铁路集装箱超偏载检测装置溯源研究

在阐述铁路集装箱超偏载检测装置计量特性的基础上,分别从总重、横向偏移量、纵向偏重量的定义及示值误差等方面,分析铁路集装箱超偏载检测装置的主要计量性能要求。结合铁路集装箱超偏载检测装置量值溯源工作,探讨铁路集装箱超偏载检测装置的量值溯源方法及注意事项,以便理解铁路集装箱超偏载检测装置的量值溯源本质和要求。

大型整体壁板加工变形控制技术研究

针对典型大型整体壁板数控加工后变形量高达40mm且无法喷丸校形的问题,采用有限元仿真研究毛坯初始残余应力与零件变形量的相关性,通过改变加工顺序,优化加工过程材料去除策略,有效控制整体壁板的加工变形。结合实际工艺方案,通过合理选择切削参数,即采用小直径刀具径向逐层走刀,切削轨迹由沿宽度方向调整为沿长度方向,减少零件加工变形量。通过实例加工验证了该方法能有效解决大型整体壁板加工变形的问题。

磁共振成像表现脊髓病变的脊髓亚急性联合变性病10例影像学特点

目的探讨脊髓亚急性联合变性病(subacute combined degeneration of the spinal cord,SCD)的临床,尤其是脊髓磁共振成像特点。方法从2008年11月至2011年4月在四川大学华西医院诊断为脊髓亚急性联合变性的住院患者中筛选出磁共振成像表现有脊髓病变的患者进行回顾性研究。结果90例SCD住院患者中有10例磁共振成像显示脊髓病变,其中脊髓后份出现线条状、长条状、片条状或斑片状T2加权成像高信号病灶8例,平均受累脊髓节段(5.71±2.75)个,7例病灶局限在颈1～胸8脊髓范围。10例患者中磁共振成像显示脑干后份、颈1～颈5双侧脊髓侧索、颈7～胸7脊髓中央区T2加权成像高信号影各1例,脊髓萎缩1例;所有脊髓及脑干病灶均未见钆对比剂强化。结论颈胸椎磁共振成像发现SCD脊髓病变阳性率低,主要表现为颈1～胸8脊髓后份超过3个脊髓节段的条状T2加权成像高信号。

长喙毛茛泽泻遗传多样性及其与繁育系统的关系

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术测定了濒危植物长喙毛茛泽泻（ＲａｎａｌｉｓｍａｒｏｓｔｒａｔｕｍＳｔａｐｆ）及３个对照种冠果草［Ｓａｇｉｔａｒｉａｇｕａｙａｎｅｎｓｉｓｓｓｐｌａｐｐｕｌａ（ＤＤｏｎ）Ｂｏｇｉｎ］、武夷慈姑（ＳｗｕｙｉｅｎｓｉｓＪＫＣｈｅｎｅｔａｌ）、矮慈姑（ＳｐｙｇｍａｅａＭｉｑ）共６个自然居群的遗传多样性。自花受精和以营养繁殖为主的长喙毛茛泽泻维持较低的遗传多样性，预期杂合度和观察杂合度分别为００６４和０１０４。以自花受精为主的冠果草遗传多样性更低，预期杂合度和观察杂合度分别为００３９和００６７。异体繁育但以营养繁殖为主的武夷慈姑遗传多样性比长喙毛茛泽泻的高，预期杂合度和观察杂合度分别为０１１１和０１８３。以异体繁育为主和营养繁殖的矮慈姑遗传多样性在这４个种中最高，其预期杂合度和观察杂合度分别是０１５５和０２６９。４个种的内繁育系数Ｆ值全为负值。冠果草、长喙毛茛泽泻、武夷慈姑直至矮慈姑，其异交程度从几乎为零逐渐递增，而其遗传多样性指标也相应地增高。长喙毛茛泽泻的遗传多样性程度高于冠果草但冠果草并不濒危。

