十全大补丸的质量标准

目的完善十全大补丸的质量标准.方法采用TLC法鉴别方中黄芪,用HPLC法测定方中芍药苷的含量.结果 TLC鉴别色谱特征斑点明显.芍药苷进样量在0.1038 ～1.0376 μg范围的线性关系良好.平均加样回收率大蜜丸为97.2%, RSD=1.1%(n=6);水蜜丸为100.5%,RSD=2.5%(n=6).结论所建立的TLC和HPLC方法专属性强、重复性好,可用于十全大补丸的质量控制.

接骨止痛口服膏质量标准研究

目的建立接骨止痛膏的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别方中三七、当归、白芍;采用高效液相色谱(HPLC)法测定方中白芍的含量。结果薄层色谱鉴别中,色谱特征斑点明显,阴性无干扰。芍药苷进样量在7.995～127.920μg(r2=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.59%,RSD=1.80%(n=6)。结论所建立的方法专属性强、重复性好,可用于接骨止痛口服膏的质量控制。

通便灵胶囊质量标准的研究

目的：完善通便灵胶囊的质量标准（番泻叶、当归、肉苁蓉等）。方法：采用TLC法鉴别方中番泻叶、当归，用HPLC法：Shim—packC18色谱柱，4．6mm×150mm，5μm，流动相：乙腈-甲醇旬-0.2％磷酸（7：10：83），流速1．0mL／min，检测波长334nm，测定方中麦角甾苷、松果菊苷的含量。结果：TLC鉴别色谱特征斑点明显。麦角甾苷进样量在0．1149～2．298μg范围的线性关系良好，平均加样回收率麦角甾苷为98．2％，RSD=1．70％（n=6）；松果菊苷进样量在0．1479～2．958μg范围的线性关系良好，平均加样回收率松果菊甘为96．8％RSD=1．53％（n=6）。结论：本研究建立的TLC和HPLC方法专属性强、重复性好，可用于通便灵胶囊的质量控制。

玉真散质量标准研究

玉真散由生白附子、生天南星、防风、白芷、天麻、羌活等药味组成,具有祛风,解痉,止痛之功效。其史载于明代《外科正宗》。中华人民共和国成立后,中国药典每版都对其进行了收载，《中国药典》1963年版收载的玉真散质量标准仅描述了性状，1977年-2005年版收载的玉真散其质量标准增加了显微鉴别特征。根据国家药典委员会要求，采用TLC法对方中防风、羌活、白芷、天麻作定性鉴别。

杏苏合剂质量标准的研究

目的完善杏苏合剂的质量标准。方法采用TLC法鉴别方中紫苏叶、茯苓。采用HPLC法,Shim-pack C18色谱柱,流动相:乙腈-水(用磷酸调pH至3)(20∶80),流速:1.0mL.min-1,检测波长:283nm,测定方中柚皮苷含量。结果TLC法鉴别色谱特征斑点明显。柚皮苷进样量在0.0502～1.003μg范围的线性关系良好,平均回收率为103.0%,RSD=1.25%(n=6)。结论本研究建立的TLC和HPLC方法专属性强,重复性好,可用于杏苏合剂的质量控制。

RP-HPLC测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法 ,以C18为固定相 ,流动相为乙腈 -0 0 2mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (含 0 1%三乙胺 ,磷酸调pH 2 7) (4∶10 0 ) ,检测波长为 2 10nm。结果 盐酸麻黄碱进样量在0 135 36～ 1 35 36 μg范围内与峰面积有良好的线性关系 (r=0 9997) ,平均回收率为 98 7% ,RSD =0 6 % (n =6 )。 结论 所用方法简单快速、专属性强、重复性好 ,能够控制产品的质量。

重庆道地药材独活与全国其他产区独活主要药效成分含量对比研究

目的：比较重庆巫山县产区、巫溪县产区与国内其他产区独活中蛇床子素和二氢欧山芹当归酸酯含量的差异。采用高效液相色谱法。色谱柱为Shiseido Capcell Pak C18,流动相为乙腈-水（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,检测波长为330 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果：蛇床子素、二氢欧山芹当归酸酯检测质量浓度线性范围分别为0.015 1~0.301 6、0.016 7~0.334 4mg/ml（r均为0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;加样回收率分别为98.46%~106.11%（RSD=2.34%,n=9）、98.24%~102.69%（RSD=1.29%,n=9）。结论：该方法操作简便、重复性好,可用于独活中蛇床子素和二氢欧山芹当归酸酯含量的测定。重庆巫山县产区独活中蛇床子素和二氢欧山芹当归酸酯的含量明显高于巫溪县和国内其他产区。