还少丹胶囊的TLC鉴别

还少丹胶囊的ＴＬＣ鉴别肖铭玉，刘鸿鸣（四川省中药研究所重庆６３００６５）还少丹系宋代古方，沿用至今，我们根据《四川省药品标准》处方经剂改研制而成。该制剂由山药、牛膝、茯苓、肉苁蓉、小茴香等１５味药材组成，为了有效的控制制剂质量，我们对其组成药材进行了...

舒肝颗粒剂的质量标准研究

目的:建立舒肝颗粒剂(五味子,蒲公英,黄芪)的质量标准。方法:采用TLC对处方中的蒲公英和黄芪进行鉴别,用HPLC测定五味子中五味子乙素的含量。结果:在TLC色谱中均能检出黄芪甲苷和蒲公英;五味子乙素在0.0824～0.5768μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.72,RSD为0.86。结论:所建鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确。可用于舒肝颗粒剂的质量标准控制。

莪术对小白鼠卵巢、宫内膜及胚胎的作用

莪术Curcuma zedoaria(Berg)Rosc.醇浸膏及其萜类与倍半萜类化合物对大、小白鼠有非常显著的抗早孕作用;对狗也有一定抗着床作用;毒性又较小。临床抗早孕初步试用亦显出一定效用。因此进行了细胞形态学观察。

莪术复方和单味莪术的抗早孕作用及毒性的比较

莪术与江花、牛膝、配伍组成莪术复方(一),其抗早孕作用胜过单味莪木,并优于莪术与三棱、穿心连配伍组成的莪术复方(二),且毒性较二者为低。

高效液相色谱法测定礞石滚痰片中黄芩苷含量

目的测定礞石滚痰片中黄芩苷的含量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为DiamonsilTM(钻石)C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(47:53)为流动相,检测波长为280nm。结果黄芩苷进样量在0.184～2.760μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.52%,RSD为0.47%(n=6)。结论 HPLC法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。

莪术复方的抗孕激素活性

临床试用发现莪术复方抗早孕效果较单味莪术好。实验证明:莪术配伍红花及牛夕(以下称莪术复方),不论灌胃或宫内注入抗早孕效果皆优于莪术配伍三棱及穿心莲,毒性亦较低。因为曾观察到单味莪术有抑制小鼠黄体成熟的作用。所以,研究了莪术复方对假孕小鼠蜕膜瘤的抑制作用及对假孕小鼠切除两侧子宫的间情期的影响。

复方见血清外用止血药的初步研究

外伤出血,无论平时或战时都很常见。我们在采方采药发掘祖国医药宝库中,先后将见血清(Liparis nevosa Lindl)制成不同的制剂,通过80多例临床观察,取得了一定的疗效。

青银注射液的制备及临床应用研究

青银注射液是根据临床急症高热用药的需要,将青蒿和金银花组方,采用蒸馏法制备的灭菌水溶液。系统研究表明:该品质量稳定,毒性小,对动物肝肾功能、血象及心电图均无影响,心、肝、肾、肺等主要脏器亦无损伤,具有明显的解热和抗感染作用。经470例临床验证,其治疗上呼吸道感染的显效率和总有效率分别为56.1％及87.7％;对急性感染性高热退热的显效率和总有效率分别为76.9％及89.9％。与目前国内同类药物比较,该品具有显效快,疗效高,副作用少的优点。

莪术提取物的抗早孕研究

本文介绍莪术（Curcuma zedoaria（Berg.）Rosc.）根茎的醇浸膏及分离的萜类和倍半萜类化合物,对大、小白鼠有非常明显的抗早孕作用,对孕狗也有一定抗着床作用。莪术提取物不兴奋离体或在体子宫,亦无雌激素,抗雌激素及孕激素活性,且无局部刺激及体内溶血作用。小白鼠的最大耐受量及最小致死量分别为48及69克/公斤,连续给药6天无储积作用。小白鼠灌胃LD50为47、95及147克/公斤,肌注为55克/公斤;大鼠及狗亚急性毒性试验表明无明显变化。

正交试验优选消郁安神胶囊中挥发油包合工艺

目的:优选消郁安神胶囊中广藿香、石菖蒲挥发油包合的最佳工艺。方法:采用饱和水溶液法进行包合,以挥发油包合率和收得率为指标,以β-环糊精(CD)与挥发油的比例、包合温度、包合时间为考察因素,采用正交试验优选包合工艺,并对包合物的物相进行差示扫描量热(DSC)测定。结果:优选的包合工艺为水∶β-CD=10∶1,50℃搅拌1h,挥发油包合率达90%。DSC图谱显示,包合物已形成新的物相。结论:优选的包合工艺可制得稳定的分子间包合物,且挥发油包合率高。

消郁安神胶囊的质量标准研究

目的:建立消郁安神胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中酸枣仁、知母、远志、西洋参进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1进样量分别在0.31～9.30、0.27～8.10、0.23～6.90μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.9998、0.9998、0.9997);平均加样回收率分别为99.83%、99.28%、98.96%,RSD分别为0.75%、0.98%、0.64%(n均为9)。结论:所建标准可用于消郁安神胶囊的质量控制。

灵芝颗粒质量标准研究

目的:建立灵芝颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中灵芝、柴胡进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定五味子中五味子甲素、五味子乙素含量。结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;五味子甲素进样量、五味子乙素进样量分别在0.060～0.60、0.082～0.82μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.9996、0.9995);平均回收率分别为99.02%、99.06%,RSD分别为0.45%(n=6)、0.48%(n=6)。结论:定性定量方法快速、准确、专属性强,所建标准可用于灵芝颗粒的质量控制。