应用多模态超声技术联合诊断睾丸肿瘤的临床研究

目的:分析多模态超声新技术联合诊断睾丸肿瘤的临床价值。方法:选择深圳市龙华区人民医院2021年1月-2023年9月收治的23例睾丸肿瘤患者,所有患者均经穿刺、手术病理或临床治疗随访结果确诊。入院接受灰阶超声、彩色多普勒、超声造影、弹性成像联合检查。分析单一检查技术和多模式联合对该病的良恶性病变的诊断价值。结果:常规超声、彩色多普勒、超声造影、弹性成像均可有效诊断睾丸肿瘤,多模态超声检查的阴性预测值、阳性预测值、特异度、灵敏度、准确度分别为81.82%、91.67%、90.00%、84.62%及86.96%,均明显高于单一常规超声、超声造影和超声弹性成像检查(P<0.05)。结论:多模态超声新技术联合诊断睾丸肿瘤具有较高的临床应用价值,值得临床应用推广。

FRS-XRSA与SAXS研究硬弹性聚丙烯的结晶度、取向与超结构——Ⅱ.退火温度的影响

本文是继应用WAXD与SAXS研究退火时间对HEPP结构影响后的第二部分工作,即退火温度的影响。结果指出:FRS-XRSA是研究择优取向聚合物结晶与取向的合理方法;HEPP的X_c^x与L_(kkl)随T_(an)存在着熔融-结晶-再熔融及趋于平稳的过程,当t_(an)=30min,T_(an)≥140℃是较佳结晶条件;与前人工作不同,HEPP中的片晶似呈扭曲状,且随T_(an)增加,扭曲片晶向伸展片晶转变,当T_(an)≥140℃,伸展取向渐趋稳定;SAXS结果指出,d随T_(an)线性增加,d_c在T_(an)从110°—120℃出现剧变增厚,d_0的变化与晶粒的熔融和片晶的增厚相对应,片晶层是由二层晶粒堆砌而成。T_(an)与t_(an)相比,两者对HEPP的结构都有明显的影响。

小儿胰腺浆液性囊腺瘤1例

胰腺浆液性囊腺瘤又称胰腺浆液性微囊型腺瘤，是一种罕见的胰腺肿瘤，占胰腺外分泌肿瘤l％-2％[1]。小儿罕见。我们近期收治1例，现结合文献报道如下。患儿，男，3个月。因发现腹部包块伴进行性增大2个月就诊。体查：一般情况可，皮肤黏膜无黄染，浅表淋巴结未扪及肿大，腹部膨隆，未见胃肠型，右中上腹部可扪及一包块，约10cm×8cm大小，无明显触痛，质地偏硬，活动度较差。

彩色多普勒超声在睾丸扭转与急性附睾-睾丸炎鉴别诊断中的应用价值

目的:研究彩色多普勒超声在睾丸扭转与急性附睾-睾丸炎鉴别诊断中的应用价值。方法:本次纳入2020年1月至2021年12月在本院疑诊为阴囊病变的患者70例,所有患者均进行二维超声、彩色多普勒超声检查,以病理检查为金标准,观察诊断结果、血供情况、血流动力学指标,同时对睾丸扭转患者的手术情况进行观察。结果:彩色多普勒超声检查对睾丸扭转、急性附睾-睾丸炎诊断符合率高于二维超声检查,差异有统计学意义(P<0.05);不同组别的睾丸动脉、附睾血供异常率、阻力指数对比差异有统计学意义(P<0.05);睾丸扭转患者组内不同发病时间、睾丸扭转程度的失睾率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:彩色多普勒超声能够准确鉴别睾丸扭转、急性附睾-睾丸炎,有助于后续治疗的尽快开展。

去泛素化酶24基因在小鼠睾丸精子发生过程中的表达特征

目的:研究去泛素化酶24(USP24)基因在小鼠睾丸精子发生过程中的表达特征,初步探讨其在生精过程中的作用。方法:通过实时荧光定量PCR(qPCR)和免疫荧光等方法检测USP24在不同周龄野生型小鼠睾丸组织以及成年雄激素受体敲除(ARKO)小鼠睾丸中的表达特征;采用双荧光素酶报告基因实验检测USP24启动子转录活性。结果:qPCR和免疫荧光结果表明,USP24基因在出生1周时表达水平较低,3周时急剧升高,随后维持在相似水平至第8周;USP24主要定位于支持细胞和生精细胞的细胞质;与野生型相比,USP24在ARKO小鼠睾丸表达降低;性成熟小鼠睾丸中,USP24定位于成熟精子头部后端及中部。双荧光素酶报告基因实验结果显示,睾酮刺激后USP24启动子的转录活性升高。结论:USP24基因的表达水平的升高与小鼠的性发育相关,且其蛋白在小鼠成熟精子上表达。USP24是受雄激素受体(AR)调控的靶基因。USP24可能参与调控小鼠的精子发生过程。

