硅胶表面苯并噻吩分子印迹聚合物的分子识别与吸附性能

选用γ-氨丙基三乙氧基硅烷和α-甲基丙烯酸修饰的硅胶作为载体,以甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,苯并噻吩为模板分子,合成一种具有选择性识别苯并噻吩分子的印迹聚合物。采用红外光谱、元素分析及N2吸附对其结构进行了表征,以模拟汽油通过静态吸附对其吸附性能进行了研究。结果表明,在硅胶载体表面成功地嫁接了多孔的分子印迹聚合物薄层。印迹聚合物对苯并噻吩具有良好的识别性能,对苯并噻吩的吸附动力学满足Langergren准一级反应动力学方程,吸附过程属于单分子层吸附。符合Langmuir吸附模型印迹聚合物对苯并噻吩的平衡吸附容量达57.4×10-3,而非印迹聚合物的吸附容量为33.1×10-3。印迹聚合物在经过多次再生后其吸附容量基本不变,从而为在汽油深度脱硫中有效脱除噻吩类硫化物提供了一种新技术途径。

原油脱金属剂GYF性能的实验研究

在SH～Ⅱ型电脱盐试验仪上对原油脱金属剂GYF进行实验研究，考察混合强度、停留时间、反应温度及脱金属剂与金属摩尔比对金属脱除效果的影响。结果表明，在剂与金属摩尔比为1．5～2．0、温度为120℃、停留时间为40min、混合强度为2000r／min的条件下，钙脱除率大于90％，铁脱除率人于62％，镍脱除率大于60％。同时，脱金属剂GYF中含有的特殊基团可显著提高卟啉态金属的脱除效果。

新型蜡晶分散助剂的制备及柴油降凝研究

以乙二胺、丙烯酸甲酯、丙烯酸高碳酯为原料,乙醇钠为催化剂,通过Michael加成和酰胺化反应,合成了一种含有长链烷基和多氨基、酰胺基极性官能团的柴油蜡晶分散助剂。红外光谱检测表明产物与理论设计相符。降凝实验表明,单独添加1 000μg/g蜡晶分散助剂时,冷滤点降低2～4℃;与降凝剂T1804复配时,凝点最大降低15℃,冷滤点最大降低9℃;与自制降凝剂复配后,凝点最大降低11℃,冷滤点最大降低7℃。说明制备的蜡晶分散助剂与降凝剂有良好的协同效应。

聚羧酸螯合剂的制备及原油酸性氧化脱有机钙的实验研究

实验以丙烯酸、马来酸酐、丙烯酰胺为单体,过硫酸钾为引发剂,于70～90℃反应4～6 h,合成一种多酰胺基多羧基聚羧酸螯合剂,并用EDTA标准溶液测定了其钙螯合性能,傅里叶红外光谱仪进行了结构表征。在SH-Ⅱ型电脱盐仪上考察了该螯合剂在弱酸性氧化条件下,对4种原油有机钙脱除效果。实验结果表明,当丙烯酸、马来酸酐、丙烯酰胺单体摩尔比为4:7:2时,对钙的螯合力达99.38 mg/g;经弱酸性氧化剂H_2O_2抽提后,原油中有机钙含量降低16%～20%;在剂钙摩尔比为2.5、温度为125～130℃时,该螯合剂对三种实验原油有机钙的脱除率达75%,同时对Mg、Fe、Ni也可部分脱除。

石膏载体定形相变材料的制备及其热性能

制备了以石膏作载体、石蜡作相变材料的定形相变材料(复合石膏板)。实验证明表面活性剂硬脂酸钠可有效提高石膏板吸收石蜡的质量比,差示扫描量热结果显示复合定形相变材料中石蜡的相变温度、峰顶温度降低,相变吸热量与相变蜡在复合材料中的质量成正比。

化工热力学概念的教学体会——以偏摩尔量为例

基本概念是化工热力学的重要基础。化工热力学中的概念很多,但初学者往往感到抽象,难以理解。对于实际问题,我们首先要有正确的定性认识,在此基础上进行定量处理才有意义,才能解决实际问题,为培养创造性打下坚实的基础。本文以偏摩尔量为例,介绍了笔者讲授热力学基本概念的做法和体会。

KFC柴油降凝剂的研究

从降凝机理及降凝剂分子结构设计入手,合成了一种具有交替共聚结构的四元KFC降凝剂,研究了反应条件对降凝降滤效果的影响。结果表明:聚合温度为85℃,聚合时间为8 h,引发剂用量为1.2%时,降凝降滤效果最佳。当降凝剂添加量为800×10-6时,凝点最高降低14℃,冷滤点降低7℃。

