miR-143-3p靶向TREM1基因对狼疮性肾炎小鼠肾小球系膜细胞炎性因子分泌及凋亡的调控机制

目的:探讨miR-143-3p靶向髓细胞触发受体1(TREM1)基因对狼疮性肾炎(LN)小鼠肾小球系膜细胞炎性因子分泌及细胞凋亡的影响。方法:免疫组化检测模型及正常小鼠肾组织中TREM1的表达。双荧光素酶报告系统结合Western blot验证miR-143-3p与TREM1的靶向关系。分离纯化模型小鼠肾小球系膜细胞,Western blot检测各组处理后肾小球系膜细胞中NF-κB p65、TNF-α、IL-1β和MCP-1的蛋白表达;CCK8法测定处理后的肾小球系膜细胞活力;流式细胞术检测各组细胞周期及细胞凋亡情况。结果:组织实验显示:与正常小鼠相比,狼疮性肾炎小鼠肾组织中TREM1高表达。同时,miR-143-3p靶向下调TREM1表达。细胞实验显示:与各自的阴性对照相比,sh-TREM1组和miR-143-3p mimic组中NF-κB p65、TNF-α、IL-1β和MCP-1蛋白表达显著下调,系膜细胞活力明显降低,更多细胞停滞在G0/G1期,但凋亡情况无显著变化。结论:miR-143-3p能下调TREM1表达从而抑制LN小鼠肾小球系膜细胞炎性因子生成以及细胞活力的增强,但对其凋亡无显著影响。