白芷提取分离物体外对酪氨酸酶的抑制作用

目的:体外评价白芷提取分离物对酪氨酸酶的抑制作用。方法:白芷提取分离物采用薄层色谱法鉴别,HPLC法测定分离物中欧前胡素含量,多巴速率氧化法测定其对酪氨酸酶的抑制率。结果:白芷提取分离物主要为欧前胡素,含欧前胡素0.01,0.05,0.10μg.ml-1分离物对酪氨酸酶的抑制率分别为(15.92±5.3)%、(25.34±3.94)%、(40.38±1.45)%。结论:白芷提取分离物对酪氨酸酶活性具有抑制作用。

辐照对去甲肾上腺素注射液含量变化的影响

目的建立HPLC测定重酒石酸去甲肾上腺素注射液中重酒石酸去甲肾上腺素含量的方法,考察重酒石酸去甲肾上腺素注射液经不同强度γ射线辐照后主药的含量变化。方法将同批号重酒石酸去甲肾上腺素注射液置60Co-γ射线放射原中,分别一次性接受1、2、4、8、16、25 kGy辐照剂量照射,以0.14%庚烷磺酸钠溶液(磷酸调节pH=3.0)-甲醇=65∶35为流动相,流速1 ml/min,检测波长286 nm,进样量20μl,测定重酒石酸去甲肾上腺素注射剂含量。结果 HPLC测定方法的线性范围5～25μg/ml(r=0.999 9);低、中、高浓度(8,10,12 mg/ml)的平均回收率分别为99.685%、96.366%、97.557%;日间(n=3)及日内精密度(n=3)均小于2%,重酒石酸去甲肾上腺素辐照后外观及澄明度没有明显变化,含量随辐照强度增加其含量显著下降(P<0.05),且吸收8kGy辐照剂量以上含量下降超出质量合格范围。结论所建方法可用于重酒石酸去甲肾上腺素注射液的含量测定,辐照对重酒石酸去甲肾上腺素注射液的稳定性有显著影响。

我院静脉输注用药相关不良反应调查分析

目的:了解我院静脉药物配置中心成立前后发生的静脉输注用药相关不良反应情况,评估静脉药物配置中心建立对降低静脉输注用药相关不良反应的影响。方法:收集我院2007～2009年药品不良反应报告1164例次,检索静脉输注用药相关不良反应报告,按患者的性别和年龄,药物种类,静脉输注用药相关不良反应的临床表现及占药品不良反应的比例进行统计分析。结果:2007～2009年静脉输注用药相关不良反应占药品不良反应的比例分别为:55.00%,37.03%,7.23%,2009年较2007年有显著性降低(P=0.011)。结论:我院建立静脉药物配置中心可有效降低静脉输注用药相关不良反应的发生率。

吉米沙星的药理和临床应用研究进展

吉米沙星是氟喹诺酮类新药,能增加拓扑异构酶的亲合力;对大多数革兰氏阳性细菌有抗菌活性,对革兰氏阴性细菌也有抗菌活性;临床用于病原体所致的各种感染治疗。吉米沙星的抗菌谱广,抗菌作用强大,毒副反应少,有可能成为临床上广泛应用于治疗各种感染性疾病的常用药物。

HPLC法测定养咽合剂中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定养咽合剂中黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilC_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺(60:40:0.2:0.2),进样量为10μl,检测波长为274 nm,流速为1.0 ml·min^(-1),柱温30℃。结果:黄芩苷在2.4～15.0μg·ml^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均加样回收率为101.60%,RSD=0.84%(n=9)。结论:本方法简便、准确、分离效果好,可用于养咽合剂中黄芩苷的含量测定。

荧光分光光度法测定雾灵鼻通鼻喷雾剂中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定雾灵鼻通鼻喷雾剂中盐酸麻黄碱含量的荧光分光光度法。方法将样品稀释后,以262nm为激发波长,284nm为发射波长进行测定。结果盐酸麻黄碱质量浓度在10.0～100.0μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为Y=2.801C+27.160,r=0.9995,平均回收率为100.02%,RSD=1.99%(n=5)。结论所用方法简便易行,灵敏度高,重现性好,可用于制剂中盐酸麻黄碱含量的测定。

氟喹诺酮药物的抗生素后效应研究概况

对临床常用的氟喹诺酮药物的抗生素后效应进行综述,为临床治疗提供理论依据。

TAT修饰的小鼠IFNγ的制备

目的制备小鼠IFNγ-TAT,为TAT影响IFN体内分布等研究作准备。方法采用RT-PCR扩增编码mIFNγ的cDNA序列,经3轮PCR扩增编码mIFNγTAT片段,克隆到质粒pUC19,测序鉴定正确后构建到pQE80L表达质粒载体中,经BamHⅠ和HindⅢ双酶切后1.2%琼脂糖凝胶电泳鉴定;利用SDSPAGE和Westernblot检测表达的目的蛋白。结果PCR扩增得到编码mIFNγTAT的cDNA片段,测序结果正确,SDSPAGE和Westernblot分析显示重组蛋白在大肠杆菌中获得了高效表达。结论成功制备了TAT修饰的小鼠IFNγ,为进一步实验室研究奠定了基础。

