血液病患儿细小病毒B_(19)感染的检测及临床意义

人细小病毒B19（HumanParvovirrusB19，HPVB19）与人类多种疾病密切相关，可通过接触和使用血液制品等在人群中传播［1］，本文采用聚合酶链反应（PCR）技术检测45例血液病患儿血清HPVB19－DNA，结果总阳性率为26．6％，其中急性白血病占38．8％（7／18），ITP占40．0％（4／10），过敏性紫癜占8．3％（1／12），再障5例均为阴性；同时检测对照组10名正常儿童均为阴性。将病例组与对照组进行比较有显著意义（P＜0．05）。

538例泌尿生殖道感染者病原体的检测

５３８例泌尿生殖道感染者病原体的检测刘春１胡姣荣２白瑞珍１屈雪菊１在泌尿生殖道感染者中支原体感染率日趋上升，其中解脲支原体（Ｕｒｅａｐｌａｓｍａｕｒｅａｌｙｔｉｃｕｍ，Ｕｕ）和人型支原体（Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａｈｏｍｉｎｉｓ，Ｍｈ）为泌尿生殖道感染的主...

婴幼儿急性下呼吸道感染合胞病毒抗原及特异性抗体检测结果分析

全国儿科呼吸道感染病原学诊断研讨会议提出:各地要总结经验,将病原体分离、快速抗原检测及血清抗体检测结合起来研究。为此,我们采用免疫酶组化法(IPA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)同时检测109例急性下呼吸道感染(ALRI)患儿鼻咽分泌物(NPS)脱落细胞合胞病毒抗原(RSV-Ag)、血清特异性IgM、IgG抗体(SIgM、SIgG),并对检测结果进行比较分析,以总结临床应用价值。

微量全血酶联法检测特异性IgM抗体对呼吸道合胞病毒流行病学调查的应用研究

应用本所建立的微量全血酶联(ELISA)法检测特异性IgM抗体技术,对540例急性下呼吸道感染患儿进行呼吸道合胞病毒(RSV)病原检测,其实验室间检测结果重复性良好(X^2=17.86,P>0.05)。20份用滤纸保存1年的外周血进行RSV—IgM抗体再检测,与初次检测结果比较,证实了其抗体活性稳定。提示该项技术和采集标本的方法十分适宜基层卫生单位在RSV流行病学调查中应用。

高胆红素血症新生儿智能及社会生活能力追踪

对41例高胆红素血症新生儿进行追踪，结果显示随访组智能明显低于对照组（P＜0.05），智能迟缓程度与胆红素浓度值不呈线性关系，围生期高危因素对智能有一定影响。强调患此症的婴儿应定期监测。

病毒性肝炎患儿血及尿铁蛋白的动态观察及其临床意义

国内外学者曾对病毒性肝炎时血清铁蛋白(SF)的研究认为,SF值与血清谷丙转氨酶(SGPT)呈平行关系。我们用微量ELISA法检测甲型病毒性肝炎患儿血和尿液中铁蛋白,且对急性与恢复期SF和尿液铁蛋白(UF)进行动态观察以判断病情,了解肝脏损伤的程度。

AP-PCR DNA指纹图在小儿急性白血病微小残留病检测中的应用

对急性白血病AP－PCRDNA指纹图改变及其在急性白血病微小残留病诊断中的应用为本文研究目的。方法：以31例急性白血病患儿为研究对象，取其骨髓或外周血标本，先用Percoll不连续密度梯度离心法分离出白血病细胞，以自身正常中性粒细胞为对照，分别选用3种引物AP1、AP2、AP3进行AP－PCR扩增，每例标本均重复一次，产物经变性聚丙烯酸胺凝胶电泳后银染显色，分析结果。结果：（1）在一定的反应条件下，所有标本均扩增出清晰条带，并且有很好的重复性；（2）58．1％（18／31）可见白血病细胞相对于成熟粒细胞的指纹图改变。图谱改变包括新增带、带缺失＼带密度改变。（3）AP1、AP2、AP3对所有31例标本异常检出率分另。1为41．9％、35．5％、38．7％，三种引物共检出18例异常，总检出率为58．1％。结论：AP－PCR是一种重复性好、简便易行的DNA指纹图技术，具有检出白血病细胞基因组微小改变的能力。有望成为检测微小残留病的一种新方法。

