同伴教育结合项目发展在大学生创新创业教育中的作用探讨

针对相关研究提出的在创新创业中如何结合学生专业知识、激发学生创新创业激情、营造创新创业氛围的问题,该文提出同伴教育结合项目发展(Peer education-Project development,PEPD)的创新创业教学新方法。结合前期PEPD在创新创业教学中的良好效果,分享PEPD的具体流程,剖析PEPD中必备的核心要素以及各个核心要素的作用,总结PEPD的优点和不足。

从颅颌面偏斜浅谈教育中容易被忽略的卫生问题及对策

随着“双减”政策的落实和实施,如果提高学生在全面发展的同时,促进学生的身心健康成长成为重要的研究课题,也是对教育卫生学提出了新的要求。教学卫生学不仅要评价教学活动合理与否,也应该把影响学生身心健康成长的不良习惯破除纳入学科内容。以影响学生颅颌面生长发育的不良习惯为切入点,发现日常教学过程中学生存在的卫生问题,分析不良习惯的原因和后果,提出相关改进策略。从颅颌面问题为抓手,分析问题并提出解决建议,不仅有利于提高学生的身心健康成长,同时抛砖引玉将有利于逐步形成教育卫生教育的新课程体系。将成为切实落实“双减”政策的有力抓手,也是教育卫生学学科内容的扩展。

以PBL为引导的CBL教学法在口腔解剖生理学教学中的应用研究

目的研究以＂以问题为基础的学习（PBL）＂为引导的＂以案例为基础的学习（CBL）＂教学法用于口腔解剖生理学教学对学生的学习体验和学习效率的影响。方法于2015年10月20日选取重庆医科大学口腔医学院2014级口腔医学技术专业同一班级学生37名,将讲授的10个牙位的乳牙,即10个不同内容随机分为研究组（上Ⅱ～Ⅴ、下Ⅴ）和对照组（上、下Ⅰ,下Ⅱ～Ⅳ）。对照组采用传统教学法,研究组采用以PBL为引导的CBL教学法。并分析学生在课堂学习中的表现及在课堂学习中的体验,同时分析课堂学习效率。结果以PBL为引导的CBL教学法不仅提高了学生课堂的学习体验、学习兴趣、分析能力,同时帮助学生集中注意力,明显提高了学生的课堂学习效率。结论以PBL为引导的CBL教学法是口腔解剖生理学,特别是牙体解剖学一种高效率的教学方法。

基于Photoshop的海南黎锦图案元素提取技术研究

黎锦是黎族人民的织锦,黎锦图案是织绣在黎锦上的图案,代表了黎族人民的文化和历史。对黎锦图案的研究是拯救与传承黎锦文化的一个重要举措。该文使用Photoshop CS3图形图像处理技术,针对黎锦图案进行图案元素提取、变形和重构的技术处理,得出不同的黎锦图案元素。研究主要运用了Photoshop图像处理软件中的图像截图、抠图、自由变换、色相、亮度、对比度、RGB颜色调整等技术,经过一系列处理过程,得出了新的图案元素。

探索新时代“医学技术”教育现代化创新教育模式——以《POCT即时即地检测》新课为载体

新时代背景下,现有医学技术教育模式不能满足教育现代化以及国家创新发展、健康社会对于医学技术全产业链人才的迫切需求。我们结合重庆医科大学对于新增设的医学技术专业的人才培养新要求,以专业核心课程《POCT即时即地检测》为中心,充分利用学院众创空间、校企联合iPOCT创新创业示范基地、教育部重点实验室的优势资源,构建PBL教学、翻转课堂和课内前沿创新实验的融合教育模式。探索出一条以实际人才需求为导向、易于推广的“医学技术”教育现代化创新人才培养之路。

