基于核心素养的故事课堂——三位数的加法

本节课主要是学习三位数加三位数不进位和进位加法。理解十位满十向百位进一、百位满十向千位进一是本节课的难点。教学本节的知识要注重学生已有的知识,运用迁移方法教学。

SOD2基因多态性与突发性耳聋的遗传易感性研究

目的：探讨人线粒体超氧化物歧化酶2（mitochondrial superoxide dismutase 2, SOD2）基因多态性与云南地区突发性耳聋（idiopathic sensorineural hearing loss, SSNHL）患者遗传易感性的关系。方法采用病例-对照研究,选取78例（男35,女43）突发性耳聋患者和与之性别、年龄相匹配的85例（男39,女46）对照群体,对 SOD2基因的3个标签 SNP 位点（rs5746136、 rs2842960、 rs4880）进行基因分型,统计并分析了基因频率和基因型频率分布与突发性耳聋的遗传易感性的关系。结果在 rs5746136位点（OR ＝2.136,95％ CI ＝1.147--3.978, P ＝0.016）上的 A/ G 基因型可能是中国突发性耳聋患者的危险基因型,而 rs2842960和 rs4880则和中国突发性耳聋患者无相关性；结论 SOD2基因多态位点 rs5746136 A/ G 基因型可能增加突发性耳聋患者的风险,可以作为预测 SSNHL 患者发病危险及早期防治的的遗传标记。

噪声性耳聋相关基因SNP的人群遗传相关研究进展

噪声性耳聋(noise-induced hearing loss,NIHL)是由遗传因素和环境因素共同作用引起的病因复杂的职业性疾病。过去10年间有大量的易感相关研究尝试去寻找对人类NIHL起作用的基因。它是基于候选基因进行研究的,主要包括氧化应激基因群、内耳钾循环途径的基因、单基因遗传性耳聋基因和其他基因。到目前为止,最有前景的研究是获得了两个编码钾离子循环通道的基因(KCNQ4和KCNE1)、过氧化氢酶基因(CAT)、原钙粘附蛋白基因(PCDH15),肌球蛋白基因(MYH14)和热激蛋白基因(HSP70)。因为,它们在2个(波兰和瑞士)或者3个(波兰,瑞士和中国人)人群中复制,并且有足够的大样本检测并确定致病基因。如今,随着高通量基因分型方法的发展能够检测成百上千个线性排列的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs),这将使新的NIHL易感性基因鉴定成为可能。通过这些关联研究将促进遗传测试的发展,从而有助于保护暴露在噪声环境下的个体并展开个性化治疗。