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白喉毒素突变体CRM197原核表达载体构建及其蛋白表达 被引量：2
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作者 肖钾钙镁 王素英 +2 位作者 魏文进 张静飞 林福玉 《天津师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2012年第3期78-80,共3页
将合成的CRM197基因片段克隆到表达载体pBAD-DEST49中,转化到大肠杆菌菌株(ATCCMC1061).经阿拉伯糖诱导,CRM197获得高效表达.目的蛋白主要以包涵体形式存在,变性、复性后经DEAE阴离子交换后获得高于95%纯度的CRM197样品.用该样品做Weste... 将合成的CRM197基因片段克隆到表达载体pBAD-DEST49中,转化到大肠杆菌菌株(ATCCMC1061).经阿拉伯糖诱导,CRM197获得高效表达.目的蛋白主要以包涵体形式存在,变性、复性后经DEAE阴离子交换后获得高于95%纯度的CRM197样品.用该样品做Western blotting鉴定后,能得到单一的特异性条带.本实验的表达策略,为CRM197进一步生产及应用奠定基础. 展开更多
关键词 CRM197 白喉毒素 大肠杆菌
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