铁蛋白、线粒体铁蛋白与神经变性疾病的关系

铁蛋白（ Ft）是调控铁代谢的关键蛋白，是反映铁储量的临床标志，由重链（ FTH）和轻链（ FTL）组成，FTH含有亚铁氧化酶活性，FTL亚基主要携带铁离子［1］。线粒体铁蛋白（ Ft-Mt）是与FTH高度同源的位于线粒体内的铁蛋白。近年来研究［2］发现Ft和／或FtMt在神经变性疾病的病理机制中发挥着重要作用，为明确神经变性疾病与Ft和／或FtMt的关系，我们对此做了总结，以期在神经变性疾病的诊断和治疗方面提供新的指导意见。

Hiwi在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的:研究Hiwi在乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组化方法分别检测乳腺癌和癌旁组织中Hiwi蛋白的表达。结果:Hiwi蛋白主要在乳腺癌和癌旁组织细胞胞浆中表达。乳腺癌组织中Hiwi的阳性表达率明显高于癌旁组织(P<0.01);乳腺癌组织中Hiwi的表达与临床分期、Ki67相关(P<0.05),而与患者绝经状态、年龄、ER、PR及Her-2等无关(P>0.05)。结论:乳腺癌组织中Hiwi的高表达,提示Hiwi可能与乳腺癌的发生、发展有关。而Hiwi的表达与乳腺癌的临床分期和Ki67相关,说明Hiwi可能是影响乳腺癌预后的重要因素。

不宁腿综合征铁剂治疗研究进展

不宁腿综合征（RLS）是临睡眠时出现移动腿的冲动、常伴有腿部不适感为特征的睡眠障碍;可以导致日间困倦、生活质量下降、注意力缺陷、记忆力障碍、抑郁、焦虑和体力下降[1]。人群中RLS的发病率为0.01%～18.3%[2],并随年龄增长逐渐增高[3]。

急性缺血性脑卒中以抽吸作为首次取栓的技术研究进展

以抽吸作为首次取栓的技术(ADAPT技术)是一种不劣于支架取栓的急性缺血性脑卒中血管内再通治疗技术。ADAPT技术因其安全、快速、简单、有效的血管内再通治疗模式,逐渐被国际神经介入医师所接纳,但国内神经介入医师对ADAPT技术的认识水平参差不齐。本文通过回顾ADAPT技术的发展历程、器械选择、抽吸要点、模式等方面的进展发现,ADAPT技术的疗效可能与支撑导管、抽吸导管或中间导管的选择有关,也与抽吸导管头端形态及血栓接触角、抽吸时间与方式、血管闭塞病因等有关。

急性缺血性脑卒中t-PA溶栓治疗不良反应与误用研究进展

急性缺血性卒中（acute ischemic stroke,AIS）的主要类型是心源性脑栓塞和脑动脉血栓形成,血栓形成的病理机制为纤维蛋白形成和血小板活化[1-3]。组织血浆酶原活化剂（tissue plasminogen activator,t-PA）溶栓治疗有助于破坏纤维凝块,使闭塞的血管再通,

腹腔镜下卵巢囊肿剔除术中两种止血方式对卵巢储备功能的影响

目的:探讨缝合和电凝两种止血方式对腹腔镜下卵巢囊肿剔除术中卵巢储备功能的影响。方法:选取本院2012年10月-2013年10月收治的150例确诊为单侧卵巢囊肿的患者,按照随机数字表法将其分为缝合组和电凝组各75例,行腹腔镜下卵巢囊肿剔除术中分别采用缝合和电凝两种止血方式,测定术前及术后3个月两组患者的FSH、LH、E2水平和采用阴道超声仪探测窦状卵泡数。结果:两组患者术前三种激素水平及窦状卵泡数比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后3个月缝合组的FSH和LH水平均明显高于术前及电凝组;而电凝组的E2水平明显高于术前和缝合组;电凝组的窦状卵泡数与术前相当,但明显高于缝合组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:镜下缝合止血方式是腹腔镜下卵巢囊肿剔除术的首选,能较大程度地保护卵巢储备功能。

