不同滴度MOG-IgG抗体在MOG抗体相关疾病中的诊断和临床意义:一项单中心回顾性研究

目的总结本中心外周血髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体阳性患者的临床特征,探讨不同滴度抗体对诊断的意义。方法对2020年12月~2022年12月入院的血清MOG抗体阳性患者进行了回顾性研究。收集患者的一般人口学特征、实验室检查结果、影像学特点、治疗及预后信息。以1∶100作为分界值将患者分为高、低两个滴度组,对两组患者的特征进行对比分析。结果共纳入36例患者,其中28例被诊断为MOGAD(77.78%,低滴度15例,高滴度13例)。MOGAD的临床特征与既往研究报道基本一致,临床表现略有不同,感觉异常发生率较高(52.78%),视力丧失的比例较低(25%)。磁共振成像结果显示脑室周围白质为常见病变部位(45.71%)。高滴度组患者血清淋巴细胞水平明显降低(P=0.025),中性粒细胞与淋巴细胞比值较高(P=0.045),血清游离甲状腺素(FT4)水平较高(P=0.033),脑脊液中葡萄糖水平较高(P=0.007)。结论低滴度和高滴度的MOGIgG在MOGAD的诊断价值上相似,且不同滴度结果可能与疾病严重程度和应激水平有关。

CACNA1A基因的错义突变R1345Q导致一种新的共济失调伴随发作性全身震颤:临床特征、基因诊断及治疗的家系分析（英文）

目的 CACNA1A基因编码P/Q型钙离子通道的亚单位,它的突变至少造成3种等位基因病:发作性共济失调2型(EA-2)、家族性偏瘫性偏头痛1型(FHM1)和小脑脊髓共济失调6型(SCA 6)。本研究对一例19岁男性的发作性全身震颤患者的临床表现、基因分析结果和治疗效果进行研究。方法对病人及家系中有类似症状的成员进行专科查体;对先证者的DNA进行下一代测序分析以寻找致病基因,并用Sanger测序方法对家系成员进行基因变异的验证。结果神经专科查体显示患者共济失调体征,醉酒步态,头和躯干震颤。家系中另4个成员的症状和体征较轻。基因检测发现先证者携带有CACNA1A基因的杂合错义突变(NM_001127221.1 c.4034G->A,p.R1345Q,exon 25),为致病突变。家系中4个患病成员中也携带同样杂合突变。病人经醋甲唑胺治疗后效果不佳,但钙离子通道阻断剂西比灵治疗效果良好。结论根据患者的临床表现、基因突变类型和治疗效果,我们认为患者CACNA1A基因突变R1345Q所引起的疾病不属于EA2,FHM1,或SCA 6任何一种,而是一种新的伴有发作性震颤共济失调。

人性化管理配合枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停38例

目的分析人性化管理配合枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床价值。方法选取2013年1月至2014年4月医院新生儿重症监护室(NICU)收治的76例早产儿原发性呼吸暂停患儿,随机分成试验组与对照组,各38例。在常规治疗基础上,两组患儿均给予枸橼酸咖啡因治疗,试验组患儿给予人性化管理,对照组患儿给予常规护理。结果试验组患儿的总有效率及总护理满意度均为97.37%,均显著高于对照组的84.21%和81.58%(P<0.05)。结论人性化管理配合枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效更佳,护理满意度更高,值得临床关注。

企业退休人员非酒精性脂肪性肝病患者中医体质及相关因素分析

目的探讨企业退休人群非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)中医体质及相关因素。方法收集2016年3月至7月杭州市某社区企业退休人群的体检结果,结合问卷随机选取NAFLD患者1273例,无NAFLD者2073例为研究对象。对两组研究对象进行中医体质辨识,分析NAFLD患者中医体质构成比,以血压、血糖、体质指数(BMI)和血脂为重点观察指标分析NAFLD的危险因素及其与患者体质的关系。结果 NAFLD患者痰湿质和湿热质的比例显著高于对照组,差异有统计学意义(χ~2值分别为213.123、9.138,P均<0.001)。NAFLD组的BMI、血压、血糖、TC、TG、HDL-C及LDL-C超标比例均高于无NAFLD组,差异有统计学意义(P均<0.001)。血压异常的NAFLD患者痰湿质体质所占比例最高(28.59%),显著高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=35.191,P<0.001)。所有体质NAFLD患者的BMI、FBG和TG均高于对照组。结论 NAFLD有其独特的体质偏向性,痰湿质、湿热质与NAFLD的危险因素密切相关。NAFLD的危险因素可能包括BMI、血压、血糖、血脂(TG、HDL-C、LDL-C)。NAFLD的危险因素与体质类型间存在一定的关联性,无论何种体质,NAFLD患者的相关指标更易超标。