对儿童脂蛋白(α)预示冠心病危险的探讨

作者检测44例有冠心病(CHD)家族史儿童的血清脂蛋白(a)[Lp(a)]浓度,并将其分为一级亲属组、二级亲属组再分别与无CHD家族史儿童组进行比较。结果显示:前者的Lp(a)均值比后者明显为高(P<0.01);两者的分布频率也有显著性差异(P<0.01)。而一级亲属组与二级亲属组相比则无差别。此外还对载脂蛋白(Apo AI、Apo B)、年龄及性别与Lp(a)浓度的关系进行了观察,结果均无相关性。因而作者认为,高Lp(a)个体与CHD家族史密切相关,对CHD的防治应从儿童期开始。

改良PAGE快速诊断婴幼儿轮状病毒肠炎

我们对常规的PAGE法进行改进,不用浓缩胶,缩短了电泳、染色时间;应用本改良PAGE法与ELISA法进行比较,检测39例2岁以下患儿腹泻大便,其结果用改良PAGE法检测为23例阳性、16例阴性,用ELISA法检测为18例阳性、21例阴性。改良PAGF法能直接检测出轮状病毒的核酸区带,既比ELISA法敏感,又比常规的PAGE法快速。

耳血酶联法检测特异性IgM抗体快速诊断呼吸道合胞病毒感染的研究

本文应用ELISA间接法检测60例下呼吸道感染患儿的耳血呼吸道合胞病毒(RSV)IgM抗体;以病毒分离和/或补体结合试验作对照,其诊断符合率为88.3％,同步检测静脉血清RSV IgM抗体,其计数资料相关分析和定量相关回归分析均有高度显著性差异(P<0.01).现报道如下. 对象与方法 一、对象:1987～1988年冬、春,本院儿科住院的60例急性下呼吸道感染患儿,于入院时耳垂采血20μl.将血滴在新华定量滤纸上。采集耳血的同时取静脉血1.5ml。分离血清。 二、方法:滤纸干滴血于检测前一晚剪下,浸泡在0.5ml10％BSA—PBS—T20稀释液中4℃过夜。血清于检测当日用上述溶液按1:50稀释。操作步骤如下。用RSV纯化抗原包被反应板。

冠心病家族史少年儿童血清脂蛋白（a）的研究

对５４例有冠心病（ＣＨＤ）家族史和１０７例无ＣＨＤ家族史（作对照组）少年儿童检测血清脂蛋白（ａ）［Ｌｐ（ａ）］、载脂蛋白Ａ－Ｉ（ａｐｏＡ－Ｉ）、载脂蛋白Ｂ（ａｐｏＢ）水平及身高、体重五项指标。结果显示：（１）有ＣＨＤ家族史组Ｌｐ（ａ）平均值为１９８．６ｍｇ／Ｌ，对照组则为１３６．０３ｍｇ／Ｌ，两组有差异显著性（Ｐ＜０．０１）；（２）有ＣＨＤ家族史组Ｌｐ（ａ）增高的频率也明显高于对照组；（３）Ｌｐ（ａ）水平与体重无显著相关，与ａｐｏＡ－Ｉ、ａｐｏＢ、年龄和身高也均无相关性。

脑脊液铁蛋白检测方法的改进（微量酶联免疫吸附法）

利用血清铁蛋白酶免疫分析（ＥＩＡ）试剂盒加以改进，建立了脑脊液铁蛋白（ＣＳＦＦ）的微量酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）。检测２４例正常人和２８例中枢神经系统疾病患者脑脊液铁蛋白；其检测范围为：１．２５～３２０ｎｇ／ｍｌ，批内变异系数为３．５％，批间变异系数为６．５％，平均回收率为１００．５％，结果表明：结核性脑膜炎、隐球菌脑膜炎、脑肿瘤组均显著高于对照组（Ｐ＜０．００１），病毒性胞炎轻度增高（Ｐ＜０．０５），而多发性神经根炎则无差异（Ｐ＞０．０５），对诊断中枢神经系统感染性疾病有一定价值，本法快速、敏感、简易适用于临床推广应用。