征(ROC)曲线显示,HBVpgRNA与HBsAg独立预测CHB患者停药后出现病毒学复发的曲线下面积(AUC)分别为0.857(敏感性为65.00%,特异性为100.00%)和0.886(敏感性为90.00%,特异性为77.27%);HBsAg与HBVpgRNA联合检测的AUC为0.936,与两者单独预测的AUC值比较,差异无统计学意义(P>0.05),敏感性为90.00%,特异性为86.36%。结论病毒学复发患者停药时的HBVpgRNA及HBsAg表达水平均显著高于未复发患者。HBVpgRNA阳性和HBsAg>1000 U/ml是CHB患者停药后出现病毒学复发的独立危险因素,对预测CHB患者安全停药具有一定的临床价值。

血清IL-21水平与长期核苷类药物治疗CHB患者停药后临床复发的相关性

目的探讨血清白细胞介素-21(IL-21)水平与长期核苷(酸)类药物(NA)治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者停药后临床复发的相关性。方法选择深圳市龙岗中心医院感染科2016年12月-2018年12月收治的CHB患者80例作为研究对象,对治疗前HBeAg阳性患者,根据其病情进行NA药物口服治疗至HBV-DNA下降至检测线以下,同时丙氨酸氨基转移酶(ALT)恢复正常、HBeAg发生血清学转换后巩固治疗至少12个月;对治疗前HBeAg阴性的患者,进行抗病毒治疗至HBV-DNA下降至检测线以下、ALT恢复正常、HBeAg发生血清学转换后巩固治疗18个月。根据其NA停药后是否发生临床复发分为临床复发组(n=26)和非临床复发组(n=54),比较两组患者停药后12、24、36、48周乙肝表面抗原(HBsAg)、HBV-DNA、ALT、IL-21水平变化;以Pearson法分析IL-21水平与HBsAg、HBV-DNA、ALT及HBeAg的相关性,并采用受试者工作特征曲线(ROC)对血清IL-21对于NA治疗CHB患者停药后复发的诊断价值进行评价。结果随着停药时间的延长,患者HBsAg、HBV-DNA、ALT、IL-21水平不断升高,停药12、24、36及48周时临床复发组HBsAg、HBV-DNA、ALT、IL-21水平高于非临床复发组,差异均有统计学意义(P<0.05)。停药期间,CHB患者血清IL-21与HBV-DNA、ALT、HBsAg水平呈正相关关系(r=0.315、0.203、0.206,P均<0.05)。ROC分析结果显示,血清IL-21水平用于NA治疗CHB患者停药后复发的诊断,其曲线下面积(AUC)为0.849,95%CI为0.762~0.936,差异有统计学意义(P<0.001)。结论NA治疗CHB患者停药后血清IL-21与HBVDNA、ALT水平呈现相似的波动趋势,其水平高低对于患者临床复发具有一定的诊断价值。