孤儿核受体NURR1在前列腺癌中的表达以及功能研究

目的探讨孤儿核受体NURR1在前列腺癌中的表达水平及其对前列腺癌恶性进展的影响。方法通过Oncomine分析NURR1在前列腺癌临床样本中的表达水平,并进一步通过Real-time检测NURR1在前列腺癌多细胞球以及VCaP-CRPC动物模型中的表达。另外,通过pLenti-puro慢病毒载体构建NURR1的过表达载体,上调前列腺癌细胞DU145以及LNCaP中NURR1的表达水平,检测其细胞表面干性标记物的表达以及多细胞球形成能力。结果 NURR1基因在前列腺癌临床样本中呈上调表达,而且在前列腺癌多细胞球以及VCaP-CRPC动物模型中进一步升高。过表达NURR1可以显著上调前列腺癌细胞表面干性标记物的表达并增强其多细胞球形成能力。结论孤儿核受体NURR1基因的上调表达促进了前列腺癌细胞的的恶性进展,其有可能作为一个潜在的标记物和治疗靶点。

草酸钙结石晶体粘附对人肾上皮细胞lncRNA表达谱的影响

目的比较分析肾结石草酸钙晶体对人肾上皮细胞lncRNA的表达谱的影响,筛选差异表达的lncRNA并初步探讨其与肾结石的关系。方法选取临床经结石成分分析为草酸钙的肾结石标本,充分研磨后配制草酸钙晶体悬液处理人肾上皮细胞HK-2细胞,通过MTT法测定草酸钙晶体对HK-2细胞生长的影响;提取总RNA并通过高通量转录组测序平台HiSeq 2500进行lncRNA表达谱差异性分析。对筛选获得的差异lncRNA进行Real-Time PCR验证,并通过Gene Ontology数据库和KEGG信号通路初步分析其功能。结果草酸钙晶体在数分钟内便粘附于HK-2细胞表面,并且显示出明显的细胞毒性,细胞生长速度减慢且引起细胞形态以及培养基pH值发生显著改变。RNA seq结果显示经草酸钙晶体处理后的HK-2细胞中差异表达的lncRNA有25个,其中上调表达的9个,下调表达的16个。通过实时定量RT-PCR进行验证,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论草酸钙结晶对人肾上皮细胞lncRNA以及mRNA表达有显著影响,并且这些lncRNA的异常表达可能与肾结石发病有关。

中国男性不育患者染色体核型及Y染色体微缺失分析

目的探讨男性不育症与染色体畸变及Y染色体微缺失之间的关系。方法临床诊断男性不育患者1975例，采集外周血淋巴细胞常规培养，Giemsa染色，镜下观察并分析染色体核型；选取Y染色体特异性序列标签点（sTs），应用PCR技术对无精子症及少精子症患者进行Y染色体微缺失检测。结果1975例患者中，染色体核型异常305例（15．44％），其中常染色体异常101例（5．11％），患者主要表现为少精子症、畸形精子症；性染色体异常204例（10．33％），主要表现以克氏征（5．62Voo）为主。728例无精子症或少精子症患者中，Y染色体微缺失109例（14．97％），其中AZFa区缺失3例（2．75％），均表现为无精子症；AZFb区缺失5例（4．59％），表现为无精子症2例、严重少精子症2例，精液正常l例；AZFc区缺失者68例（62．39％），患者主要表现为无精子症和严重少精子症；AZFa区和AZFc区均缺失者5例（4．59％），均表现为无精子症；AZFb区和AZFc区均缺失者15例（13．76％），患者以无精子症表现为主；AZFa区、AZFb区和AZFc区均缺失者6例（5．50％），均表现为无精子症。结论染色体异常及Y染色体微缺失均为男性不育的重要病因。

PDE5抑制剂对IVF中临时性ED患者的治疗效果及其对精液的影响

目的 探讨5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂对常规体外受精（IVF）中临时性勃起功能障碍（ED）患者的治疗效果及其对精液的影响.方法 根据服用不同的PDE5抑制剂将89名临时性ED患者分为三组：他达拉非组、伐地那非组和西地那非组,观察患者获取精液的成功率,比较三组患者服药前1个月和服药后3h内的精液量、精液密度和精子活动力（a级＋b级）.结果 76（85.4%）名患者勃起功能改善,成功获取精液,三组患者的取精成功率差异无统计学意义（P〉0.05）;与服药前相比,三组患者服药后的精液量、精子密度及精子活动力差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 PDE5抑制剂是治疗临时性ED患者的有效药物,PDE5抑制剂对IVF中临时性ED患者的精液参数无明显影响.

