非甾体类药物超前镇痛联合术后CPM治疗对髋关节创伤性骨关节炎患者全髋置换术后功能恢复的影响

目的探讨非甾体类药物超前镇痛联合术后持续被动活动(CPM)治疗对髋关节创伤性骨关节炎患者全髋置换术后功能恢复的影响。方法选择2016年5月至2021年6月收治的53例髋关节创伤性骨关节炎患者作为研究对象,其中2016年5月至2017年12月21例患者未给予术前口服药物镇痛及术后CPM治疗(对照组),2018年1月至2021年6月32例患者给予术前口服药物镇痛及术后CPM治疗(观察组)。比较两组的治疗效果。结果观察组的术后住院天数少于对照组,术后第1、3天视觉模拟评分法(VAS)评分低于对照组(P<0.05)。观察组未发生切口感染、深静脉血栓;对照组发生1例切口感染,2例深静脉血栓。术后3、7 d,观察组的Harris髋关节评分(HHS)评分高于对照组(P<0.05)。术后5、7、14 d,观察组的简易躯体能力测试(SPPB)评分高于对照组(P<0.05)。术后5、7、14 d,观察组的爬楼测试(TSC)短于对照组(P<0.05)。结论采用非甾体类药物超前镇痛联合术后CPM治疗可有效减轻髋关节创伤性骨关节炎患者术后早期疼痛,改善术后早期关节功能,提升髋部肌肉协调稳定性。

二茂铁甲酰丙酮缩水杨酰肼的d-过渡、ⅡB族及主族金属配合物研究

将二茂铁甲酰丙酮与水杨酰肼缩合,得含二茂铁基的多齿配体C_5H_5FeC_5H_4C(OH)=CHC(CH_3)=NNHCOC_6H_4OH(简记作FcacacshH_2),该配体分别与d-过渡、ⅡB族及主族金属乙酸盐反应,合成了几个中性固体配合物。经元素分析、红外光谱、紫外—可见光谱、氢核磁共振谱、穆斯堡尔谱、摩尔电导测定对配合物进行表征并研究其性质。

二茂铁甲酰丙酮缩氨基硫脲金属配合物研究

将二茂铁甲酰丙酮与硫代氨基脲在水 -乙醇介质中进行缩合反应 ,得金属有机多齿配体C5H5Fe C5H4COCH2 C(CH3 ) =NNHCSNH2 (简记作 Fc TS) ,该配体分别与 d-过渡金属 [Cu( )、Co( )、Ni( )、Mn( ) ]、 B族金属 [Zn( )、Cd( ) ]及主族金属 [Pb( ) ]乙酸盐反应 ,合成了分子式为 (Fc TS) 2 M(CH3 COO) 2 的 7个新型配合物。经元素分析、IR、UV- Vis,1 H HMR、摩尔电导及固体电导的测定对配合物组成、结构、波谱性质和导电性能进行了研究。

希土硼氢化物的研究 Ⅹ.含[B_(10)H_9NH_2COCH=CH_2]^-的双苯甲酰丙酮缩1,3—丙二胺希土(Ⅲ)配合物的研究

将闭式+氢+硼酸阴离子酰胺衍生物[B_(10)H_9NH_2COCH=CH_2]^-、双苯甲酰丙酮缩1,3-丙二胺C_6H_5C(OH)=CHC(CH_3)=N(CH_3)CH=C(OH)C_6H_5(Bapn)及希土氯化物在丙酮-乙醇混合溶剂中进行反应,得到分子式为Ln(Bapn)_3[B_(10)H_9NH_2COCH=CH_2]_3(Ln=La,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy)的混式配体希土配合物。通过元素分析、IR、~1H NMR及摩尔电导率的测定对配合物进行了表征,还通过DTA-TG方法研究了它们的热性质。

几个新型二茂铁衍生物的合成

二茂铁及其衍生物作为油类消烟剂、燃速催化剂等已得到应用,在药物、合成材料等方面亦具有应用前景。文献曾报道含二茂铁基β-二酮的合成及以它为配体的金属配合物。此类配合物均含两个以上金属原子,它们在有机合成中具有独特的催化活性。 我们将二茂铁甲酰丙酮分别与水扬酰肼、异菸肼、乙二胺及硫代氨基脲在甲醇或甲醇-水介质中进行缩合反应,合成了4个新型二茂铁衍生物,它们含有三个或四个配位功能基团,可作为多齿配体用于金属有机配合物的合成。衍生物的合成路线如下:

