GSTM1基因多态性与帕金森病发病风险的Meta分析

目的利用meta分析方法评价谷胱甘肽S-转移酶M1(glutathione S-transferase M1,GSTM1)基因多态性与帕金森病发病的相关性。方法检索EMbase和PubMed在线数据库,收集GSTM1基因多态性与帕金森病关系的病例对照研究。结果共纳入16篇病例对照研究,其中包括帕金森患者3296例,对照人群5014例。Meta分析结果显示:GSTM1缺失基因型患者其帕金森病发病风险无显著增高(OR=1.13,95%CI=1.03,1.24)。亚组分析表明,GSTM1缺失基因型与高加索人群(OR=1.16,95%CI=1.04,1.29)和亚洲人群(OR=0.89,95%CI=0.7,1.12)的帕金森病发病风险无相关性。结论 GSTM1缺失基因型与帕金森病发病无显著相关。