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早期抗抑郁治疗对脑卒中患者的康复效果观察 被引量:7
1
作者 胡会省 《河南医学研究》 CAS 2014年第11期100-101,共2页
目的:观察早期抗抑郁治疗对脑卒中患者的康复效果。方法:选取2012年2月至2013年2月在驻马店市中医院治疗的70例脑卒中患者,随机分为观察组(35例)和对照组(35例)。对照组采用单纯物理治疗,观察组采用物理治疗+药物治疗(氟西汀)+心理治疗... 目的:观察早期抗抑郁治疗对脑卒中患者的康复效果。方法:选取2012年2月至2013年2月在驻马店市中医院治疗的70例脑卒中患者,随机分为观察组(35例)和对照组(35例)。对照组采用单纯物理治疗,观察组采用物理治疗+药物治疗(氟西汀)+心理治疗,治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和Zung抑郁自评量表(SDS)对患者抑郁程度进行评定。结果:治疗前两组患者HAMD及SDS评分差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组评分均有改善,观察组改善幅度明显较对照组大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对脑卒中患者进行早期抗抑郁治疗有助于减轻患者的抑郁程度,提高日常活动能力,降低神经功能缺损程度,有利于生存质量的提高。 展开更多
关键词 脑卒中 抑郁 神经功能缺损 氟西汀
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进展性脑梗死的危险因素分析 被引量:4
2
作者 胡会省 杨冰 《中国医药指南》 2015年第21期194-195,共2页
目的探讨进展性脑梗死发生发展的危险因素。方法收集2012年12月至2013年12月在我院治疗的65例脑梗死患者作为观察组,随机抽取65例同期住院诊疗的非进展性脑梗死患者作为对照组,两组患者均行相关辅助检查及实验室检查。结果观察组患者中... 目的探讨进展性脑梗死发生发展的危险因素。方法收集2012年12月至2013年12月在我院治疗的65例脑梗死患者作为观察组,随机抽取65例同期住院诊疗的非进展性脑梗死患者作为对照组,两组患者均行相关辅助检查及实验室检查。结果观察组患者中合并高血压史、脑缺血史、糖尿病史、脑血管家族史患者显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);辅助检查及实验室检查结果比较,观察组患者与对照组患者在血压、血糖、CRP、纤维蛋白原、高同型半光氨酸等方面比较存在统计学差异(P<0.05)。结论高血压、糖尿病、脑缺血等病史,脑血管病家族史,CRP、纤维蛋白原、高同型半光氨酸等水平的升高与进展性脑梗死的发生发展有着密切的关系。 展开更多
关键词 进展性脑梗死 危险因素 分析
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黄芪注射液治疗急性脑梗死偏瘫肢体肌力恢复的疗效观察 被引量:2
3
作者 胡会省 杨冰 《中国医药指南》 2015年第20期208-209,共2页
目的观察黄芪注射液治疗急性脑梗死偏瘫肢体肌力恢复的临床效果。方法回顾性分析2012年2月至2013年2月在我院治疗的70例急性脑梗死伴偏瘫患者的临床资料,随机将70患者分为观察组(35例)和对照组(35例),对照组采用常规的治疗方案;观察组... 目的观察黄芪注射液治疗急性脑梗死偏瘫肢体肌力恢复的临床效果。方法回顾性分析2012年2月至2013年2月在我院治疗的70例急性脑梗死伴偏瘫患者的临床资料,随机将70患者分为观察组(35例)和对照组(35例),对照组采用常规的治疗方案;观察组在常规治疗的基础上加用黄芪注射液,治疗1个月后,行临床效果对比。结果治疗1个月后,观察组有效率80.0%,对照组有效率65.7%,组间数据比较,观察组的优势明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用黄芪注射液治疗脑梗死后偏瘫疗效确切,能够有效的改善肢体肌力的恢复,用药安全方便,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 黄芪注射液 急性脑梗死 偏瘫 肌力恢复
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急性缺血性脑卒中患者血浆中同型半胱氨酸与C-反应蛋白水平的相关性研究 被引量:1
4
作者 胡会省 《现代诊断与治疗》 CAS 2017年第11期2119-2120,共2页
探讨急性缺血性脑卒中(AIS)患者血浆中同型半胱氨酸(Hcy)与C-反应蛋白(CRP)水平的相关性。选取2013年12月~2016年8月我院63例AIS患者作为观察组,并根据血浆Hcy水平分为观察组A组(Hcy≥15μmol/L,n=39)与观察B组(Hcy<15μmol/L,n=24... 探讨急性缺血性脑卒中(AIS)患者血浆中同型半胱氨酸(Hcy)与C-反应蛋白(CRP)水平的相关性。选取2013年12月~2016年8月我院63例AIS患者作为观察组,并根据血浆Hcy水平分为观察组A组(Hcy≥15μmol/L,n=39)与观察B组(Hcy<15μmol/L,n=24例),另取我院同期体检健康者41例作为对照组。入院后进行常规抽血检查,以高效液相色谱法检测血浆Hcy,以酶联免疫吸附法检测血浆CRP。观察组Hcy及CRP水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组A组Hcy及CRP水平显著高于观察B组,差异有统计学意义(P<0.05)。血浆Hcy与CRP水平升高是AIS发生、进展的重要危险因素,且患者血浆Hcy水平越高,则CRP水平亦随之升高。 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 血清同型半胱氨酸 C-反应蛋白
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急性脑梗死应用阿加曲班疗效观察
5
作者 胡会省 《吉林医学》 CAS 2015年第5期853-853,共1页