稀土金属硼氢化物的研究(Ⅸ)——N,N’-双(邻羟基苯叉)-1,3-丙二胺合稀土(Ⅲ)十氢十硼酸盐的合成

我们曾报道过含闭式氢硼駿根的二齿配体的稀土螯合物的合成及性质。为了解不同配体的稀土配合物在结构及性质上的差异,又合成了四齿(ONNO)配体N,N′-双(邻羟基苯叉)-1,3-丙二胺(salpr),并通过两种方法(模板合成法及配体合成法)合成了稀土配合物的闭式十氢十硼酸盐。化合物均为黄色粉末固体,室温下它们对光、空气、潮汽均稳定。

具2，3－二氯－5，6－二腈基对苯醌自由基阴离子（DDQ－·）的Fe（Ⅱ）三元配合物的合成及性质

具２，３－二氯－５，６－二腈基对苯醌自由基阴离子（ＤＤＱ－·）的Ｆｅ（Ⅱ）三元配合物的合成及性质胡培植＊季立才△周向葛＊＊张伦陈义龙△△徐斌富△△（武汉大学化学系，生命科学学院△，物理系△△，武汉４３００７２）关键词：２，３－二氯－５，６－二腈基对苯...

稀土硼氢化物研究——ⅩⅡ.含[B_(12)H_(12)]^(2-)、[B_(10)H_(10)]^(2-)及[B_(10)H_9NH_2COC_3H_7]^-的联吡啶氮氧化物稀土配合物

稀土十二氢十二硼酸与2,2′-联吡啶-N,N′-二氧化物反应,或稀土氯化物与2,2′-联吡啶N,N′-二氧化物及十硼十氢双四乙基铵或Et_4NB_(10)H_9NH_2COC_3H_7反应,制取八个新型稀土配合物。经元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导测定及X射线衍射分析对配合物进行了表征。结果表明,2,2′-联吡啶N,N′-二氧化物以两个氧原子与稀土螯合。含[B_(10)H_9NH_2COC_3H_7]^-配合物中,它通过羰基氧与稀土配位。配合物热稳定次序为:[B_(12)H_(12)]^(2-)>[B_(10)H_9NH_2COC_3H_7]^->[B_(10)H_(10)]^(2-)配合物。

[Et_4NB_(12)H_(11)NHCOCH_2CONH_2]^-及bipyO_2的稀土混配配合物研究

将[Et_4]_2B_(12)H_(12)与丙二腈反应,生成化合物Et_4NB_(12)H_(11)NCCH_2CN,水解后得[Et_4NB_(12)H_(11)NHCOCH_2CONH_2]^-·[Et_4NBN]^-,该衍生物与稀土氯化物(LnCl_3)及2,2＇-联吡啶-N,N＇-二氧化物(bipyO_2)反应,合成了几种新型的混配稀土配合物Ln(bipyO_2)_4(Et_4NBN)_3(Ln=La,Nd,Sm,Gd,Dy,Ho,Er).元素分析确定了它们的组成,通过IR、UV、~1H NMR、ESR、摩尔电导测定及TG-DTA等对其性质进行了研究。

闭式－氢硼酸二茂铁甲酰丙酮缩异菸肼稀土配合物

将二茂铁甲酰丙酮与异菸肼缩合，生成金属有机多齿新配体，该配体（ＦＣＲ）与闭式－十二氢十二硼酸稀土化合物反应，得到分子式为［Ｌｎ（ＦｃＲ）２］２（Ｂ１２Ｈ１２）３·ＸＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ，ＴｍａｎｄＬｕ）的９个配位化合物，经元素分析、红外光谱、紫外光谱对其组成、结构进行了表征，通过ＴＧ－ＤＴＡ研究了它们的热行为．

肱骨大结节移位骨折3种内固定方法的对比分析

目的比较接骨板、空心螺钉及带线锚钉治疗肱骨大结节移位骨折的疗效和技术特点。方法将65例肱骨大结节骨折患者随机分为A、B、C 3组,A组(21例)接骨板固定,B组(22例)空心螺钉固定,C组(22例)带线锚钉固定。结果 65例患者均得到随访,随访时间3个月到3年,随访期内所有骨折均愈合,根据肩关节Neer功能评分系统,A组优良率为85.71%;B组优良率为81.82%;C组优良率为90.91%。A组平均手术时间60 min,并发症3例;B组平均手术时间40 min,并发症4例;C组平均手术时间30 min,并发症0例。结论对于移位的肱骨大结节骨折,以带线锚钉内固定,具有手术时间短,切口小,出血少,并发症少,不需二次手术取出内固定,术后肩关节功能优良率高等优点。

