八角茎总黄酮的提取及其捕获自由基作用研究

为八角茎资源进行合理利用,研究八角茎中总黄酮的最佳提取条件及药理作用。分别以乙醇、石油醚、水等作提取溶剂,用超声波与非超声波两种方式提取八角茎总黄酮,观察在不同温度、溶剂浓度、超声波功率、提取时间等不同条件下用超声波乙醇浸提法提取八角茎总黄酮,并用分光光度法测定含量,用八角茎总黄酮对羟自由基清除作用进行试验。最佳提取工艺条件为:溶剂40%乙醇,温度75℃,超声波功率40 W,提取时间3.0 h。八角茎总黄酮提取液对Fenton体系产生的.OH自由基有很好的清除作用。南宁、贺州、河池、钦州、百色所产八角茎总黄酮的含量分别为10.8395mg·mL-1、14.7185mg·mL-1、13.6244mg·mL-1、13.7724mg·mL-1、10.3422mg·mL-1。超声波乙醇浸提法提取八角茎总黄酮的效果最佳,总黄酮含量最高,提示八角茎具有较高的开发利用价值。

八角红色素的提取及其稳定性研究

目的为了八角资源的综合利用,研究八角中红色素的提取最佳条件和稳定性。方法以水作提取剂,用紫外分析法研究色素的稳定性。结果得到水提取的适宜工艺条件是以pH>11的水溶液,原料与乙醇的质量与体积比为1:833,室温下浸提24 h。结论色素在330 nm有最大吸收峰,pH值对此色素的稳定性影响较大,色素的耐光性较差,但是热稳定性良好。在苯甲酸钠、柠檬酸、醋酸、蔗糖、葡萄糖食品添加剂的存在下,八角红色素具有较好的稳定性,但在淀粉的存在下稳定性较差。色素耐氧化性较好,耐还原性较差;在9种金属离子中,Fe^(3+)、Ni^(2+)、Co^(2+)使其变色,且Fe^(3+)对色素有破坏作用;而K^+、Mg^(2+)、Zn^(2+)、Na^+、Mn^(2+)、Ba^(2+)等离子对色素几乎无影响。

长春花红色素提取及稳定性研究

研究了长春花红色素的提取条件和稳定性。以乙醇作提取剂提取长春花红色素,比较了pH值、温度、食品添加剂、氧化剂和还原剂、金属离子以及光照对长春花红色素稳定性的影响。结果表明:最佳提取工艺条件是以pH=3的65%乙醇溶液为提取液,原料与乙醇的质量与体积比为1:250,室温下浸提24h;食品添加剂(淀粉)、还原剂(抗坏血酸)、金属离子、光照对长春花红色素稳定性有较大影响。

红薯藤红色素的提取及其稳定性研究

通过试验,确定了溶剂提取红薯藤红色素的最佳提取工艺,并分析了色素的稳定性。结果表明:最佳提取工艺,以水为提取剂,室温下浸提24小时。红薯藤红色素在330nm有最大吸收峰,水溶性良好,在25℃～60℃热稳定性良好,pH值对此色素几乎无影响。淀粉对红薯藤红色素有增色作用,苯甲酸钠、柠檬酸、醋酸、蔗糖、葡萄糖对红薯藤红色素稳定性无明显影响,耐光性较差。氧化剂、还原剂中除抗坏血酸对色素的影响明显外其它均无影响明显,金属离子除了Fe3+能加深色素的颜色,对色素的影响最大外,其他金属离子对其均无影响。

八角叶总黄酮的提取及其捕获自由基作用研究

目的:为八角叶资源的合理开发和利用提供科学依据。方法:分别以乙醇、石油醚、水等作提取溶剂,用超声波与非超声波对比提取八角叶总黄酮,考察在不同温度、溶剂浓度、超声波功率、提取时间等不同条件下用超声波/乙醇浸提法提取八角叶总黄酮,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量,用八角叶总黄酮对羟自由基清除作用进行试验。结果:超声波乙醇浸提法提取八角叶总黄酮的最佳工艺条件为:溶剂90%乙醇,温度80℃,超声波功率60 W,提取时间3.0 h。百色、南宁、贺州、河池、钦州所产八角叶总黄酮的含量分别为0.1649mg/mL、0.1022 mg/mL、0.1122 mg/mL、0.1850 mg/mL、0.1693 mg/mL,八角叶总黄酮提取液对Fenton体系产生的.OH自由基有很好的清除作用。结论:超声波乙醇浸提法提取八角叶总黄酮的效果最佳,产总黄酮含量最高,提示八角叶具有较高的开发利用价值。