人PDE4B2全长与截短突变体的重组表达及表征

目的:比较6His-SUMO融合的人全长环核苷酸磷酸二酯酶4B2(SF-h PDE4B2)及152-528aa截短突变体(STh PDE4B2)在大肠杆菌融合表达、亲和纯化及酶学特征,以明确ST-h PDE4B2用于筛选抗炎活性h PDE4B2抑制剂的优势。方法:分别将6His-SUMO融合到人全长PDE4B2基因编码区的N端和152-528aa截短突变体N端得到SF-h PDE4B2和STh PDE4B2;大肠杆菌BL21(DE3)诱导表达,Ni2+-NTA亲和层析纯化,用偶联碱性磷酸酶的孔雀绿定磷法测定酶活性。结果:纯化后ST-h PDE4B2比活性接近SF-h PDE4B2的40倍,活性收率超过100倍;SDS-PAGE和6His标签免疫印迹发现纯化后2种融合蛋白都有多种带6His标签的降解片段;测定咯利普兰[(R)-Rolipram]和罂粟碱的抑制常数表明,SF-h PDE4B2对(R)-Rolipram主要为高亲和力结合构象,而ST-h PDE4B2主要为低亲和力结合构象。结论:与SF-h PDE4B2相比,ST-h PDE4B2用于筛选抗炎活性h PDE4B2抑制剂可能更有优势。

聚醚醚酮种植材料TiO_2颗粒喷砂处理的生物活性研究

目的探讨Ti O2颗粒喷砂处理聚醚醚酮(PEEK)的最佳粒度范围。方法用5种粒度范围的Ti O2颗粒(A^E组)对PEEK进行喷砂处理,进行表面粗糙度检测,观察细胞黏附、细胞增殖、细胞形貌,并检测碱性磷酸酶(ALP)活性。结果 PEEK的表面粗糙度随着喷砂Ti O2颗粒的粒度增大而增加。同时发现了多个峰值的存在,细胞黏附实验OD值的峰值出现在C组(180~212μm Ti O2颗粒进行喷砂),数值为0.566 2。经过14 d培养,成骨细胞ALP活性峰值出现在D组(>212~355μm Ti O2颗粒进行喷砂)。结论 PEEK表面喷砂的最佳Ti O2颗粒粒度范围为180~355μm,可为今后PEEK表面改性研究提供重要参考。

骨组织金属种植体的临床应用反思与发展前景

近年来,由于生物医学工程和组织工程学及其相关学科,如材料学、生物力学、表面化学、蛋白质组学、基因组学等的发展,以及激光烧结成形,计算机辅助设计与制造（CAD-CAM）等相关制备工艺和micro CT等检测技术的突飞猛进的发展,体内植入物也得到飞速的发展[1-2]。常用的体内植入物包括心脏瓣膜、假体眼球、骨组织植入物等,而骨组织植入物包括修复患者关节的人工节关,长骨和脊柱受伤的人工骨椎、骨科固定板和骨钉，修复牙列缺损、缺失的牙科种植体等。

芳香硫酸酯酶定点饱和突变方案的比较

目的比较随机引物与精确引物PCR扩增实施绿脓杆菌芳香硫酸酯酶(Pseudomonas aeruginosa arylsulfatase, PAAS)定点饱和突变的整体效率及成本,以建立高效实用的定点饱和突变方案。方法以大肠杆菌碱性磷酸酶(Escherichia coli alkaline phosphatase, ECAP)与PAAS融合表达质粒为模板,分别用针对PAAS目的位点的随机引物、精确引物等量混合物及单个精确引物,进行全质粒PCR扩增构建定点饱和突变体库;碱裂解细胞后高通量测定PAAS突变体与ECAP活性比值进行筛选,比较3种定点饱和突变建库方案需筛选的单克隆数量、所获突变体种类、整体耗时、整体成本及影响因素。结果用随机引物PCR对M72位定点饱和突变有明显密码子偏好性,筛选超600个单克隆仅获得10种预期突变体,但对G138位定点饱和突变未见明显的密码子偏好性且筛选不到150个单克隆获得18种预期突变体;精确引物等量混合物对M72位实施定点饱和突变,筛选不超过190个克隆成功获得19种预期突变体;单个精确引物对M72位逐个PCR实施定点饱和突变,仅各筛选2个单克隆就获得19种预期突变体。单个精确引物逐个PCR实施定点突变所获饱和突变体库完整,需筛选的单克隆数最少,总耗时和总成本最低;相比之下,用随机引物和精确引物等量混合物实施定点饱和突变时,所需筛选的单克隆数、整体耗时及成本均显著增加。结论解析序列-活性关系时,用单个精确引物逐个PCR实施定点饱和突变有显著整体成本和效率优势;仅筛选阳性突变体时,用精确引物等量混合物进行PCR建库在成本和效率上更有优势。

