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λN基因前导序列对下游基因表达的控制作用 被引量:1
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作者 胡其锐 韩变梅 +3 位作者 李沐阳 郭立海 赵荣乐 翁曼丽 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第8期785-792,共8页
已有研究表明,几N基因上游的TIR(Translational initiation region)的改变可提高AN基因的表达,而且表达量的差异是在翻译水平上形成的.构建了 3类λN基因上游 TIR的突变体质粒,并通过测... 已有研究表明,几N基因上游的TIR(Translational initiation region)的改变可提高AN基因的表达,而且表达量的差异是在翻译水平上形成的.构建了 3类λN基因上游 TIR的突变体质粒,并通过测定它们在大肠杆菌转化体中表达的β-半乳糖苷酶的活性和进行RNA-DNA圆点印迹杂交实验证明:由于λN因上游有一个翻译效率很低的编码19个氨基酸的短肽的可读框(ORFλN),因而使 因的表达也较低。如果使ORFλN前终止或改变ORFλN的TIR序列可提高翻译效率,能在翻译水平上有效地提高下游λN基因的表达。 展开更多
关键词 ΛN基因 前导序列 可读框 翻译效率 下游基因表达
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L24突变核糖体通过翻译终止调控λN基因的表达 被引量:1
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作者 李沐阳 胡其锐 +2 位作者 宣劲松 邓代永 翁曼丽 《中国科学(C辑)》 CSCD 北大核心 2002年第5期405-411,共7页
从翻译延伸和终止两个方面研究了大肠杆菌核糖体蛋由质L24 突变抑制Lambda噬菌体N基因表达的分子机理.结果表明:在lacZ和GST(谷胱苷肽巯基转移酶)为报道基因的表达质粒中,通过lacZ和GST分别与λN融合得到lacZ-λN和GST-λN融合基因,... 从翻译延伸和终止两个方面研究了大肠杆菌核糖体蛋由质L24 突变抑制Lambda噬菌体N基因表达的分子机理.结果表明:在lacZ和GST(谷胱苷肽巯基转移酶)为报道基因的表达质粒中,通过lacZ和GST分别与λN融合得到lacZ-λN和GST-λN融合基因,它们在L24突变菌株中产生的β-半乳糖苷酶和谷胱苷肽巯基转移酶的活性分别下降至野生型T83菌株的1/4和1/2左右;改变GST-λN融合基因的翻译终止密码子附近的序列,能使GST-融合蛋白的产量恢复到T83菌株的水平.原因可能是L24突变核糖体参与组成的翻译终止复合物有功能上缺陷,在翻译终止某些基因,如λN基因时,能使核糖体暂停在终止密码子附近,减慢翻译终止,影响λN基因的表达.其中,λN基因终止密码子上游仅2个密码子的改变可消除L24突变对λN基因表达的抑制. 展开更多
关键词 核糖体蛋白质突变体 翻译终止 λN基因表达调控 大肠杆茵 蛋白质合成过程
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λN gene expression regulated by translation termination in ribosome L24 mutant
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作者 李沐阳 胡其锐 +2 位作者 宣劲松 邓代永 翁曼丽 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2003年第2期127-134,共8页
Besides transcription regulation, gene expression is also regulated at translation level. Although translation regulation is mainly mediated by translation initiation, an abundance of evi-dence shows that the terminat... Besides transcription regulation, gene expression is also regulated at translation level. Although translation regulation is mainly mediated by translation initiation, an abundance of evi-dence shows that the termination phase of translation is also important for gene expression. The expression of lN gene is down regulated at translation level in L24 mutant, however the precise mechanism still remains unknown. We report here that in an L24 mutant strain, the expression of lac-lN and GST-lN is decreased to 25% and 50% of that in wild type T83 strain respectively. Strikingly, the yield of GST-lN fusion protein in L24 mutant can be restored to the level as in T83 wild type strain by changing the two codons upstream lN stop codon. These findings imply that the stop codon and its context are involved in the translation regulation. The possible reason is that the translation termination complex containing L24 mutant ribosome may not dissociate prop-erly in stop code region. This failure of disengagement from mRNA will slow down the process of following ribosomes, and consequently decrease the efficiency of lN gene expression. 展开更多
关键词 ribosomal protein mutant translation termination regulating lN gene expression.
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