凯西莱与炎琥宁之间存在配伍禁忌

在我们临床工作中,发现连续滴入凯西莱与炎琥宁之间发生白色絮状物,立即更换输液器及液体。通过实验,分别将凯西莱0.2加入氯化钠溶液100 ml,炎琥宁160 mg加入氯化钠溶液100 ml,用空针分别抽取5 ml混合,

0.05%阿托品联合角膜塑形镜在进展性近视中对离焦环的调控增效作用

目的:研究0.05%阿托品在配戴角膜塑形镜的进展性近视中对离焦环调控的增效作用。方法:前瞻性随机对照研究。随机选取2021年6月至2023年1月在重庆渥迪眼科配戴角膜塑形镜后监测1年眼轴仍增加0.34 mm的进行性近视患者90例(90眼),按照自愿原则随机分为2组。对照组45眼,采用角膜塑形镜联合0.01%阿托品眼液治疗;联合组45眼,采用角膜塑形镜联合0.05%阿托品眼液治疗。治疗前和治疗1年后测定患者的眼轴、亮瞳直径、暗瞳直径、亮瞳下离焦环与瞳孔的相对位置关系(分为离焦环大于瞳孔、离焦环等于瞳孔、离焦环小于瞳孔)以及不良反应发生情况。采用t检验和卡方检验进行2组间的分析。结果:与治疗前相比,对照组和联合组在1年的治疗后眼轴均显著增加(P<0.001),且联合组眼轴增加明显低于对照组(P<0.001)。治疗后联合组和对照组亮瞳和暗瞳直径与治疗前相比均显著增加(P<0.001)。治疗后,联合组和对照组亮瞳下离焦环与瞳孔的相对位置关系与治疗前比较均有改变,联合组差异有统计学意义(P=0.001),对照组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间,联合组和对照组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:角膜塑形镜联合0.01%、0.05%阿托品可协同增强青少年的近视控制效果,并具有良好的安全性。0.05%阿托品联合角膜塑形镜对进展性近视的控制效果更佳。