外源性植物激素对盐肤木叶片次生代谢产物及其抗氧化活性的影响

探究了外源性植物激素生长素3-吲哚乙酸(IAA)、细胞分裂素6苄氨基嘌呤(6-BA)和赤霉素(GA_(3))对盐肤木(Rhus chinensis)叶片酚酸质量分数的影响.以5年生以上盐肤木为实验材料,采用不同浓度的IAA,6-BA和GA_(3)及其相同浓度的混合液对盐肤木叶片进行处理,每隔5 d采集并测定1次盐肤木叶片的酚酸质量分数,以乙醇溶液为对照.结果表明:IAA,6-BA,GA_(3)单种激素对盐肤木叶片酚酸质量分数有明显的提高,3种激素单独喷施后,多酚最高增长率分别出现在第15,10,15 d,与对照相比,分别增加了46.54%,48.48%,70.58%;混合激素IAA+GA_(3),IAA+6-BA,6-BA+GA_(3),IAA+6-BA+GA_(3)喷施后,多酚最高增长率分别出现在第10,10,10和15 d,与对照相比,分别增加了42.27%,52.73%,33.07%和74.37%.这表明,在本实验条件下,IAA,6-BA,GA_(3)单种激素提高盐肤木叶片多酚质量分数的最适宜浓度分别为50,30,30 mg/L,与单独喷施相比,这3种激素混合喷施对提高盐肤木叶片多酚质量分数的效果更好;抗氧化分析也表明3种激素混合喷施组抗氧化性高于对照组;超高效液相色谱表明外源性植物激素主要通过增加根皮苷与没食子酸质量分数提高盐肤木叶片的抗氧化性.

盐肤木叶药用成分影响因素的研究

目的探究影响盐肤木叶中药用成分的因素。方法本研究对盐肤木叶多酚的提取工艺进行了优化,采用福林法测定了不同采摘时间和不同老嫩程度的盐肤木叶片的总酚含量,并采用超高效液相色谱测定了不同老嫩程度的盐肤木叶片中的6种成分的含量。结果最优的工艺条件为料液比1∶100(g/mL),提取液80%甲醇,超声时间50 min;在5月中旬至9月中旬,不同植株盐肤木叶片的多酚含量在同一月份内无显著差异(P>0.05);而盐肤木叶片的7月采摘时间对其多酚含量集与其他采集时间存在显著差异影响(P<0.05),并在7至8月含量达到峰值为(11.45±0.78)%,之后呈下降趋势。表没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯和根皮苷的含量均随盐肤木叶龄的增加而降低,并且在嫩叶和老叶间存在显著差异(P<0.05),根皮苷含量随树龄增加而增加,而没食子乙酯随树龄增加而减少,并且3年期树跟1年期树所产叶2种成分存在显著差异(P<0.05)。结论7至8月盐肤木叶片的总酚积累量达到峰值;与中老叶相比,嫩叶中的表没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯和根皮苷的含量较高,与1年期树叶片比,3年期树叶片中的没食子乙酯含量较低而根皮苷含量更高。

超高效液相色谱-电化学检测法测定不同产地盐肤木中的酚类化合物

盐肤木根粉碎后按1 g∶50 mL的比例加入80%甲醇超声50 min,离心后取上清液,经0.22μm滤膜过滤后进行色谱分离。以ACQUITY UPLC HSS T3柱为固定相,50 mmol/L柠檬酸盐溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,检测电压600 mV,对11批盐肤木样本进行检测并进行聚类分析与主成分分析。结果表明:没食子酸、苔黑酚葡萄糖苷、表没食子儿茶素、没食子酸甲酯、苔黑酚、表没食子儿茶素没食子酸酯、没食子酸乙酯、表儿茶素没食子酸酯、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖等酚类化合物线性关系良好,相关系数大于0.999,11批盐肤木样品进行的聚类分析与主成分分析均将其分为3类。所建立的方法可为提高盐肤木的质量标准和加强质量控制提供依据。

西南鬼灯檠UPLC-ECD指纹图谱建立及聚类分析、主成分分析

目的建立西南鬼灯檠中药材的UPLC-ECD指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析,为其质量控制和药物评价提供科学依据。方法采用WATERS ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),以乙腈(A)-50 mmol·L-1柠檬酸缓冲盐溶液(pH 2.8,B)为流动相梯度洗脱,体积流量为0.4 mL·min-1,检测电压为650 mV,柱温为 40℃,进样量为1 μL。以14批西南鬼灯檠中药材样品绘制UPLC-ECD指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行相似度评价,确定样品之间的共有峰,并采用SPSS 24.0和SIMCA 14.1软件对样品数据进行聚类分析和主成分分析。结果 14批西南鬼灯檠中药材的UPLC-ECD图谱有8个共有峰,共指认出3个成分,分别为没食子酸、岩白菜素、表儿茶素没食子酸酯。各样品间相似度在0.922~0.998,表明14批药材样品之间有一定的相似性。聚类分析与主成分分析均将14批样品分为两大类。经主成分分析,特征固有值>1且P<0.05的主要成分有3个,其累积方差贡献率为71.80%。结论该方法可为西南鬼灯檠药材的质量评价提供参考。

加速溶剂萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定大枣中3种五环三萜酸

目的建立加速溶剂萃取-超高效液相色谱-串联质谱法(ASE-UPLC-MS/MS)同时测定大枣中桦木酸、齐墩果酸和熊果酸的方法。方法样品采用ASE提取,优化提取条件,并与超声辅助提取法进行比较。优化后的提取条件为:以80%甲醇为提取溶剂,提取温度100℃,静态萃取时间15 min,萃取1次。提取液采用Waters ACQUITY BEH C_(18)色谱柱分离,以乙腈-15 mmol/L乙酸铵(pH 9.3)为流动相,梯度洗脱,经UPLCMS/MS仪,采用电喷雾电离源,负离子模式下多反应监测模式检测。结果桦木酸、齐墩果酸、熊果酸在0.5~10m g/L范围内,浓度与峰面积线性关系良好,相关系数大于0.9900。不同浓度3种化合物的加标回收率93.6%~101.7%,相对标准偏差在1.18%~6.83%之间。结论此法简单快速、准确稳定、重复性好,可用于大枣中桦木酸、齐墩果酸、熊果酸的含量测定。