带线锚钉固定治疗Danis-Weber Ⅰ型外踝骨折

目的：探讨带线锚钉固定治疗Danis-WeberⅠ型外踝骨折的临床疗效.方法：采用带线锚钉固定治疗Danis-WeberⅠ型外踝骨折患者35例,男21例,女14例.年龄23～65岁,中位数43岁.所有患者均为闭合性骨折,其中交通伤7例、扭伤22例、高处坠落伤3例、重物砸伤3例.35例患者均在伤后3 d内进行手术,术后观察患者的临床疗效.结果：术后X线片示所有患者的骨折均达到解剖复位.本组患者均获随访,随访时间3～9个月,中位数7个月.所有患者的切口均甲级愈合,骨折均在10周内愈合,未发生骨折复位丢失.术后4个月按照Baird踝关节评分标准评定,优30例、良3例、可2例.结论：带线锚钉固定治疗Danis - WeberⅠ型外踝骨折,固定牢固,操作简单,骨折愈合好,踝关节功能恢复好,值得临床推广应用.

双乙酰丙酮缩乙二胺双核稀土(Ⅲ)配合物的合成

合成了８个新型的双乙酰丙酮缩乙二胺双核稀土配合物，经元素分析、红外光谱、紫外－可见光谱、氢核磁共振谱及摩尔电导的测定对配体及配合物进行了表征．

全髋关节置换术与人工双极股骨头置换术治疗高龄股骨颈骨折的疗效观察

目的 探讨在治疗高龄股骨颈骨折患者时采用全髋关节置换术或人工双极股骨头置换术治疗的临床价值,观察高龄患者的预后情况。方法 60例高龄股骨颈骨折患者,随机编号分为对照组及研究组,每组30例。对照组采用人工双极股骨头置换术,研究组采用全髋关节置换术。对比两组髋关节功能恢复优良率,髋关节功能评分,生活质量评分,围手术期指标,疼痛评分,总体临床疗效,早期与远期并发症发生情况。结果 研究组髋关节功能恢复优良率93.33%高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的功能、畸形、疼痛、关节活动度评分分别为(29.48±4.53)、(1.95±0.35)、(40.75±5.43)、(3.15±0.43)分,均高于对照组的(25.66±4.11)、(1.61±0.32)、(35.41±5.33)、(2.62±0.34)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的生理功能、躯体疼痛、精神健康、社会功能、总体健康评分分别为(86.73±4.31)、(86.42±3.73)、(86.41±3.92)、(85.89±4.42)、(87.42±6.15)分,均高于对照组的(82.82±4.61)、(82.42±3.63)、(82.42±3.53)、(81.83±4.12)、(82.75±5.23)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的手术时间(76.43±4.38)min、住院时间(23.36±2.52)d长于对照组的(55.85±4.53)min、(21.05±1.32)d,术中出血量(311.52±15.32)ml大于对照组的(177.65±14.32)ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前后,两组患者的疼痛评分对比,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的总有效率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的早期并发症发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者远期并发症异位骨化发生率0、髋臼磨损发生率1.33%低于对照组的13.33%、20.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 全髋关节置换术和人工双极股骨头置换术在高龄股骨颈骨折患者的治疗中均有较好的疗效,全髋关节置换术在髋关节功能方面改善较好,远期并发症发生率较低,人工双极股骨头置换术的手术时间短、术中出血量少,术后恢复时间较快,可根据高龄患者的具体情况选择适宜的治疗方式。

含DDQ的Phen、Bipy及En金属配合物研究

在甲醇乙腈水介质中将邻菲咯啉（ Ｐｈｅｎ）的 Ｃｕ（Ⅱ）、 Ｚｎ（Ⅱ）、 Ｐｂ（Ⅱ）配合物，２，２联吡啶（ Ｂｉｐｙ）的 Ｚｎ（Ⅱ）、 Ｐｂ（Ⅱ）配合物及乙二胺（ Ｅｎ）的 Ｃｕ（Ⅱ）、 Ｚｎ（Ⅱ）配合物分别与 ２，３二氯５，６二氰基对苯醌阴离子的季铵盐（ Ｅｔ４ Ｎ Ｄ Ｄ Ｑ）反应，合成了未见报道的７ 个含 Ｄ Ｄ Ｑ 的金属配合物经元素分析确定了配合物的组成通过 Ｉ Ｒ、 Ｕ Ｖ Ｖｉｓ、 Ｅ Ｓ Ｒ。