46821例患者传染性标志物检测结果分析

为了防止发生医疗纠纷,同时也为了避免和预防患者院内感染和医务人员的职业感染,本院对来就诊的患者进行乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）、人类免疫缺陷病毒抗体（抗-HIV）、梅毒螺旋体抗体（抗-TP）进行检测,现将结果报道如下。

八角果总黄酮的提取及其药理作用研究

目的为八角果资源的合理开发和利用提供科学依据。方法分别以乙醇、石油醚、水等作提取溶剂,用超声波与非超声波对比提取八角果总黄酮,考察在不同温度、溶剂浓度、超声波功率、提取时间等不同条件下用超声波乙醇浸提法提取八角果总黄酮,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量,用八角果总黄酮对羟自由基清除作用进行试验。结果超声波乙醇浸提法提取八角果总黄酮的最佳工艺条件为:溶剂为60%(V/V)乙醇,温度80℃,超声波功率50 W,提取时间2.0 h。百色、崇左、柳州、河池、天等、玉林、桂林等地所产八角果总黄酮的含量分别为3.359、8.404、6.367、4.350、5.720、5.073、3.845g/L,八角果总黄酮提取液对Fenton体系产生羟自由基有很好的清除作用。结论超声波乙醇浸提法提取八角果总黄酮的效果最佳,桂林八角果总黄酮含量最高,研究表明,桂林八角果具有较高的开发利用价值。

FQ-PCR法与培养鉴定法检测解脲支原体结果比对分析

目的了解FQ-PCR法与培养鉴定法检测解脲支原体(UU)检出率的差异性,并探讨导致差异的原因。方法用PCR法和培养鉴定法分别检测不孕不育患者和泌尿疾病患者的UU,并回顾性分析两种方法的检测结果。结果不孕不育标本中PCR法和培养鉴定法比较,两者阳性率差异无统计学意义(χ2=1.56,P>0.05);进一步研究发现在男性泌尿疾病患者即用棉拭子取样所检测的结果显示,两种方法的阳性率差异有统计学意义(χ2=28.5,P<0.05),女性泌尿疾病患者则差异无统计学意义(P>0.05)。结论用培养鉴定法检测男性泌尿疾病患者的UU时,男性患者宜以前列腺液代替尿道口棉拭子取样,以确保检测结果的可靠性。

马齿苋红色素的提取及其稳定性研究

为生产各种食用品、化妆品、医药药品等色素新产品提供重要原料,研究马齿苋红色素的提取条件和稳定性。以水作提取剂,在室温下浸提24h,用紫外分析法研究色素的稳定性。结果得到在干燥的马齿苋植物粉末中加适量水,在室温下浸提24h,可以得到所需的水提取液。由此可知色素在320nm有最大吸收峰,该色素水溶性较好,pH值对色素的稳定性影响较大,但热稳定性良好。苯甲酸钠、柠檬酸、醋酸、蔗糖及葡萄糖等食品添加剂对色素无明显影响,淀粉对其影响较大,耐光性较差。氧化剂、还原剂中除抗坏血酸对色素的影响明显外,其他均无明显影响,金属离子对其影响较小。

千根草红色素的提取及其稳定性研究

研究了千根草红色素的提取条件和稳定性。以乙醇作提取剂，用紫外分析法研究色素的稳定性。得到乙醇提取的适宜工艺条件是：以pH=3的65％乙醇溶液，原料与乙醇的质量与体积比为1：10，在室温下浸提24h。色素在320nm有最大吸收峰，该色素水溶性较好，在pH值1～9时具有良好的稳定性，热稳定性也良好。蔗糖、葡葡糖和盐等食品添加剂对色素无影响，但淀粉对其影响较大，耐光性较差。影响明显的氧化剂有（NH4）2S2O8、还原剂有抗坏血酸，金属离子对其影响较大。

影响蓖麻红色素稳定性的因子研究

为生产各种食用品、化妆品、医药药品等色素新产品提供重要原料，研究蓖麻红色素的提取条件和稳定性。以水作提取剂，用紫外分析法研究色素的稳定性。该色素在320nm有最大吸收峰，水溶性较好，在pH值3～9时具有良好的稳定性，热稳定性也良好。酸碱性物质对该色素稳定性有一定影响，蔗糖、葡葡糖和盐等食品添加剂对色素元影响，但淀粉对其影响较大，耐光性较差。影响明显的氧化剂有（NH4）2S08、还原剂有抗坏血酸，金属离子对其影响较大。

