多组分同位素分离级联的数值优化方法研究

针对多组分同位素分离级联进行数值优化过程中,存在整型变量与实型变量混合、局部最优解等问题,导致级联的优化难度加大。以连续级联Q级联为参考级联,提出一种改进后的级联数值优化方法,同时对优化变量中的整型与实型进行优化,并引入级联流量自动调整策略,以及含约束条件的单目标罚函数,可以有效避免级联数值优化过程中局部最优解的问题。结果表明,该方法能够有效地进行级联优化,得到接近Q级联的离散级联优化结果,优化后的离散级联总流量接近Q级联总流量,流量分布接近Q级联流量分布。针对同位素级联生产建设实际情况,基于优化后的Q级联构造不同形状的阶梯级联并对其进行优化,使之接近Q级联,可有效实现阶梯级联的优化,降低级联建设成本。

RP-HPLC法测定杞蓉片中淫羊藿苷的含量

目的建立HPLC法测定杞蓉片中淫羊藿苷含量的方法。方法样品用甲醇超声提取30min,滤过,滤液用RP-HPLC法测定。采用HypersilCl8柱(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,乙腈-水(30∶70)为流动相;检测波长为270nm。结果淫羊藿苷与其他成分分离良好,tR=13.2min,线性范围0.207～1.449μg,r=0.9996,平均回收率为97.5%,RSD=1.94%(n=5)。结论该法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于杞蓉片中淫羊藿苷的含量测定。

白术区别苍术的特征性成分的研究

目的:寻找白术区别于苍术的特征性成分。方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),对白术及苍术的甲醇提取液进行分析。色谱柱:Hypersil ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(60∶40);流速:1.0ml.min-1;检测波长:220nm。结论:白术内酯I、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ为白术区别于苍术的特征性成分,可用RP-HPLC法进行特征性成分分析,鉴别二者。

RP-HPLC法测定地不容药材中轮环藤碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定地不容药材中轮环藤碱的含量方法。方法：采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）测定地不容药材中轮环藤碱的含量，色谱柱：Hypersil C18（5μm，250mm×4．6mm）；甲醇-水-三乙胺（77：23：0．02）为流动相；流速为1．0mL·min^-1；紫外检测波长为282m；柱温为25℃。结果：该法可测定地不容药材中轮环藤碱的含量，轮环藤碱在2．05～4．1Mg的范围内与蜂面积呈良好的线性关系，平均回收率为98．84％，RSD=0．38％（n=6）。结论：该方法简便、准确，可作为地不容药材中轮环藤碱的含量测定方法。

外卖套餐中微量营养素检测方法探究

目的探究同时测定外卖套餐中维生素的方法,对微量营养素含量进行全面分析。方法57份外卖套餐样品经酶解、水解和提取后,采用高效液相色谱-紫外串联荧光检测法测定维生素;采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,水溶性维生素以离子对酸性试剂为流动相,脂溶性维生素以甲醇为流动相,维生素B1、维生素B2、烟酸、烟酰胺和维生素A采用紫外检测,维生素B6和维生素E采用荧光检测。此外,参照GB 5009.268—2016《食品安全国家标准食品中多元素的测定》。采用电感耦合等离子体质谱法对外卖套餐中钙、镁、钠、钾、锌、硒和铜元素含量进行了测定。结果本方法灵敏度能达到微量营养素评价需求,维生素检出限为0.002~0.098 mg/100 g,定量限为0.007~0.327 mg/100 g,精密度良好(<10%),加标回收率为80.5%~103.8%(n=6)。检测结果显示,57份外卖套餐中微量营养素含量水平普遍较低,目标维生素检出率为21.1%~98.2%。结论本文建立的方法灵敏、准确,采集的外卖套餐中所测维生素和元素含量较低。