含2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌(DDQ)或其自由基离子(DDQ~)的多元配合物研究

通过联苯甲酰双缩肼（Ｌ）与不同金属乙酸盐［Ｍ（ＯＡｃ）２］及２，３－二氯－５，６－二氰基对苯醌自由基离子（ＤＤＱ－·）反应，合成了３个分子式为（ＭＬ）２＋（ＤＤＱ－·）２（Ｍ＝Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｄ）的三元配合物及２个分子式为（ＭＬ）２＋（ＤＤＱ－·）（ＯＡｃ－）（Ｍ＝Ｎｉ、Ｐｂ）的四元配合物．元素分析确定了它们的组成，经红外光谱、紫外－可见光谱及摩尔电导的测定对其配位情况进行了讨论．另将丁二酮双缩肼（Ｌ）与不同金属乙酸盐［Ｍ（ＯＡｃ）２］，及中性ＤＤＱ反应，合成了分子式分别为（ＭＬ）２＋（ＤＤＱ－·）（ＯＡｃ－）（Ｍ＝Ｃｕ、Ｃｄ）、（ＭＬ）２＋（ＤＤＱ）（ＯＡｃ－）２（Ｍ＝Ｃｏ、Ｎｉ）及（ＨｇＬ）２＋（ＤＤＱ）１．５（ＯＡｃ－）２的五个四元配合物．经元素分析、红外光谱、紫外－可见光谱，对它们进行了表征．固体电导的测定结果表明，含中性ＤＤＱ的配合物均属半导体范畴，其中Ｈｇ配合物的室温粉末固体电导率达３．７×１０－４Ω－１ｃｍ－１．

DDQ和bipyO2的稀土混配配合物

合成了６个以ＤＤＱ－（２，３－二氯－５，６－二腈基对苯醌自由基阴离子）和ｂｉｐｙＯ２（２，２’－联吡啶Ｎ，Ｎ’－二氧化物）为配体的轻稀土混配配合物．通过元素分析、红外光谱、电子吸收光谱、摩尔电导和固体电导的测量及差热一热量分析对配合物进行表征并研究其性质．结果表明：配合物的分子式为Ｌｎ（ｂｉｐｙＯ２）２（ＤＤＱ）３·ｎＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｙ，Ｌａ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，ｎ＝１；Ｌｎ＝Ｎｄ，ｎ＝２），其中ｂｉｐｙ－Ｏ２通过两个氧原子，ＤＤＱ－通过氮原子及氧原子与稀土配位；除钇配合物为１：２型电解质外，其他均为１：１型电解质；配合物具有较好的热稳定性．

含镉和稀土的双核配合物的合成

将N,N’-双(邻羟基苯亚甲基)-1,3-丙二胺合镉(salprCd)与稀土氯化物反应,制得了几个新的双核配合物salprCdLnCl_3(Ln=La,Nd,Gd,Ho,Lu)。通过元素分析,红外光谱,质谱及摩尔电导率的测定对配合物进行了表征。还利用DTA-TG研究了配合物的热稳定性及分解产物。

新型2,6-双(3,5-二取代吡唑基-1-羰基)吡啶的合成

报道了四种吡唑衍生物和它们四种新型的杂环酰胺衍生物的合成 ,它们是 3 ,5 二甲基吡唑 (1) ,5 甲基 3 苯基吡唑(2 ) ,3 ,5 二苯基吡唑 (3 ) ,5 甲基 3 二茂铁基吡唑 (4 ) ,2 ,6 双 (3 ,5 二甲基吡唑基 1 羰基 )吡啶 (5 ) ,2 ,6 双 (5 甲基 3 苯基吡唑基 1 羰基 )吡啶 (6) ,2 ,6 双 (3 ,5 二苯基吡唑基 1 羰基 )吡啶 (7)和 2 ,6 双 (5 甲基 3 二茂铁基吡唑基 1 羰基 )吡啶 (8) .并对它们进行了元素分析 ,FT IR ,1HNMR和13 CNMR等波谱分析 .

漆酶催化氧化反应研究进展

总结了漆酶底物的结构特点。漆酶催化氧化反应机理主要表现在底物自由基的产生和漆酶分子中四个铜离子的协同作用。选择适当的底物和反应条件，可以提高漆酶催化氧化反应的选择性。