落地生根色素理化性质的研究

该实验以干制的落地生根为原料,5%的柠檬酸为溶剂浸提得落地生根色素,色素易溶于酸性(pH1～pH3)的含水的极性溶剂中不溶于非极性的有机溶剂中;色素水溶液紫红透明,其对热和光等稳定性比较高;食品添加剂和大多数金属离子对色素稳定性无不良影响;Fe3+、Cu2+可引起色素变色。此外,还研究了与该色素色调相匹配的吸收峰、颜色反应、不同pH条件的色调及色价等。结果表明:落地生根所含的色素属于类黄酮化合物的棉子皮亭色素。

木瓜叶红色素的提取及其稳定性研究

为生产各种食用品、化妆品、医药药品等色素新产品提供重要原料，研究木瓜叶红色素的提取条件和稳定性。以水作提取剂，在室温下浸提24h，用紫外分析法研究色素的稳定性。色素在330nm有最大吸收峰，该色素水溶性较好，pH值对色素的稳定性影响较大，但热稳定性良好。苯甲酸钠、柠檬酸、醋酸、蔗糖及葡萄糖等食品添加荆对色素无明显影响，淀粉对其影响较大。耐光性较差。氧化剂、还原荆中除抗坏血酸对色素的影响明显外，其他均无明显影响，金属离子对其影响较小。

影响夜交藤红色素稳定性的因子研究

为生产各种食用品、化妆品、医药药品等色素新产品提供重要原料,研究夜交藤红色素的提取条件和稳定性。以水作提取剂,在室温下浸提24小时,用紫外分析法研究色素的稳定性。色素在330nm有最大吸收峰,该色素水溶性较好,pH值对色素的稳定性影响较大,但热稳定性良好。苯甲酸钠、柠檬酸、醋酸、蔗糖及葡萄糖等食品添加剂,对色素无明显影响,淀粉对其影响较大,耐光性较差。氧化剂、还原剂中除抗坏血酸对色素的影响明显外,其他均无明显影响,金属离子对其影响较小。

橘子皮红色素的提取及其稳定性研究

目的为生产各种食用品、化妆品、医药药品等色素新产品提供重要原料,研究橘子皮红色素的提取条件和稳定性。方法以水作提取剂,在室温下浸提24 h,用紫外分析法研究色素的稳定性。结果色素在330 nm处有最大吸收峰。该色素水溶性较好,pH值对色素的稳定性影响较大,但热稳定性良好。结论苯甲酸钠、柠檬酸、醋酸、蔗糖及葡萄糖等食品添加剂对色素无明显影响,淀粉对其影响较大,耐光性较差。氧化剂、还原剂中除抗坏血酸对色素的影响明显外,其他均无明显影响,金属离子对其影响较小。

榕树叶红色素的提取及其稳定性研究

为生产各种食用品、化妆品、医药药品等色素新产品提供重要原料,研究榕树叶红色素的提取条件和稳定性。以水作提取剂,在室温下浸提24h,用紫外分析法研究色素的稳定性。色素在330nm有最大吸收峰,该色素水溶性较好,pH值对色素的稳定性影响较大,但热稳定性良好。苯甲酸钠、柠檬酸、醋酸、蔗糖及葡萄糖等食品添加剂对色素无明显影响,淀粉对其影响较大,耐光性较差。氧化剂、还原剂中除抗坏血酸对色素的影响明显外,其他均无明显影响,金属离子对其影响较小。

广西新冠病毒核酸检测室间质评情况总结分析

目的:通过连续8次室间质量评价(EQA)结果分析我区新型冠状病毒(SARS-CoV-2)核酸检测实验室检测能力,以保证检测质量。方法:以假病毒作为考核样本,通过冷链物流按计划向所有参加实验室发放,根据实验室所回报数据进行综合分析评价。结果:考核样本验证符合要求。总共377家实验室参加,绝大部分获得合格结果,实验室的检测能力不受Delta变异株的影响。各实验室在使用的提取试剂共有27种,扩增试剂有13种,扩增仪有20种。第六次质评阳性样本的Ct值变异系数在4.8%~6.1%之间,超过Ct值均值±3的比例在4.7%-16.7%之间。结论:广西地区SARS-CoV-2核酸检测实验室总体质量较好,个别实验室检测能力有待提高。各实验室应不断通过EQA和室内质控来保证检测质量,以保证结果的准确性和可靠性。