目的:分析急性脑梗死患者应用阿加曲班治疗的临床疗效。方法:选择急性脑梗死患者142例,分为对照组与研究组,每组71例,给予对照组阿司匹林治疗,给予研究组阿加曲班治疗,记录并分析两组卒中、昏迷和日常生活评分以及不良反应情况。结果:... 目的:分析急性脑梗死患者应用阿加曲班治疗的临床疗效。方法:选择急性脑梗死患者142例,分为对照组与研究组,每组71例,给予对照组阿司匹林治疗,给予研究组阿加曲班治疗,记录并分析两组卒中、昏迷和日常生活评分以及不良反应情况。结果:研究组卒中评分比对照组低,昏迷、日常生活评分均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组恶心、呕吐以及头晕不良反应明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急性脑梗死患者应用阿加曲班治疗具有良好的临床疗效,且不良反应发生率较低。 展开更多
关键词 急性脑梗死 阿加曲班 效果
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77例帕金森病患者的情绪障碍分析
6
作者 胡会省 《临床研究》 2014年第11期46-47,共2页
目的:探讨帕金森病患者的情绪障碍、影响因素及心理干预的效果。方法回顾性分析2012年02月-2013年02月期间在我院治疗的90例原发性帕金森病伴情绪障碍患者的临床资料,随机将90患者分为观察组(45例)和对照组(45例),对照组采用单纯药物治... 目的:探讨帕金森病患者的情绪障碍、影响因素及心理干预的效果。方法回顾性分析2012年02月-2013年02月期间在我院治疗的90例原发性帕金森病伴情绪障碍患者的临床资料,随机将90患者分为观察组(45例)和对照组(45例),对照组采用单纯药物治疗;观察组采用药物治疗+心理治疗,观察患者的影响因素并对比治疗效果。结果通过心理治疗干预后,对照组Zung、HAMD较对照组优势明显,差异有统计学意义(P<0.05),病程、运动障碍、家庭经济情况是与情绪障碍的产生关系密切。结论帕金森病患者长期程、紧张的经济状况以及出现的肢体运动障碍是导致帕金森患者出现情绪障碍的相关因素,在单纯药物治疗的基础上辅以心理治疗能够降低情绪障碍的发病率及严重程度,利于患者生存质量的提高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 帕金森病 情绪障碍 心理治疗
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微创钻颅碎吸术配合中西医综合疗法治疗高血压脑出血的临床研究 被引量:2
7
作者 吕哲 赵平丽 胡会省 《中国社区医师(医学专业)》 2010年第21期179-180,共2页
目的:探讨高血压脑出血的综合疗法。方法:选择符合入选标准的病例110例,随机分为治疗1组,治疗2组,治疗1组和治疗2组病例各40例,对照组病例30例进行对照研究。结果:治疗组优于对照组,证明微创钻颅碎吸术(简称微创术)治疗中重度高血压脑出... 目的:探讨高血压脑出血的综合疗法。方法:选择符合入选标准的病例110例,随机分为治疗1组,治疗2组,治疗1组和治疗2组病例各40例,对照组病例30例进行对照研究。结果:治疗组优于对照组,证明微创钻颅碎吸术(简称微创术)治疗中重度高血压脑出血,能早期改善患者的生存质量,中医中药能加强治疗效果。 展开更多
关键词 高血压性脑出血 微创钻颅碎吸术 中医中药 综合疗法
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微创钻颅碎吸术配合中西医综合疗法治疗高血压脑出血 被引量:1
8
作者 吕哲 赵平丽 胡会省 《中国中医药现代远程教育》 2010年第13期70-71,共2页
目的探讨高血压脑出血的综合疗法。方法选择符合入选标准的病例110例,随机分为治疗1组,治疗2组,治疗1组和治疗2组病例各40例,对照组病例30例进行对照研究。结果与结论治疗组优于对照组,证明微创钻颅碎吸术治疗中重度高血压脑出血,能早... 目的探讨高血压脑出血的综合疗法。方法选择符合入选标准的病例110例,随机分为治疗1组,治疗2组,治疗1组和治疗2组病例各40例,对照组病例30例进行对照研究。结果与结论治疗组优于对照组,证明微创钻颅碎吸术治疗中重度高血压脑出血,能早期改善患者的生存质量,中医中药能加强治疗效果。 展开更多
关键词 高血压性脑出血 微创钻颅碎吸术 中西医结合疗法
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美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效观察 被引量:15
9
作者 胡会省 梁艳 《临床医学》 CAS 2015年第1期47-49,共3页
目的探讨美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的疗效和安全性。方法将100例帕金森病患者随机分为对照组(50例)和治疗组(50例),对照组患者采用美多巴治疗,12周为1个疗程;治疗组患者采用美多巴联合盐酸司来吉兰治疗,6个月为1个观察周... 目的探讨美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的疗效和安全性。方法将100例帕金森病患者随机分为对照组(50例)和治疗组(50例),对照组患者采用美多巴治疗,12周为1个疗程;治疗组患者采用美多巴联合盐酸司来吉兰治疗,6个月为1个观察周期。于用药前及用药后1、3、6个月采用PD统一评分量表(UPDRS)对两组患者进行疗效评定,并观察其不良反应。结果治疗组患者治疗3、6个月时与治疗前比较,其UPDRSⅠ-Ⅳ评分均下降(P〈0.05);治疗3、6个月时,治疗组UPDRSⅠ-Ⅳ评分均明显低于对照组(P〈0.05)。观察期内,两组患者未出现严重不良反应。结论美多巴联合盐酸司来吉兰可有效改善帕金森病症状,且耐受性好,不良反应少,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 帕金森病 美多巴 盐酸司来吉兰
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