芽殖酵母PHO85基因对细胞周期调控的影响

本文通过同源重组方法,构建了一系列单倍体缺失株:pho85△单缺失株YPH600、pho85△cln1△双缺失株YPH610、cln1△cln2△双缺失株YPH640和半乳糖诱导存活的pho85△chn1△cln2△(GAL1-10PHO85)三缺失株YPH630。比较不同缺失株的生长速度可以看出,PHO85单基因缺失比CLN1、CLN2双基因缺失对细胞生长速度的影响大。在去诱导的不同时间,取细胞进行光学显微镜形态学分析及DNA含量的流式细胞计量分析(FACS)。结果表明YPH630三缺失株的单倍体酵母细胞休止在G1期。

恶性疟合成多肽抗原基因在大肠杆菌中表达产物的分离纯化

我们用化学方法合成的两个恶性疟原虫杂合抗原基因,即A基因和B基因,分别与表达载体pWR450·1重组并转化到大肠杆菌使其表达。经筛选获得了pWR/A·7和pWR/B·164两个表达较高的克隆菌(经扫描测定表达融合蛋白量分别为菌体总蛋白的8.8％和11.0％)。又将A基因和B基因串连后与pWR450·1重组并转化到大肠杆菌JM103株,经筛选鉴定获得了上述两个基因串连的pWR/AB·20克隆菌(表达融合蛋白量为35.8％)。为了进一步研究这3个克隆菌表达蛋白的免疫功能等活性,用8.0mol/L脲处理包涵体,离心沉淀上清液进行DEAE-sephacel柱层析,用Tris梯度缓冲液洗脱,但分离效果不好,而应用PAGE方法进行分离纯化,则可得到电泳纯、稳定又具有免疫原性的产物。

蛋白质的磷酸化作用和泛肽化降解作用与芽殖酵母细胞周期的调控

在芽殖酵母（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）细胞中，Ｇ１期的三种ｃｙｃｌｉｎｓ和Ｓ、Ｍ期的五种ｃｙｃｌｉｎｓ之周期性的合成和分解调节着Ｃｄｃ２８的活性，驱动细胞周期的正常运转。除了ＣＤＫ的磷酸化作用外，蛋白质的泛肽化降解作用间接或直接调控细胞周期：ＣＤＣ３４泛肽化途径通过降解Ｃｄｃ２８的专一抑制子而起始ＤＮＡ复制；ＡＰＣ泛肽化途径通过降解Ｍ期后期的抑制子和Ｍ期ｃｙｃｌｉｎｓ，使姐妹染色体分离和Ｍ期终止。

DOM产品质量的模糊综合评判

正射影像图是我们基础测绘工作的底图,其对全数字摄影测量工作站的基础工作至关重要。本文主要简述了用多级模糊综合评价法对DOM数字化测绘产品进行质量检查验收的方法。最后通过实例分析,说明了该方法在评价正射影像图质量的科学性和有效性,可对正射影像图的应用提供参考和决策依据。

化学合成恶性疟原虫杂合抗原基因表达产物免疫功能的研究

本文报道化学合成恶性疟原虫杂合抗原基因３个重组克隆菌表达产物，经ＰＡＧＥ纯化后，免疫家兔制备血清，进行琼脂双向扩散和酶联免疫吸附试验及Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ和疟原虫体外生长抑制试验，结果表明化学合成恶性疟原虫杂合抗原基因表达产物均具有良好的免疫原性及明显的抑制其原虫体外生长的作用。

基于北斗导航的物流监控定位服务平台预设计

面向北斗导航卫星系统的应用,提出建设基于北斗的物流监控定位服务平台。根据建设该平台的必要性,给出了平台的总体构架和功能设计。基于预设计的物流监控定位服务平台,假设以某市为例,给出了该市若使用北斗物流监控定位服务平台的应用结果,并设想了平台未来的发展和应用前景。

浅谈血液科感染危险因素及护理对策

血液科收治的大多数是急慢性白血病、血小板减少症、多发性骨髓瘤病人,由于这些病人血液、骨髓、淋巴异常加上治疗所需的化、放疗及免疫抑制剂的应用,致免疫抑制、抵抗力下降,约有9.5%病人可发生不同程度的院内感染[1].我们观察205例血液科病人的感染危险相关因素,积极应对、做好预见性护理,对降低感染发生收到较好效果.