红细胞转化特异性转录因子相关基因的生物信息学研究

目的利用生物信息学方法分析人红细胞转化特异性转录因子（ETS）相关基因（ERG）以及蛋白的结构，为进一步研究其功能和参与的调控机制提供理论依据。方法通过GenBank搜索ERG基因序列（NM_001136154）及蛋白序列（NP_001230357），采用生物信息学方法分析该基因在不同物种中的差异，分析该蛋白的亚细胞定位、二级结构、功能域以及相互作用蛋白。结果该基因编码一个长度为468个氨基酸的蛋白质，具有2个PNT和ETS两个功能域。ERG蛋白理论相对分子质量为53837．51，理论等电点为7．29。二级结构中α螺旋（H）占比12．35％，β折叠（E）占比3．50％，无规卷曲占比84．16％。ERG蛋白含有4个可能的N连接糖基化位点，11个潜在的酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点，5个豆蔻酰基化位点，7个蛋白激酶C（PKC）磷酸化位点以及1个酪氨酸激酶磷酸化位点。并进一步利用STRING分析了该蛋白的相互作用网络。结论利用生物信息学预测出的结构和功能信息，为ERG的相关研究提供一定的信息基础。

草酸钙结石晶体对人近曲肾小管上皮细胞蛋白质表达谱的影响

目的探讨肾结石草酸钙晶体对人近曲肾小管上皮细胞蛋白质表达谱的影响,筛选差异表达蛋白质并初步探讨肾结石与肾损伤的关系。方法选取临床经结石成分分析为草酸钙的肾结石标本,充分研磨后配制草酸钙晶体悬液,处理人近曲肾小管上皮细胞HK-2,提取总蛋白并通过SDS-PAGE对蛋白质量进行鉴定,通过BCA法测定蛋白浓度,然后通过TMT标记定量蛋白质组学分析法筛选实验组和对照组蛋白质表达谱的差异,最后通过生物信息学的方法进行聚类分析、GO富集分析以及差异基因相关的蛋白质相互作用网络分析。结果草酸钙晶体对HK-2细胞显示出明显的细胞毒性,细胞生长速度减慢且引起细胞形态以及培养基PH值发生显著改变。TMT标记定量蛋白质组学分析结果显示经草酸钙晶体处理后的HK-2细胞中差异表达的蛋白分子共1 141个,其中上调表达的699个,下调表达的442个。生物信息学分析结果提示这些差异蛋白在细胞外复合体、细胞器以及多种细胞学过程中发挥重要作用;差异蛋白共表达网络分析发现在细胞骨架维持(ACTB,CFL1)和细胞特殊功能如分泌和加帽中起作用的蛋白(MYH9,MYH14)关系最为密切。结论草酸钙结晶对人肾上皮细胞蛋白质表达有显著影响,并且这些差异表达的蛋白质分子可能与肾结石的形成以及肾损伤有关。

超微经皮肾镜碎石取石术治疗26例肾结石的疗效分析

目的探讨超微经皮肾镜碎石取石术(SMP)治疗肾结石的适应证、安全性及疗效。方法回顾性分析2016年1月至2017年2月深圳市龙华区人民医院泌尿外科运用SMP治疗26例肾结石患者的临床资料。男18例,女8例,年龄28~60岁,平均年龄(44.0±2.8)岁。结石直径1.5~2.7 cm,平均(2.1±0.6)cm。其中结石位于肾下盏10例、肾中盏4例、肾盂10例、肾盂合并下盏2例。结果 25例一次完成SMP手术。1例需要体外冲击波碎石术(ESWL)辅助治疗,手术时间45~130 min。术后血红蛋白下降(13.5±8.4)g/L,均无需输血。其中,2例患者(7.7%)术后留置肾造瘘管(初期开展),5例患者(19.2%)因结石较大术后留置双J管(均初期开展),其余19例(73.1%)均未留置肾造瘘管及双J管。术后住院时间为2~5 d,均未出现发热及其他严重并发症。术后第1天和术后3个月的完全结石清除率分别为76%(20/26)和100%。结论 SMP治疗2 cm左右的肾结石安全、有效。

基因芯片分析孤儿核受体NURR1上调表达对前列腺癌LNCaP细胞基因表达谱的影响

目的探讨孤儿核受体NURR1表达上调对前列腺癌细胞基因表达谱的影响。方法构建NURR1过表达载体,通过慢病毒感染方式上调前列腺癌LNCaP细胞中NURR1的表达水平。通过免疫细胞化学染色检测NURR1蛋白的表达,通过基因表达谱芯片分析NURR1过表达组和对照组LNCaP细胞的mRNA、lncRNA表达水平的变化。通过KEEG和GO分析探讨NURR1过表达对相关信号通路和功能的影响。结果NURR1基因在LNCaP细胞过表达,与对照组比较共有515个基因发生差异表达,其中上调的mRNA238个,下调的mRNA195个;上调的lncRNA54个,下调的lncRNA28个。差异表达的mRNA和lncRNA主要在于细胞分子功能的改变,其中视网膜结合功能、铁离子结合能力、神经轴突调控以及氧化还原过程、细胞外区域的细胞学组成改变最为显著。细胞因子与细胞因子受体的相互作用以及调节干细胞多能性的有关信号通路都发生显著性改变。结论NURR1基因的上调表达对前列腺癌细胞mRNA以及lncRNA表达谱显著改变,可能与其促进前列腺癌进展的功能有关。