核基质结合区结合蛋白质1(SATB1)在乳腺癌中的研究进展

核基质结合区结合蛋白质1（special AT rich sequence binding protein，SATB1）是一种核基质结合区（matrix attachment regions MAR）结合蛋白质，它以其独特的模式识别并结合于核基质结合区上，参与染色质高级结构的形成和组织特异性基因的表达调控；并对胸腺细胞的发育和T细胞的成熟起到了尤为重要的作用。新近发现SATB1能促使乳腺癌细胞获得侵袭性表型，促进乳腺癌生长与转移；在侵袭转移过程中起关键作用。本文对近年来对SATB1在乳腺癌中的相关作用研究及进展作一综述。

核基质结合区结合蛋白质1在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的探讨核基质结合区结合蛋白质1（SATB1）在乳腺癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法用免疫组织化学sP法和qRT—PCR技术检测39例乳腺癌组织、19例对应癌旁组织、13例乳腺良性病变组织中SATB1蛋白及其mRNA的表达情况，分析SATB1及其mRNA表达与临床病理特征的关系。结果乳腺癌组织中SATB1阳性表达率为71．8％，明显高于乳腺良性病变的38．5％和癌旁组织的15．8％（P〈0．01）；SATB1mRNA在乳腺癌组织中的表达量分别为乳腺良性病变组织和癌旁乳腺组织的4．5倍；SATB1及mRNA在乳腺良性病变组织和癌旁乳腺组织之间的差异均无统计学意义（P〉0．05）。SATB1及其mRNA在肿瘤体积大、腋窝淋巴结转移数多、分期晚的乳腺癌组织中表达水平显著增高（P〈0．05）；而在不同年龄，不同组织学分级，不同人表皮生长因子受体-2（Herb-2）、雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）表达的乳腺癌组织中，SATB1及其mRNA表达的差异无统计学意义（P〉0．05）。SATB1与SATB1mRNA表达呈正相关（P〈0．01）。结论SATB1及SATB1mRNA表达水平增高与乳腺癌的发生、侵袭和转移密切相关，有望成为判断乳腺癌预后的一个重要指标。

洛铂联合方案治疗晚期无EGFR敏感突变非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察洛铂联合化疗方案治疗晚期无EGFR敏感突变非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法:随机选择2015年1月至2017年1月到我院进行治疗的32例期非小细胞肺癌患治疗为研究背景。采用含洛铂(30mg/m^(2))与西紫杉醇以及紫杉醇实施治疗,治疗周期设定为2周期,一周期包含3-4周,且在实施治疗后的2周对患者的各项系数进行评价分析。结果:患者实施治疗后,可评价疗程与毒副反应效果均良好。其中CR患者不选在,有4例SD患者,8例PD患者,有效率为62.5%,疾病控制率达到了75%。肺腺癌(DCR73.3%)与肺鳞癌(DCR75%)、未分类肺癌(DCR77.8%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。洛铂联合多西紫杉醇(DCR75%)与联合紫杉醇组(DCR75%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。一线方案治疗(DCR78.6%)与二线及以上方案(DCR72.2%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。至随访截止日期,21例患者疾病进展,中位无疾病进展生存期为5个月。其中患者出现的毒副作用体现为消化道反应与骨髓抑制以及疲乏等方面,一般程度为1、2级,通过相对处理后患者均无大碍、无死亡情况。结论:洛铂联合多西紫杉醇或紫杉醇方案治疗晚期无EGFR敏感突变非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应可耐受。

中性粒细胞/淋巴细胞比值与脑小血管病的相关性研究

研究中性粒细胞/淋巴细胞与脑小血管病的相关性。方法:将我院脑小血管病患者根据病情严重程度分为三组(轻度、中度、重度);同时选取符合条件的无脑小血管病的住院患者作为对照。分析不同组患者相关检验指标、认知功能。结果:对照组、轻中重度组水平NLR值呈递增。其中,对照组和轻度组患者NLR值比较无明显差异(P>0.05);其他组组间对比均存在差异(P<0.05)。利用logistic回归分析有统计学差异的变量。结果显示:血清 NLR水平是中重度脑小血管病的独立危险因素(OR=2.998,P=0.004)。对照组、轻中重度组的MoCA量表分值呈递减,对照组和轻度组间对比无明显差异(P>0.05),其他组组间量表分值对比存在差异(P<0=0.05)。经Spearman分析表明,血NLR值与中重度脑小血管病的严重程度呈负相关 (r值=0.462 P值=0.001)。 结论:NLR是中重度脑小血管病的独立危险因素,且与其严重程度相关。