反相高效液相色谱法测定白芷提取分离物中欧前胡素含量

目的建立测定白芷乙醇提取分离物中欧前胡素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18柱,流动相为0～6 min甲醇-水(65∶35),6～15 min甲醇-水(55∶45),15～25 min甲醇-水(65∶35),流速1 mL/min,检测波长302 nm,柱温为室温。结果欧前胡素质量浓度在66～330μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性方程为Y=0.0142X+0.006,r=0.9998(n=5),平均回收率为99.50%,RSD=1.34%(n=15),3批白芷提取物中欧前胡素的含量分别为1.01,0.98,0.92 g/L。结论所用方法快速、简便,结果可靠,可作为大孔吸附树脂分离白芷乙醇提取物中欧前胡素的含量测定方法。

干扰素脂质体的研究进展

脂质体(Liposome,LIPO)作为一种新的定向药物载体，用于细胞因子干扰素(Interferon,IFN)制成干扰素脂质体(LIPO－IFN)，利用脂质体的靶向性、长效作用、增加药物的稳定性、降低毒性等特点，扩大干扰素的应用范围，减少毒副反应的发生。

RP-HPLC法测定复方氧氟沙星鱼肝油乳剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定复方氧氟沙星鱼肝油乳剂中甲硝唑和氧氟沙星的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsii C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸铵(40∶60),流速1.0mL.min-1,检测波长293nm。结果:甲硝唑在3.0~30.0μg.mL-1范围内线性关系良好,回归方程:Y=0.12330+1.83375X,r=0.9999(n=5),平均回收率100.33%,RSD=1.49%(n=9);氧氟沙星在2.0~20.0μg.mL-1范围内线性关系良好,回归方程:Y=0.15753+0.62353X,r=0.9999(n=5),平均回收率为100.31%,RSD=1.19%(n=9)。结论:该方法灵敏度高;专属性好;操作简便;重现性好。

苦碟子注射液治疗冠心病住院患者的主要合并用药分析

目的探讨医院400例次苦碟子注射液治疗冠心病住院患者的连续输注药品特点,为冠心病治疗使用苦碟子注射液与合并用药的相互作用研究提供数据支持。方法回顾性分析2012年1月至2012年4月就诊的400例次应用苦碟子注射液治疗冠心病住院患者的主要合并用药,重点分析用药前后连续输注其他药品情况。结果21.25%患者在苦碟子注射液输注前后未连续输注其他药品,66.50%患者连续输注了其他药品。结论应用苦碟子注射液治疗冠心病住院患者用药前或后多数患者存在连续输注其他药品情况。

RP-HPLC法测定雾灵鼻通滴鼻液中地塞米松磷酸钠含量

目的:建立RP-HPLC法测定雾灵鼻通滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Beckman ODS柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为甲醇-0.34％磷酸二氢钾(50:50),流速0.8ml·min^(-1),检测波长240nm。结果:平均回收率100.0％,RSD=0.7％(n=5)。线性关系良好。结论:该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重现性好。

抗肿瘤血管生成的靶点研究概况

目的:为开发治疗肿瘤的药物寻找更多靶点,为药物开发提供更多的理论依据。方法:查阅文献进行分类总结。结果与结论:直接或间接影响血管生成的各种因素均可作为肿瘤治疗的靶点,可在此基础上开发抗肿瘤新药。

三氧化二砷的抗癌作用研究进展

收集国内外三氧化二砷的抗癌作用研究资料,对其分子作用机理进行分析。为临床治疗方案设计提 供更多的理论依据。

四物口服液对羟基自由基的清除作用

目的评价四物口服液体外对羟基自由基的清除作用。方法采用荧光分光光度法,过氧化氢溶液与不同浓度的四物口服液稀释、混匀,254 nm紫外光照射后加入苯甲酸溶液,室温放置后在激发波长304 nm、发射波长401 nm条件下测定荧光强度,用羟基自由基清除率IC50(荧光强度降低50%时药物浓度)作为四物口服液对羟基自由基清除率大小的评价指标。结果四物口服液体外对羟基自由基清除率IC50为0.009 3倍原药。结论四物口服液具有体外清除羟基自由基的作用。

His肽修饰人干扰素γ制备

目的:为便于人干扰素γ功能研究,制备6His修饰的人干扰素γ。方法:采用一步反向PCR扩增编码人干扰素γ的cDNA序列,克隆到质粒pUC19,测序鉴定正确后构建于pQE80L表达质粒,BamHI和HindIII双酶切,行1.2%琼脂糖凝胶电泳鉴定;SDS-PAGE和Western blot检测表达的目的蛋白,Ni^2+-NTA柱纯化蛋白,酶联免疫吸附测定纯化的目的蛋白。结果:一步反向PCR扩增得到编码人干扰素γcDNA片段,测序结果正确,SDS-PAGE和Western b1ot分析显示His修饰的人干扰素γ在大肠杆菌中获得了高效表达,SDS-PAGE证实目的蛋白具有较高纯度,酶联免疫吸附测定出目的蛋白。结论:本法成功制备了6His肽修饰的人干扰素γ。