神经铁蛋白病的研究进展

神经铁蛋白病是一种由铁蛋白轻链基因突变所导致的常染色体显性遗传性具有潜在的可治疗性成人起病的锥体外系运动障碍性疾病。铁蛋白轻链基因突变后导致铁蛋白结构和功能的紊乱,引起CNS铁和铁蛋白蓄积,该基因突变是铁储存紊乱和神经变性疾病的直接联系[1],

颈内动脉床突旁动脉瘤手术方法及技巧探讨

【摘要】目的探讨手术治疗颈内动脉床突旁动脉瘤（ICAPA）的方法一方法回顾性分析手术治疗IcAPA28倒惠音的临床资料．分析ICAPA的手术方法和技巧结果28例ICAPA均成功夹闭，夹闭方法为瘤颈直接夹闭20例、棉片包裹辅助夹闭3N和瘤体穿刺回抽减压夹闭或切开取栓夹闭5例术后随访1个月-5年．复查DSA或CTA提示动脉瘤均消失，无动脉瘤复发或再出血GOS评分恢复优12例、良15例、差1例。结论 手术治疗ICAPA安全有效.

下扬子巢湖-泾县地区上二叠统大隆组泥页岩储层特征

基于实测剖面资料,对下扬子巢湖-泾县地区上二叠统大隆组泥页岩储层特征进行了研究。结果表明,研究区大隆组厚12～35m,沉积时期处于水体贫氧-厌氧的静水还原环境,为一套黑色碳质硅质泥页岩建造。页岩中钙硅质脆性矿物含量为65%～93%,粘土矿物含量5%～30%,总有机碳含量在2.05%～13.9%,有机质成熟度为1.45%～2%,属于成熟-过成熟演化阶段。大隆组泥页岩储层孔隙度为0.476%,渗透率为0.001×10-3μm2,主要发育四类微孔(裂)隙:残余原生孔隙、次生溶蚀孔隙、次生晶间孔和微裂隙(缝)。"高硅、高脆、高有机质丰度、孔隙发育"的四大储集特性表明大隆组海相黑色岩系具良好的勘探开发前景。

鄂尔多斯盆地南部延长组层序地层特征及充填演化模式

通过对鄂尔多斯盆地南部延长组的地震资料解释、岩石组合类型、测井等资料的综合分析,在延长组内共识别出5个层序界面,将延长组划分为1个一级层序(延长组)、2个二级层序(长10-长7、长6-长1)、4个三级层序(长10-长9、长8-长7、长6-长4+5、长3-长1),建立延长组层序地层格架。在分析延长组各个三级层序构成及充填发育过程中的幕式构造演化、物源供给条件、湖平面相对变化及沉积充填特征的基础上,建立研究区延长组层序充填发育模式,指出每期幕式构造演化下形成的三级层序中的体系域及沉积构成表现出一定的差异性。依据盆地单期及完整多期构造演化下,研究区不同构造部位发育的层序结构及其沉积构成特征,认为多幕式的构造活动分异性以及复杂的构造分布格局是以上多样性和复杂性的主要控制因素。

