甲型流感病毒H1N1单克隆抗体特性鉴定和应用

目的:制备抗甲型流感病毒单克隆抗体(mAbs)并分析抗体反应特性,评价mAbs在免疫荧光(IFA)和细胞免疫化学染色中的应用,初步建立H1N1流感病毒抗原检测的双抗体夹心ELISA方法。方法:取A/PR/8/34(H1N1)毒种接种于鸡胚尿囊腔,培养72 h后收获尿囊液,甲醛灭活,蔗糖密度梯度超离心法纯化,用于mAbs免疫原开发。病毒颗粒免疫BALB/c小鼠,取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞Sp2/0进行融合,ELISA和IFA筛选稳定分泌抗甲型流感病毒mAbs的杂交瘤细胞株。ELISA、IFA、血凝抑制试验(HI)和中和试验(MN)分析抗体反应特性。依据mAbs特性建立细胞IFA试验、HI试验和双抗体夹心ELISA方法。结果:共制备13株mAbs,其中6株(PR8-10、PR8-19、PR8-20、PR8-26、PR8-28、PR8-30)具有较高血凝抑制活性,血凝抑制滴度≤3μg/ml。PR8-13和PR8-15无中和活性,其他11株均具有中和活性。部分mAbs可用于IFA试验和细胞免疫化学染色。依据PR8-24和PR8-25抗体反应特性初步建立H1N1流感病毒抗原检测的双抗体夹心ELISA法。结论:制备出可用于IFA试验和细胞免疫化学染色的A/PR/8/34(H1N1)mAbs,初步建立了快速H1N1检测的ELISA方法,为H1N1流感病毒或病毒血凝素蛋白快速定量方法建立提供依据。

别在乎成败

无论做什么事情,只要肯努力奋斗,没有不成功的。--牛顿人的一生中难免遭遇失败,我们必须有一颗拼搏的心。因为成败不重要,绽放才美好。一天,已是傍晚时分。红色的塑胶跑道上,一个少年把第二名远远地甩在后面。他一直在心里默念着:“只为绽放,无问西东!”他现在跑得飞快,可谁又知道他以前的狼狈--。

“绝美秘境”措普沟

去年国庆节,我们全家自驾旅行,来到位于四川省甘孜藏族自治州巴塘县境内的措普沟。沿着“ 此生必驾”的318国道一路前行, 穿越崇山峻岭后,我们逐渐进入开阔的高原草甸区。远处的帐篷周围,有身着民族服饰的藏族同胞,他们有的在草原上放牧,有的在挤牛奶、捡牛粪,还有的在道路边卖当地土特产……他们用热情洋溢的笑脸欢迎来自各地的游客。