复方黄芪口服液制备工艺的研究

目的：确定复方黄芪口服液的最佳制备工艺条件。方法：采用正交试验等方法，对复方黄芪口服液提取制备工艺条件进行优选。结果：将含挥发性成分的中药先提取挥发油，药渣与余药加水煎煮2次，每次加水为药材的8倍量，煎煮时间为2h，澄清剂加入顺序为先B后A，加入量为待处理液的6％（澄清剂浓度为1％），加入时温度为60～80℃。结论：该制备工艺科学合理，质量稳定，为复方黄芪口服液的最佳制备工艺。

复方黄芪口服液质量标准研究

目的制订复方黄芪口服液定性、定量质量标准。方法采用薄层色谱法对复方黄芪口服液中的主要成分当归进行定性鉴别,采用薄层色谱扫描法对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果当归定性鉴别能从样品中检出相应的斑点;含量测定黄芪甲苷在3.49～9.97μg有良好的线性关系,回收率97.91%,黄芪甲苷含量以不低于0.012%为宜。结论建立了复方黄芪口服液制剂质量标准的定性鉴别、定量检查方法。该方法稳定可靠,操作简便,专属性较强。

2300张中药处方分析

中药饮片在临床上能否做到合理使用,则直接影响疗效的发挥.定期作一些中药处方分析,也是中药临床药学的一个重要组成部分.笔者从本院中医科1989年度四个月开出的2300张中药处方中,随机抽样内服处方513张进行分析.同时与中医经典著作《伤寒杂病论》及高等医药院校教材《方剂学》(许济群主编,上海科技出版社,1985年)相比较,发现下面几个问题.

复方黄芪合剂的制备与疗效观察

对于缺血性中风及中风后遗症患者,现代医学并无特殊有效的治疗方法。同时,因病程长、恢复慢,患者往往不能坚持服汤药。为此,我院药剂科与中风科合作,在“补阳还五汤”的基础上,加减化裁,制成复方黄芪合剂。观察治疗此类属气虚血瘀型病人,取得良效,兹介绍如下。1 处方及制备 处方:黄芪76.9％,当归3.8％,赤芍3.8％。

公英健胃口服液的长期毒性实验

本实验观察了公英健胃口服液对大鼠的长期毒性。结果表明,公英健胃口服液以60g原生药/kg.d、45g原生药/kg.d、30g原生药/kg.d,分别相当于临床用量的60倍、45倍、30倍,给大鼠连续40天灌服,无1例死亡;对大鼠日常活动、饮食、毛色、体重、血象、血液生化、肝肾功能无明显不良影响;对肝、心、脾、肺、肾脏器指数无明显不良影响;对肝、心、脾、肺、肾、胃、肠、脑、睾丸(卵巢、子宫)主要脏器组织切片无明显不良影响。结论;公英健胃口服液长期大剂量使用对大鼠无明显毒性作用。故以临床推荐的应用剂量服用是安全的。

解痹胶囊质量标准研究

目的制定解痹胶囊定性、定量质量检查标准。方法采用薄层色谱法对解痹胶囊中的主要成分马钱子进行了定性鉴别;以甲苯∶丙酮∶乙醇∶浓氨溶液(8∶6∶0.5∶2)的上层溶液为展开剂,采用薄层色谱扫描法测定制剂中士的宁的含量。结果定性鉴别能从样品中检出相应的斑点;士的宁含量测定在0.4～2μg之间有良好的线性关系,样品平均回收率为98.43%。本品每粒士的宁的含量应为0.24～0.32mg。结论建立了解痹胶囊制剂的定性鉴别、定量检查方法。该方法简便可靠,稳定性和重现性好,可作为本制剂质量控制的标准。

利胆和胃冲剂的制备及临床观察

慢性胆囊炎是临床胆囊疾病中最常见的一种,且因胆胃不和往往伴有浅表性胃炎发作。用一般的西药治疗效果欠佳。在高年资中医师长期临床汤剂的基础上,自1993年起由医院制剂室制备出利胆和胃冲剂,治疗此类患者1000余例,取得了显著的疗效。并对200例进行了临床疗效观察,现报告如下。

商丘地区中药饮片质量现状分析

为摸清我区中药饮片现状,商丘地区卫生局于1996年8月底组织检查团对全区地、市、县级的中医院、综合医院及公费医疗医院的中药饮片进行了一次全面认真的质量大检查。笔者有幸参与,其间既有一些好的经验值得借鉴,但也存在一些共性问题有待改进。 存在的问题 1.药剂科的中药管理人员的职责不明确,规章制度、操作规程不健全,有关中药饮片采购、验收、炮制、质检、保管。