急性脑梗死患者各类血小板-白细胞聚集体的检测及在临床诊断中的应用

目的检测急性脑梗死患者各类血小板-白细胞聚集体(PLA)水平,探讨其临床应用价值。方法选取58例急性脑梗死患者,其中大动脉粥样硬化性脑梗死(LAA)19例、小动脉闭塞性脑梗死(SAO)39例,以体检健康者20名作为正常对照组。采用流式细胞术检测总PLA、血小板-单核细胞聚集体(PMA)、血小板-粒细胞聚集体(PNA)、血小板-淋巴细胞聚集体(PLy A)和血小板(PLT)CD62P阳性率。采用免疫荧光干式定量法检测高敏C反应蛋白(hs-CRP),以hs-CRP<1.0 mg/L、1.0~3.0 mg/L、>3.0 mg/L将急性脑梗死患者分为低风险组、中度风险组和高风险组。由临床医师依据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)对患者进行评分,以NIHSS<5分为轻度梗死,NIHSS≥5分为中重度梗死。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价各类PLA及CD62P诊断急性脑梗死的价值。结果 LAA组、SAO组PMA及LAA组PNA明显高于正常对照组(P<0.05),LAA组PMA与SAO组比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组间PLA和PLy A差异均无统计学意义(P>0.05)。SAO组PLT活化后CD62P高于正常对照者(P<0.05)。SAO患者PMA与CD62P阳性率呈正相关(r=0.692,P<0.01)。ROC曲线分析显示,PMA、PNA、CD62P、PLA和PLy A诊断急性脑梗死的ROC曲线下面积分别为0.769(P<0.01)、0.652(P<0.05)、0.686(P<0.05)、0.641(P>0.05)和0.517(P>0.05)。各类PLA与hs-CRP、NIHSS评分之间均无相关性(P>0.05)。结论不同类型PLA在急性脑梗死中的变化不同。PMA与PNA水平在急性脑梗死中升高更显著,对急性脑梗死有一定的诊断意义,但可能不能用于鉴别LAA与SAO以及提示病情严重程度和预后。

急性脑梗死患者外周血Th17、Treg、Th17/Treg及炎症因子的动态变化过程研究

目的探讨急性脑梗死(AIS)患者外周血Th17、Treg、Th17/Treg及相关炎症因子的表达及其动态演变过程。方法选取32例AIS患者为实验组及32名健康人为对照组。分别检测AIS患者第1 d、4 d、7 d,外周血中Th17及Treg占CD4+T细胞比例及Th17/Treg比值,并检测白介素6(IL-6)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、C反应蛋白(CRP)和红细胞沉降率(ESR),分析其在AIS后的变化规律。结果AIS组于起病后第1 d、4 d,外周血Th17、Treg比例分别与对照组相比,差异有统计学意义(均P<0.05);AIS患者第7 d Th17、Treg比例逐渐恢复,与对照组比较差异无统计学意义(均P>0.05);AIS患者Th17/Treg比值在第1 d、4 d、7 d逐渐减小,但始终明显高于对照组(均P<0.05)。在AIS后的第1 d、4 d、7 d,IL-6、NLR及CRP分别均明显高于对照组(均P<0.05);AIS患者ESR第1 d与对照组比较无统计学意义(P>0.05),第4 d、7 d明显高于对照组(均P<0.05)。AIS患者外周血Th17比例及Th17/Treg、NLR、CRP、ESR分别与IL-6呈正相关(ρ=0.298,P=0.007;ρ=0.351,P=0.001;ρ=0.377,P=0.001;ρ=0.582,P=0.000;ρ=0.388,P=0.000);Treg比例与IL-6呈负相关(ρ=-0.242,P=0.029)。结论AIS患者早期存在Th17/Treg失衡,且合并有全身炎症反应。

P-选择素基因S290N和P-选择素糖蛋白配体-1基因M62I多态性与缺血性脑梗死临床关联性研究

目的探讨P-选择素(SELP)基因S290N和P-选择素糖蛋白配体-1(PSGL-1)基因M62I多态性与缺血性脑梗死的关系。方法选取148例缺血性脑梗死患者作为脑梗死组,并分为大动脉粥样硬化性(LAA)亚组、心源性脑栓塞(CE)亚组和小动脉闭塞性(SAO)亚组;88例正常人群作为正常对照组。运用基因测序方法检测所有受试者SELP基因S290N和PSGL-1基因M62I的基因多态性。结果与正常对照组比较,脑梗死组及其亚组S290N基因型和等位基因频率差异无统计学意义(均P>0.05);脑梗死组M62I基因型和等位基因频率差异有统计学意义(均P<0.01);LAA亚组M62I基因型差异无统计学意义(χ~2=5.889,P=0.053),但等位基因频率差异有统计学意义(χ~2=6.156,P=0.021);CE亚组基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(χ~2=1.693,P=0.429;χ~2=1.372,P=0.238);SAO亚组基因型和等位基因频率差异均有统计学意义(χ~2=12.572,P=0.002;χ~2=8.736,P=0.004)。S290N与缺血性脑梗死风险无相关性(均P>0.05)。M62I显性模型和超显性模型与缺血性脑梗死风险有相关性(OR=2.662,95%CI:1.531~4.630,P=0.000;OR=0.392,95%CI:0.219~0.701,P=0.001),而隐性模型和加性模型与缺血性脑梗死风险无相关性(OR=1.428,95%CI:0.528~3.862,P=0.630;OR=2.121,95%CI:0.766~5.872,P=0.156)。结论 PSGL-1基因M62I多态性与缺血性脑梗死之间具有相关性。

