circRNA 103809通过miR-620/GPC5通路抑制肝癌细胞系增殖的分子机制

目的研究肝癌细胞系Hep-3B中环状(circ)RNA 103809通过miR-620/磷脂酰肌醇聚糖(GPC)5通路调控肝癌细胞系增殖的分子机制。方法通过实时荧光定量PCR检测肝癌细胞系Hep-3B中的circRNA-103809、miR-620、GPC5的RNA水平;通过Western印迹检测GPC5蛋白水平;CCK8试剂盒、细胞集落形成试验检测细胞增殖情况。结果Hep-3B中,circRNA-103809表达水平明显下调(P<0.01),miR-620明显上调(P<0.01);GPC5的RNA和蛋白表达水平均明显表达下调(P<0.01)。在细胞水平过表达circRNA-103809,检测miR-620表达水平明显下调(P<0.01),GPC5表达明显上调,细胞增殖活性降低(P<0.01);下调miR-620使GPC5表达明显上调,细胞增殖活性明显降低(P<0.01)。结论过表达circRNA-103809可以通过下调miR-620然后上调GPC5的途径抑制Hep-3B细胞增殖活性,可能成为临床治疗潜在靶点。

钩吻对脂多糖半乳糖胺导致大鼠急性肝衰竭的干预作用

目的:探究钩吻乙醇提取液对由脂多糖半乳糖胺导致的急性肝衰竭大鼠模型的保护作用。方法:将Wistar雄性大鼠随机分为3组,正常组、模型组、实验组各5、10、11只。实验组给予钩吻乙醇提取物灌胃,0.5小时后腹腔注射D-半乳糖胺(D-GalN),1小时后腹腔注射脂多糖(LPS);模型组直接腹腔注射D-GalN,正常组腹腔注射NS。1小时后各组眼眶取血用于后备测量血清肿瘤坏死因子α(TNF-α),实验组4小时后再给予钩吻乙醇提取物灌胃1次。12小时后各组腹主动脉取血,剖取肝脏病理组织完成实验标本采集,比较各组大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、一氧化氮(NO)、TNF-α的差异,检测各组大鼠肝脏组织中丙二醛(MDA)的变化,观察各组大鼠造模完成后一般体征的差异和各组大鼠肝脏HE染色病理切片的不同形态差异。结果:模型组、实验组与正常组比较大鼠的活动度减弱,精神萎靡抗捕捉能力差;血清ALT、TBIL、NO和TNF-α均显著升高(P<0.05);模型组和实验组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:钩吻乙醇提取液对脂多糖半乳糖胺导致的Wistar大鼠急性肝衰竭未发现明显的保护作用,钩吻具有急性肝脏毒性。

自己动手做卤鸭

五香卤鸭肉嫩味鲜。香味四溢。现将其工艺配方及制作技术介绍如下：