LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2的制备及电化学性能

首次采用流变相反应法合成了锂镍钴锰复合氧化物LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2。考察了Li/(Ni+Co+Mn)比值、焙烧温度和焙烧时间对其电化学性能的影响。在此基础上成功的合成了LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2样品,X射线试验结果发现,预焙烧得到的前驱体具有和LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2相似的结构。扫描电子显微镜法(SEM)显示,其粒径小于1mm。充放电结果显示,当电流密度为0.20mA/cm2时,在3.0～4.4V区间内,其首次放电比容量达到146.30mAh/g,循环20次后,仍能保持在136.00mAh/g。

锂离子蓄电池正极材料Li_(1+δ)V_3O_8的结构和研究进展

综述了锂钒氧化物Li1+δV3O8的结构特点、作为正极材料时的工作机理、各种制备方法及其掺杂改性的研究。着重论述了锂钒氧化物Li1+δV3O8的制备方法及其对电化学性能的影响,比较了不同制备方法的优劣。最后指出了掺杂改性研究的可能方向。

锂离子蓄电池正极材料Li_(1+δ)M_xV_(3-x)O_8的合成与电化学性能研究

锂钒氧化物Li1+δV3O8具有比容量高、循环寿命长、价格低等优点,因此它是一种非常有应用前景的锂离子蓄电池正极材料。作者采用传统的高温固相反应法合成了Ti、Fe、Ni、Co4种过渡金属元素部分取代Li1+δV3O8中钒的掺杂产物Li1+δMxV3-xO8,研究了不同掺杂元素及其掺杂量对材料电化学性能的影响。结果表明,掺杂Ti元素且掺杂量x≤0.1时,掺杂对材料的性能有一定的改善。掺杂没有提高其放电电压平台,降低了其比容量。但掺杂对其循环性能没有明显影响。综合考虑电化学性能,掺杂少量Ti比较适宜。

(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸的合成及其晶体结构

由L-半胱氨酸盐酸盐与二硫化碳在NaOH及CuSO4·H2O存在下反应得到（R）-四氢噻唑-2-疏酮-4－羧酸，[α]20D—87．5°，产率66％．用X射线衍射法测得其晶体结构，属正交晶系，Pz1z1z1空间群，晶体学参数：α＝0．5029（2）nm，b＝0．7749（5）nm，c＝1．6300（5）nm，V＝0．6350（5）nm3，Z＝4．用分子轨道（PM3）方法研究了该化合物的电子结构，得到其前线轨道性质．电荷和键序分布，并讨论了活性部位．

R－四氢噻唑－2－硫酮－4－羧酸酯的合成

Ｒ－四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸酯的合成李叶芝，胡学山，孔春华，郎美东，黄化民（吉林大学化学系长春１３００２３）关键词Ｒ－四氢噻唑硫酮羧酸；二氯亚砜，Ｒ－四氢噻唑硫酮羧酸酯，合成Ｒ－四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸甲酯可作为不对称合成试剂［１］，它是由Ｌ...

（R）－2－硫代四氢噻唑－4－羧酸甲酯的合成及消旋化

Ｌ－半胱氨酸甲酯盐酸盐和二硫化碳在三乙胺存在下反应，当摩尔比为１：１．５：２时，得到的（Ｒ）－２－硫代四氢噻唑－４－羧酸甲酯，产率８０％；摩尔比为１：１．５１３．５时，得到Ｒ，Ｓ－２－硫代四氢噻唑－４－羧酸甲酯。另外，由（Ｒ）－２－硫代四氢噻唑－４－羧酸与甲醇及二氯亚硫酰反应，也得到（Ｒ）－２－硫代四氢噻唑－４－羧酸甲酯，产率为９８％，

