Sr改性Cu催化剂的果糖加氢制备甘露醇性能

使用共沉淀法制备负载Cu催化剂。通过添加碱土金属Sr,对Cu催化剂进行了改性,以提高Cu催化剂在果糖加氢制备甘露醇过程中的活性和选择性。采用ICP-MS、TEM、XRD、H_2-TPR、XPS和CO_2-TPD等对所制备的催化剂进行了系统表征。结果表明:Sr的添加能增大催化剂的比表面积,促进活性组分Cu的分散,从而提高了催化剂的活性,并且增加了催化剂的碱性,使果糖优先形成β-呋喃糖中间体,从而提高了甘露醇的选择性。在果糖浓度为1.1 mol·L^(-1)、催化剂用量为反应物质量的6%、反应温度为373 K、反应氢压为4.0 MPa、Cu/Sr原子比为7∶1的反应条件下,果糖转化率为99%,甘露醇的选择性为79%。催化剂循环使用了20次,其催化稳定性基本保持不变。

低负载量的双金属Au@Pt核壳催化剂催化氧化甲苯（英文）

采用液相氢气两步还原法制备了双金属Au@Pt核壳纳米粒子,通过直接吸附法将纳米粒子均匀地分散于载体上,制备出低负载量的双金属Au@Pt/Al_2O_3催化剂,并且评价了催化剂对甲苯的催化氧化性能。通过TEM、XRD、XPS、N_2吸附-脱附和H_2-TPR等对催化剂进行了表征。结果表明,与单金属Au和Pt催化剂相比,双金属Au@Pt核壳催化剂表现出更高的催化活性,具有很好的稳定性和选择性,在甲苯体积分数为1×10^(-3),气体空速为18 L·g^(-1)·h^(-1)的条件下,Au_1@Pt_2/Al_2O_3核壳催化剂具有优异的催化氧化性能,其中甲苯实现98%的转化率的温度(T_(98))为195℃。由XPS结果可知,在Au和Pt之间存在电子转移促进了Pt上活性氧物种的形成,催化剂的活性组分主要以Au^0和Pt^0的形式存在,并广泛分布在载体的表面上。Au@Pt纳米粒子与载体Al_2O_3之间的强相互作用也是提高甲苯催化氧化活性的重要因素。

负载型NiFe双金属催化剂对苯酚加氢性能的研究

通过KBH4还原的方法制备了负载型镍铁催化剂,并将其应用于苯酚加氢。利用电感耦合等离子体质谱、X射线衍射、X射线光电子能谱、透射电镜等方法对催化剂进行表征。考察了不同镍铁原子摩尔比催化剂时,反应温度、反应压力对于苯酚加氢反应的影响,并对催化剂的稳定性进行评价。结果显示,当Ni、Fe摩尔比为2∶1,催化剂性能达到最佳;在反应温度为120℃、压力为3. 5 MPa时,催化剂展现出良好苯酚的催化加氢性能,其苯酚的转化率达99. 9%,环己醇选择性为99. 9%。该催化剂循环使用5次未发现明显失活。