药源性跌倒研究进展

跌倒是指人身体的任何部位（不包括双脚）因失去平衡而意外倒于地面或倒于比初始位置更低的平面，肢体乏力、步态不稳、平衡障碍、多种药物治疗、跌倒病史、意识模糊、特定的医疗干预、年龄、性别、视觉缺陷、认知下降（尤其是注意力和执行功能障碍）、环境等因素均可导致跌倒，其中药物因素是导致跌倒的重要危险因素〔1，2〕。跌倒是我国伤害死亡的第4位原因，是患者住院期间主要不安全因素之一，不仅影响患者的身心健康和生活自理能力，增加患者及家庭的痛苦，也给社会带来沉重的经济负担〔3〕。据统计中国每年大约有2500万人发生跌倒，其中2000万人因跌倒直接导致大约50亿元的医疗损失和（600-800）亿元的社会损失〔2〕。因此预防跌倒已经成为重要的公共卫生问题，是评价医院患者安全目标落实和护理质量的重要指标。本文回顾国外发表的相关文献，对导致跌倒的相关药物的种类及致病机制进行综述。

P-选择素基因S290N和P-选择素糖蛋白配体-1基因M62I多态性与缺血性脑梗死血小板白细胞聚集体的相关性探讨

目的探讨血小板白细胞聚集体在缺血性脑梗死中的变化以及与P-选择素基因S290N和P-选择素糖蛋白配体-1基因M62I多态性的关系。方法选取58例缺血性脑梗死患者作为病例组,20例正常人群作为对照组。病例组分为大动脉粥样硬化性脑梗死(LAA)19例,小动脉闭塞性脑梗死(SAO)39例。运用流式细胞技术检测所有受试者的血小板白细胞聚集体(PLA)、血小板单核细胞聚集体(PMA)、血小板淋巴细胞聚集体(PLy A)和血小板中性粒细胞聚集体(PNA)水平。并运用基因测序方法检测P-选择素基因S290N和P-选择素糖蛋白配体-1基因M62I多态性。结果 PMA%在病例组与对照组、LAA与对照组、SAO与对照组间差异有统计学意义(P=0.000,P=0.018,P=0.000)。PNA%在病例组与对照组、LAA与对照组间差异有统计学意义(P=0.045,P=0.002)。PNA%在LAA组SELP基因S290N位点SS和SN基因型间差异有统计学意义(P=0.008)。PLA%在LAA组PSGL-1基因M62I位点MM、MI和Ⅱ基因型间差异有统计学意义(P=0.046)。结论 PMA和PNA与缺血性脑梗死发病有关,SELP基因S290N位点SN基因型以及PSGL-1基因M62I位点MM基因型会增加LAA发生风险。

认知无线电网络中分布式频谱分配策略的研究

研究认知无线电网络中的分布式频谱资源分配策略对提高频谱资源利用率具有重要的意义.基于动态议价博弈模型并结合最佳单位带宽定价,对认知无线电网络中主用户和认知用户的收益进行建模,在此基础上提出一种高效的基于议价博弈的分布式频谱分配策略(Bargaining Game-Distributed Spectrum Allocation Strategy,BG-DSAS).分别分析了两用户和N用户条件下的策略方案,并给出了实现BG-DSAS频谱分配策略的算法流程.仿真实验从多个角度分析了策略的合理性和有效性.