抗肿瘤药物不良反应97例分析

目的探讨抗肿瘤药物不良反应的发生特点。方法回顾性97例抗肿瘤药物不良反应患者的临床资料。结果 97例患者中,≤30岁3例(3.09%),31～50岁22例(22.68%),51～70岁45例(46.39%),≥71岁27例(27.84%)。抗肿瘤植物药引起的不良反应最高,占35.05%,其次为辅助治疗药和抗代谢药,均为15.46%。主要的不良反应的临床表现是变态反应和消化系统反应,分别占28.86%和23.71%,而造血系统、呼吸系统、心血管系统较少。结论抗肿瘤药物不良反应发生率高、毒副作用大,应合理使用。

长春瑞滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌47例分析

目的探讨长春瑞滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法对47例经病理组织学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者,予长春瑞滨25 mg/m2,第1、8天;奥沙利铂130 mg/m2加入5%葡萄糖液中静脉静脉滴注2 h,第1天,21 d为1周期。均治疗2周期以上。结果 47例患者共接受化疗154个周期,平均3.3个周期;化疗总有效率为42.55%,1年生存率为40%(19/47)。毒副反应主要表现为骨髓抑制、脱发和恶心呕吐。治疗后29例KPS增加>10分,生存质量改善率为61.7%(29/47)。结论长春瑞滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应轻,患者生活质量改善率高,可作为其一线化疗方案。

消癌平针灌肠疗法联合化疗治疗晚期胃癌疗效观察

目的 观察消癌平针灌肠疗法联合化疗治疗晚期胃癌的疗效.方法 将89例晚期胃癌患者按治疗方法的不同分为观察组（45例）及对照组（44例）,两组化疗方案均采用紫杉醇（PTX）与顺铂（PPD）组成的TP方案,观察组在化疗的基础上,予消癌平消癌平针灌肠治疗,每次10支（20 ml/支）,1次/d,20 d为一疗程,每个疗程结束后3～5 d继续灌肠治疗,连续3个疗程.观察比较两组疗效.结果 两组患者均完成3个疗程,观察组总有效率（844％）明显高于对照组（65.9％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组病理组织学改变程度大于对照组（P＜0.05）.两组白细胞减少及恶心呕吐不良反应差异有统计学意义（均P＜ 0.05）.结论 消癌平针灌肠疗法联合化疗治疗晚期胃癌效果明显.

莪术对糖尿病肾病大鼠的保护作用

目的:探讨莪术(Curcuma wenyujin)对糖尿病肾病大鼠的保护作用。方法:Wistar大鼠40只,分为假手术组、模型组和莪术治疗组,利用肾切除和链脲佐菌素(streptozotocin,STZ,45 mg.kg-1 ip)诱导糖尿病大鼠模型并用莪术进行干预(3 g.kg-1.d-1 ig),观察肾脏病理学变化,检测血糖(glucemia,Glu)总胆固醇(total cholesteral,TC)、血肌酐(blood serum creatinine,Scr)、尿微量白蛋白及结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)在肾脏的表达变化。结果:模型组较假手术组Glu,TC,尿白蛋白排泄率明显增高(P<0.01),CTGF在肾组织中的表达显著增加(P<0.01),肾脏病理变化显著;而莪术治疗组上述指标较模型组显著减少(P<0.01),CTGF在肾组织中的表达显著降低(P<0.01),肾脏病理变化有明显改善。结论:莪术对糖尿病大鼠的肾脏有保护作用,可能与其抑制CTGF在肾组织中的表达有关。

消癌平注射液保留灌肠治疗结直肠癌的临床疗效分析

目的探讨消癌平注射液用于保留灌肠治疗结直肠癌(CRC)的临床疗效及安全性,以指导临床应用。方法将60例结直肠癌患者,随机分为对照组和研究组,每组30例,对照组采用FOLFOX4化疗方案,采用奥沙利铂85 mg/m2,静脉滴入2 h,d1;亚叶酸钙200 mg/m2,静脉滴入2 h,d1-2;5-氟尿嘧啶400 mg/m2,静脉推注,d1-2,5-氟尿嘧啶600 mg/m2持续滴入22 h,d1-2。研究组患者在对照组的基础上,给予消癌平注射液保留灌肠,每次30 ml,30 min,1次/d,2周为1个疗程,采用t检验,χ2检验以及Ridit分析比较2组患者的临床疗效以及不良反应情况。结果研究组部分缓解19例,总有效率63.3%,患者的卡氏评分70.3±7.7,显著高于对照组(30.0%,64.9±6.2,P<0.05),研究组患者中医证候积分7.9±1.8,便血积分0.31±0.12,腹胀腹痛积分0.88±0.34,便秘积分0.33±0.10,腹泻积分0.05±0.02,均显著低于对照组(9.6±2.0,0.79±0.20,1.35±0.47,0.84±0.27,0.26±0.08,P<0.05),2组不良反应之间差异无统计学意义。结论消癌平注射液保留灌肠治疗CRC可明显提高临床疗效,改善患者临床症状,具有较高的安全性,值得临床推广。