蒸汽压缩制冷实验装置改造及性能测试

现有的蒸汽压缩制冷试验装置通过手动调节电压方法来控制加热功率,以达到控制蒸发温度的目的,当制冷剂冷凝温度不变时,只能被动等待蒸发温度稳定,实际上只能得到一组数据;使用人工智能温度控制器,自动调节加热功率,实现蒸发温度的自动控制,电子电能表记录显示用于加热消耗的电能,在一定温度范围内自动控制蒸发温度。对改造后设备的性能测试数据表明:蒸发温度在0―-15℃内可根据需要调节,制冷量、压缩机消耗功率、制冷系数随蒸发温度的提高而增大。证明改造是成功的。

ZnO/TiO_2/γ-Al_2O_3吸附剂制备及其催化重汽油脱硫性能的评价

在γ-Al2O3上负载金属氧化物TiO2,用Zn(NO3)2溶液浸渍,通过焙烧制备脱硫吸附剂ZnO/TiO2/γ-Al2O3,采用FT-IR、XRD和N2吸附表征ZnO/TiO2/γ-Al2O3吸附剂结构,在固定床吸附装置上对催化重汽油组分进行吸附脱硫考察。结果表明,吸附剂适宜制备条件为:TiO2负载比例(质量比)10%,浸渍浓度0.20mol/L,焙烧温度500℃。在吸附温度50℃、吸附空速1.5h-1时对催化汽油重组分脱硫率达82%。

六氟化硫PVT关系测定实验教学体会与思考

纯流体PVT关系测定及临界状态观察实验对于学生理解问题的本质,提高理论教学效果具有不可替代的作用。本文介绍了六氟化硫临界状态观察及PVT关系测定仪的制造及使用情况,重点介绍实验数据记录处理等细节上的一些经验体会和我们的建议。

实验装置质面比测定方法的研究

利用实验方法研究了二氧化碳PVT关系测定实验装置中质面比的测定方法。实验结果证明以尽可能多的不同温度不同状态下二氧化碳实验数据计算得到的质面比准确度最高。不推荐使用单点法实验装置的质面比。

脱除柴油中碱性氮化物的研究

通过不同试剂对活性炭进行改性对比,确定了一种加有过渡金属的改性剂。考察了该改性剂改性活性炭的性质,结果表明该改性活性炭明显提高了模拟柴油中碱性氮化物的脱除率,碱性氮化物脱除率达到90%以上。而饱和的活性炭又可通过苯和甲苯混合物洗涤脱除碱性氮化物,脱附的活性炭可以再利用。

改性活性炭吸附氮化物的机理研究

应用量子力学、分子力学及蒙地卡罗方法,模拟改性活性炭吸附柴油中的碱性氮化物和非碱性氮化物。结果表明,改性活性炭上草酸亚铁中的铁原子起了主要作用,铁原子S空轨道与碱性氮化物N上的孤对电子络合,吸附在活性炭上;铁原子d轨道上的电子与非碱性氮化物氮环上的π*轨道结合,形成络合物,吸附在活性炭上。

苯酚和二氧化碳合成碳酸二苯酯的热力学分析

根据经典热力学原理,计算了苯酚和二氧化碳合成碳酸二苯酯的反应在不同温度下的摩尔吉布斯自由能变化。结果表明,高温有利于碳酸二苯酯的生成;提高二氧化碳压力对平衡有利;计算结果与实验数据吻合,但实验收率偏低。

“立德树人”视域下学科竞赛在应用型人才培养中的探索与实践

学科竞赛是一项全面推进课程思政建设的重要措施。本文分析了学科竞赛在应用型人才培养中的作用,剖析了结合专业特点在学科竞赛中融入思政要素的途径,讨论了学科竞赛助力促进应用型人才培养的具体措施。

焦耳-汤姆逊系数的实验测定

焦耳-汤姆逊效应广泛应用于生产生活中,焦耳-汤姆逊系数能定量表达气体温度随压力的变化,在调研实验基础上,率先搭建了一套焦耳-汤姆逊系数测定实验装置,并测定了二氧化碳、氮气的焦耳-汤姆逊系数,实验结果表明,所测定的二氧化碳和氮气的焦耳-汤姆逊系数数值与文献值吻合。

NiO支撑In_(2)O_(3)(110)表面CO_(2)加氢合成甲醇的理论计算研究

本研究采用密度泛函理论(DFT),研究了NiO支撑对In_(2)O_(3)(110)缺陷表面上CO_(2)加氢合成甲醇过程的影响,分析了两种甲醇合成路径,即HCOO路径和逆水煤气(RWGS)合成路径,计算了HCOO和RWGS路径中每个基元反应的反应能和活化能垒。结果表明,NiO支撑能够强化In_(2)O_(3)催化剂对CO_(2)的吸附性能,促进甲醇通过HCOO反应路径的生成。在HCOO路径中,HCOO加氢生成H_(2)COO是HCOO反应路径的速率控制步骤,活化能垒为1.66 eV。NiO支撑的In_(2)O_(3)(110)缺陷表面对CO_(2)的加氢具有促进作用,有助于CO_(2)沿着HCOO路径合成甲醇,从而提高CO_(2)加氢合成甲醇的效率。