新生儿线粒体12S rRNA基因筛查对预防药物性耳聋的价值

目的通过对新生儿线粒体12S rRNA基因突变的检测,探讨线粒体耳聋基因筛查的必要性和可行性。方法对2018-12至2021-10在石家庄市第四医院出生的46376例新生儿采用荧光定量PCR检测技术进行线粒体12S rRNA检测,检测突变位点为A1555G和C1494,对结果阳性新生儿进行预防接种随访。结果46376例新生儿线粒体12S rRNA检测结果中共发现突变94例,突变携带率为0.20%。其中,A1555G均质突变76例,异质突变14例,其中1例异质突变为新发;C1494T均质突变3例,异质突变1例。完成随访88例,随访年龄5~32月龄,78例(88.64%)幼儿按月龄常规接种疫苗,10例接种部分疫苗,正常接种率88.64%,与未携带者对比差异存在统计学意义(P<0.01)。结论进行线粒体12S rRNA基因筛查可以在早期发现氨基糖苷类抗生素敏感个体,避免药物性聋的发生。

200例早产儿应用生长激素的临床效果研究

目的:对比分析早产儿应用生长激素的临床效果。方法:随机将分娩的早产儿分为治疗组和对照组。对照组早产儿采取如吸氧、静脉输液、保温箱保温等不同的治疗方法;治疗组在对照组的基础上加用重组人生长激素。依据不同的目标方法检测指标变化,分析生长激素的临床疗效。结果:两组早产儿身高和身长比较,出生时的P>0.05(无统计学意义);治疗组纠正胎龄后3月、6月、12月的体重与对照组比较,P<0.05(差异有统计学意义);治疗组早产儿纠正胎龄后3月、6月、12月的身长与对照组比较,P<0.05(差异有统计学意义)。两组早产儿出生3天的血IGF-1水平,P>0.05(差异无统计学意义);治疗组纠正胎龄3个月和6个月的血IGF-1水平与对照组比较,P<0.05(差异有统计学意义)。治疗组在使用重组人生长激素后,血糖均值为(5.34±1.74)mmol/L,与对照组的(4.52±1.41)mmol/L相比较,P<0.05(差异有统计学意义)。治疗组早产儿血中胰岛素水平、生长激素释放多肽水平、葡萄糖/胰岛素比值与对照组比较,P<0.05(差异有统计学意义)。结论:早产儿应用生长激素的临床效果好,有利于患儿的生长发育,临床治疗中可以推广使用。

恶性疟复合多价口服活菌苗候选株的实验研究

本课题根据减毒口服活菌苗能诱发全面免疫应答的机理,探讨了人恶性疟复合多价口服活菌苗的可行性。我们按照Patarroyo等报导的SPf66及SPf105多肽序列人工合成复合多价45肽基因A及58肽基因B,两个基因串联成113肽的基因AB,并都在大肠忏菌中获得高效表达,所表达的融合蛋白质具有较强的抗原性,其免疫抗血清对体外培养的恶性疟原虫具有显著的抑制作用。随后又利用减毒鼠伤寒沙门氏菌SL3261(△aroA)。

基于MSORQ-Tree的三维景观地图表示

针对WebGIS多尺寸三维景观地图数据处理问题,提出了一种高速数据索引结构MSORQTree。根据该索引的算法,得出移动WebGIS景观图,将该索引和其他索引进行性能比较。结果显示,基于金字塔分割规则的区域,进行分割四叉树所获取的MSORQ-Tree高速索引可有效处理WebGIS中海量景观地图数据。

单片机在高炉料车位置控制系统中的应用

介绍了由单片机89C51RD2B和光电编码器组成的高炉上料位置控制系统装置,实现位置控制及保护的应用。说明基本配置、功能和控制特点。

水处理系统中的变频调速控制

分析高速线材生产及其水处理系统的一些工艺特点和存在的问题,介绍ABB ACS600变频器在水处理浊环水系统中的应用情况和效果,并对变频器在运行和调试过程中出现的问题进行了探讨。

皮带打滑检测保护装置的设计

介绍了一种能够实现皮带打滑故障检测及保护的装置,该装置的核心部分采用MCS-51单片机控制。该装置通过接近开关来产生脉冲信号,由单片机进行计数,按实际要求做出相应的继电器动作输出和模拟量输出。通过LED显示它的实时转速值,通过按键选择显示瞬时速度值以及事先设定的速度值。

聚合酶链式反应结合寡核苷酸探针产前基因诊断β-地中海贫血

用聚合酶链式反应体外选择性扩增β-珠蛋白基因的两个片段后,经与^(32)P中标记的寡核苷酸探针进行斑点印迹杂交及放射自显影检测,对3例具有β-地中海贫血(地贫)纯合子风险胎儿进行了产前基因诊断,查明1例为β-地贫杂合子β^(17(A—T))/β~A;另2例分别为β^(17(A—T))/β^(-28(A—G))和β_(71-72(+A))/β_(41-42(-4bp))的复合杂合子。