3-苄氧羰基四氢噻唑-2-硫酮的晶体结构与量子化学研究

苄氧羰酰氯与四氢噻唑－２－硫酮在三乙胺存在下反应生成了３－苄氧羰基四氢噻唑－２－硫酮．在甲醇中培养了标题化合物单晶，用Ｘ射线衍射法进行了结构表征．晶体结构属三斜晶系，Ｐ１空间群，晶体学参数：ａ＝０．６２７４（２）ｎｍ，ｂ＝０．７３４０（３）ｎｍ，ｃ＝１．２９７６（４）ｎｍ；α＝１００．７３（３）°，β＝９４．５３（３）°，γ＝１０３．２８（３）°，Ｚ＝２，Ｍμ＝４．３０ｃｍ－１．分子中的ＣＯ与ＣＳ基团处于Ｃ（４）—Ｎ—Ｃ（１）键的同侧，为顺式．用ＰＭ３分子轨道方法研究了该化合物的电子结构，得到电荷和键序分布以及前线轨道等性质．

(R)-2-硫代四氢噻唑-4-羧酸及其酯的合成

L-半胱氨酸盐酸盐与二硫化碳、氢氧化钠在硝酸铅存在下进行成环反应得到(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸产率76％,后者与醇在硫酸铁水合物催化下反应得到(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸酯,产率40～82％。

L-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯的合成

在硫酸铁水合物催化下由L-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸与乙醇反应得到L-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯.

3-(9-芴甲氧羰基)四氢噻唑-2-硫酮的合成及其晶体结构

在吡啶存在下,由9-芴甲氧羰酰氯与四氢噻唑-2-硫酮反应得到3-(9-芴甲氧羰基)四氢噻唑-2-硫酮,产率为78.0%.用X射线衍射法测定晶体结构,属正交晶系,Pca2_1空间群,晶体学参数:α=0.9654(2),b=2.8032(1),c=0.6069(2)nm,Z=4.分子中的C=O与C=S基团`处在C(3)-N-C(4)键的同侧,为顺式结构.用PM3分子轨道方法研究该化合物的电子结构、电荷和键序分布、前线轨道性质.

N－酰基－（R）－四氢噻唑－2－硫酮－4－羧酸乙酯的合成

在三乙胺存在下，使ＲＣＯＣｌ与（Ｒ）－四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯反应，得到相应的标题化合物ａ～ｆ，它们的［α］Ｄ分别为十１．４３，＋７．８，＋１．３１，－１１０．８，－４３．０，－４９．７９．实验可见，Ｒ为芳基的标题化合物的旋光度的绝对值较Ｒ为脂肪基的标题化合物的旋光度低．

低压工业管道漏点消除常用方法与技巧

管道检修工作量在化工企业检修任务中占有很大比重。有些管道漏点由于受各种条件限制,检修起来费时、费力,而且会造成巨大的财产损失和人员伤亡。笔者结合检修实践,就钢管、UPVC管、PE管等低压工业管道消除漏点的常用方法和技巧进行交流探讨。

基于声表面波气相色谱仪的2,4,6-三硝基甲苯现场快速检测

基于声表面波气相色谱仪(GC-SAW)建立了爆炸物成分2,4,6-三硝基甲苯(TNT)的现场快速检测方法。试验条件为:检测器温度40℃;DB-5毛细管色谱柱,初始温度40℃,10℃/s程序升温至180℃。结果:TNT保留时间在9.12~9.30 s之间,最低检出限为1.89 pg,低(0.101μg/m L)、中(1.01μg/m L)、高(3.03μg/m L)浓度TNT测试的相对标准偏差分别为1.54%、2.99%和3.51%,TNT甲醇溶液在0.101~3.03μg/m L浓度范围内线性良好,线性相关系数r=0.995。用该方法对TNT未知含量样品进行检测,TNT在9.14 s时出峰,定量测试结果显示TNT未知含量样品的纯度为53.30%。建立的方法能够快速、准确地检测爆炸物成分TNT。

深基坑支护技术现状及展望

本文对我国的深基坑支护技术的分类,和当前深基坑支护技术的发展,以及对我国深基坑支护技术的缺点进行了探讨,并对国内以后的深基坑支护技术做出了一系列的研究和预测。

锂离子电池正极材料层状LiMnO_2的掺杂改性

层状LiMnO2具有成本低、无毒和比容量高等优点,是一种非常有发展前景的正极材料。本文介绍了近年来国内外层状LiMnO2的研究进展。主要阐述了层状LiMnO2的结构与性能的关系。结合笔者的工作,着重探讨了离子掺杂改性对层状LiMnO2的电化学性能的影响。最后,简要指明了层状LiMnO2将来的可能研究方向。