标签谷胱甘肽S-转移酶的二价亲和标记试剂的制备与应用

设计合成融合表达标签谷胱甘肽S-转移酶(GST)的二价亲和标记试剂,用于功能化磁珠后位点选择性固定化标签GST,为磁分离筛选配体混合物库提供固定化融合靶蛋白的候选方案。为减少疏水配体在标签GST活性位点的结合,需同时占据标签GST双活性中心内疏水结合位点并发生共价修饰的二价亲和标记试剂。以双苯环为疏水定位基、溴乙酰基为巯基修饰基团、羧基为连接官能团得单价标记试剂,以二乙基三胺为连接臂将单价标记试剂与连接臂两端伯胺连接得标签GST的对称二价亲和标记试剂,再以线性三胺连接臂中间的氨基与羧基磁珠偶联得功能化磁珠。表征目标化合物对标签GST的标记动力学、结合比;功能化磁珠对标签GST的不可逆固定化动力学和固载容量,及将磁珠表面二价亲和标记试剂转变成还原型谷胱甘肽(GSH)加合物后对标签GST可逆固定化的效果;以碱性磷酸酶及疏水荧光配体为模型考察磁珠固定化标签GST后的非特异结合。目标化合物对标签GST半抑制浓度为(22±0. 2)μmol/L,其与GSH的饱和加合物半抑制浓度为(0. 41±0. 06)μmol/L,二者与标签GST二聚体结合比接近1∶1。功能化磁珠对标签GST不可逆及可逆固定化的容量均接近25 mg/g磁珠。偶联GST的磁珠对蛋白非特异吸附很弱,再进一步用单价亲和标记试剂和GSH加合物封闭固定化标签GST剩余的活性位点后对疏水小分子也无显著结合。结果表明,所设计二价亲和标记试剂功能化磁珠适合用于标签GST及其融合表达蛋白的位点选择性固定化。

基于风险视角探讨传统档案和电子档案管理的比较

对档案的管理,是每个时代必须做的功课。档案管理工作又因时代特点的不同而要求是不同的。当前日益要求信息快速准确,所以必须增加电子档案来参与到信息的快速检索、查询、比对功能。在电子档案参与到档案管理过程中之后,对传统档案的工作内容、工作要求及存留的必要性等一系列问题都要有一个清楚的认识。

“西迁精神”融入医学技术研究生课程思政创新研究

本文旨以“立德树人”的核心理念为指引,探究“西迁精神”这一富含浓厚家国情感与矢志科研精神的历史遗产如何在当今医学技术研究生教育体系中得到有效传承与创新弘扬,从而对研究生的专业成长路径及整个人生规划产生积极而深远的影响。文章通过深入剖析西迁先辈们展现的崇高精神风貌,同时对照审视当下研究生教育的实际情境,主张在全面把握医学技术行业发展脉络的基础上,当代医学技术研究生应当主动地将深厚的家国情怀内化于心、外化于行,使之与个人的专业发展方向紧密融合,从而清晰确立自身的角色定位与发展愿景。

两种仪器检测352例血清CA199的结果比较分析

目的探讨美国雅培i2000和Roche Cobas E601两种仪器检测黏蛋白型糖类蛋白肿瘤标志物(CA199)的所得值是否具有一致性或可比性。方法用雅培i2000和Roche Cobas E601两种仪器对352例血清标本进行CA199检测,并对检测结果进行统计学比较分析。结果血清CA199的阳性检出率雅培i2000的远高于Roche Cobas E601,χ2=109.8(P<0.05)。两种仪器检测结果的相关性分析,回归方程为Y=55.54+1.60×X,相关系数r=0.787,r2=0.62。6个区域雅培i2000和Roche Cobas E601所测CA199的均值在<100 U/ml以内相差不是很大,但在>100 U/ml就相差很大;6个相关方程的截距(a)相差太大,相关系数r太小,r2更小。结论美国雅培i2000和Roche Cobas E601两种仪器检测血清CA199所得值无一致性,也无可比性,所得值也不能通过某个参数或某个百分率来进行校正比对。

腹泻儿童轮状病毒与腺病毒感染现况调查

目的 了解丽水地区2012年腹泻儿童轮状病毒（RV）和肠道腺病毒（Eads）感染情况.方法 用胶体金免疫层析法检测腹泻儿童粪便中的轮状病毒（A 组）和肠道腺病毒抗原.结果 2556 例腹泻儿童粪便中,RV 阳性609例（23.80%）,Eads阳性34例（1.30%）,其中20 例（0.70%）为腺病毒和轮状病毒二重感染.11月至次年1月是高发月份,0～2岁是儿童感染的高发年龄.而Eads感染、Eads和RV二重感染引起的腹泻不常见.用胶体金免疫层析法检测肠道轮状病毒和腺病毒方便、快速,可广泛用于临床治疗与观察.结论 轮状病毒是引起丽水地区婴幼儿腹泻的重要病原之一.

