新生儿抚触预防医院感染的临床研究

目的探讨新生儿抚触对医院感染的预防效果。方法选取2014年2-7月医院接生的80例新生儿为研究对象,随机分为对照组和抚触组,各40例;对照组采用常规护理,抚触组采用抚触护理,对比两组新生儿护理后的医院感染率、免疫学水平变化及发育情况;采用SPSS15.0软件进行统计分析。结果新生儿总感染率对照组为10.0%、抚触组为2.5%,抚触组总感染率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组新生儿IgG水平为(7.15±1.23)μg/ml,IgA水平为(1.24±0.83)μg/ml,抚触组IgG水平为(10.97±1.44)μg/ml,IgA水平为(2.22±0.51)μg/ml,抚触组的免疫学水平较对照组显著增加(P<0.05),差异有统计学意义;对照组新生儿15d内头围增加(5.9±1.9)mm,身高增长(10.1±1.2)mm,体质量增加(21.4±1.7)g;抚触组新生儿分别增加(7.4±1.3)mm、(13.3±1.6)mm、(29.2±1.8)g,抚触组的新生儿生长发育状况明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抚触显著提高新生儿的免疫功能,减少医院感染,增强新生儿抵抗病原菌能力,同时还有利于新生儿的生长发育。

金华市区44156例新生儿疾病筛查情况分析

目的了解近几年金华市区遗传代谢病筛查概况,对出生缺陷防控提供参考依据。方法回顾分析2014年10月-2017年9月在金华市区44 156例新生儿遗传代谢病筛查结果,并对确诊的患儿分析。结果新生儿筛查44 156例,其中筛查阳性1564例,确诊112例(总发病率0.25%)。确诊分别为CH 41例,G6PD 62例,高苯丙氨酸血症1例,CAH 2例,NICCD1例,SCAD 1例,枫糖尿症(MSUD)1例,甲基丙二酸血症(MMA)2例,原发性肉碱缺乏症(PCD)1例。结论通过新生儿遗传代谢病的筛查有利于遗传代谢病患儿得到早期、准确的诊断及治疗。加强新生儿遗传代谢病筛查工作是控制出生缺陷、提高出生人口素质的重要措施。