以课外科技活动为辅助体系的长学制医学生创新能力培养

探索用课外科技活动建立提高长学制医学生创新能力的辅助培养体系。由相关专业背景教师组成指导团队，依托现有科研平台和正在执行中的科研项目，通过参训学生在课题组间轮转训练、再进行专题研究，拓宽学生专业理论基础，并提高其实验研究技能；通过从发现问题到凝练出科学问题，从立项申请到数据总结和论文撰写，提供机会让学生参与系统的科研训练过程，以提高科研能力为核心来培养学生创新能力。

元代海道都漕运万户府达鲁花赤买述丁考

买述丁,一说西夏人,一说回回人,其在元朝政治舞台上活跃60余载,为政期间,革新吏治、清除积弊、裁减冗员、轻徭减役、赈济灾荒、救助百姓、整顿海运、重建漕府、抗击海寇等,为元代的社会发展作出了贡献,留下了功绩。本文通过对买述丁相关文献的比对研究,主要对其生平事迹作一简要考述。

基于人磷酸二酯酶4B2高通量筛选异香兰酸芳酰胺抑制剂

磷酸二酯酶4B2(PDE4B2)选择性抑制剂是新型抗炎药物研究的热点。合成异香兰酸芳酰胺衍生物的猪磷酸二酯PDE4强效抑制剂,评价其对人PDE4B2的抑制活性,以明确可用于高通量筛选PDE4抑制剂的靶酶。以异香兰素为原料,经烷基化、氧化、酰胺化反应制得目标化合物;大肠杆菌原核重组表达人PDE4B2;偶联碱性磷酸酶的孔雀绿定磷法测定酶活性,96孔板高通量测定化合物的抑制常数。结果显示,结构确认的5个异香兰酸芳酰胺衍生物纯度超过88%,其对人PDE4B2的抑制常数明显高于对猪主动脉PDE4的抑制常数。不同来源PDE4对异香兰酸芳酰胺衍生物敏感性不同,拟用人PDE4B2为靶酶进行抑制剂高通量筛选。

磁珠固定化结核分枝杆菌二氢叶酸还原酶及其表征

比较Ni^(2+)-NTA磁珠和羧基磁珠固定结核分枝杆菌二氢叶酸还原酶(Mycobacteriumtuberculosis dihydrofolate reductase,Mt DHFR),探索适合小分子配体混合物库筛选的Mt DHFR固定化方法。重组表达带6×His标签Mt DHFR,纯化后表征酶学性质,比较用Ni^(2+)-NTA磁珠和羧基磁珠固定化时相应固定化容量、保留活性、稳定性及对抑制剂响应。结果表明,Ni^(2+)-NTA磁珠对Mt DHFR固定化容量为(93±12)mg/g磁珠(n=3),但酶比活保留不超过32%,Ni^(2+)明显抑制酶活性,EDTA与Ni^(2+)呈协同抑制效应,Fe^(3+)无显著干扰。羧基磁珠活化固定Mt DHFR的容量(8.6±0.6) mg/g磁珠(n=3),固定化酶比活保留(87±4)%(n=3)。在含50 mmol/L KCl的100 mmol/L HEPES (pH 7.0)中,游离和固定化Mt DHFR在0℃保存16 h活性都无显著改变,但在25℃保存16 h,游离酶活性下降近60%而羧基磁珠固定化Mt DHFR活性下降仅35%。甲氨喋呤对游离Mt DHFR和固定化Mt DHFR的IC50无显著差异(P>0.05)。综上,Ni^(2+)-NTA磁珠不适合固定化Mt DHFR;羧基磁珠固定化Mt DHFR能保留活性、热稳定性及对抑制剂的响应,该固定化方法有望用于快速筛选其配体混合物库。