薄层扫描法测定爽咽茶中绿原酸的含量

目的 :采用薄层扫描法测定爽咽茶中绿原酸的含量。方法 :选用高效硅胶G薄层板 ,以醋酸乙酯 丙酮 甲酸 水 (5∶1∶1∶1)为展开剂 ,在紫外光灯 (36 5nm)下定位 ,在λS=330nm ,λr=2 0 5nm条件下进行双波长反射式锯齿形扫描。结果 :绿原酸在 1.0 7～ 5 .34 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系 ,r =0 .9996 ;平均回收率为 97.6 % ,RSD =2 .33% (n =5 )。结论 :此方法操作简便、快捷、准确 ,专属性强 ,重现性好 ,可用于该产品的质量控制。

EDTA络合滴定法测定钙易达片中螯合型L-天门冬氨酸钙中钙的含量

目的 通过实验确定EDTA络合滴定法测定螯合型L -天门冬氨酸钙中钙含量的可行性。方法 利用在pH =11.0的条件下 ,L -天门冬氨酸 (螯合 )钙的稳定性明显小于EDTA络合钙的特点 ,采用EDTA络合滴定法测定钙易达片中L -天门冬氨酸钙中钙的含量。结果 平均回收率为 10 2 .46 % ,RSD为 1.0 2 % (n =5 )。结论 采用EDTA络合滴定法测定螯合型L -天门冬氨酸钙中钙含量的方法可行 。

β-环糊精包合物制备工艺的研究进展

目的 综述β 环糊精近年来在国内药物制剂生产上的应用。 方法 从β 环糊精与药物包合的不同工艺应用于药物制剂的最佳方法进行概括。结果 药物经 β 环糊精包合后能明显提高药效 ,改善药物稳定性 ,加快药物溶解 ,液体药物粉末化 ,遮盖异味 ,降低副作用等。结论 应大力开发β

复方多康宁(Co—DKL)对铅引起的发育大鼠海马CA1区长时程增强效应(LTP)损伤的修复作用

目的：慢性铅暴露可以引起儿童学习记忆和认知功能的损伤。突触可塑性被认为是学习记忆的神经生物学基础，长时程增强（long-term potentiation，LTP）是突触可塑性的一种重要形式。已有的研究表明慢性铅暴露损伤了大鼠海马CA1区和齿状回LTP的诱导和表达过程。本实验应用离体脑片电生理技术研究了复方多康宁（Co-DKL）对慢性铅暴露引起的发育中大鼠海马突触可塑性损伤的修复效应。方法：新生Wistar幼鼠出生后经母乳摄入铅和在铅暴露的同时往食物中添加3种不同剂量的Co-DKL[0．8、1．6、3．2mg／（kg·d）].在30～32d的大鼠海马CA1区记录EPSP。结果：慢性铅暴露损伤了CA1区LTP的幅度；3种不同剂量的Co-DKL对铅处理组LTP的幅度有不同程度的提高，其中低剂量Co-DKL几乎完全恢复了铅引起的CA1区LTP的损伤。而高剂量Cxr-DKL的修复作用较小且稍有一点毒副作用。合适剂量的Co-DKL能有效逆转铅造成的神经系统损伤，可能具有一定的促智作用。结论：低剂量的Co-DKL（正常剂量的2倍）对铅引起的损伤有显著的修复作用，对对照组大鼠有一定的促智作用，且没有副作用；中剂量（正常剂量的4倍）有一定的修复作用，但高剂量的修复作用较小，有一定的毒副作用。

复方多康宁（Co—DKL）对铅引起的发育大鼠海马CA1区长时程增强效应（LTP）损伤的修复作用

目的慢性铅暴露可以引起儿童学习记忆和认知功能的损伤。突触可塑性被认为是学习记忆的神经生物学基础，长时程增强(long—term potentiation LTP)是突触可塑性的一种重要形式。已有的研究表明慢性铅暴露损伤了大鼠海马CA1区和齿状回LTP的诱导和表达过程。本文应用离体脑片电生理技术研究了复方多康宁(Co—DKL)对慢性铅暴露引起的发育中大鼠海马突触可塑性损伤的修复效应；方法新生Wistar幼鼠出生后经母乳摄入铅和在铅暴露的同时往食物中添加三种不同剂量的Co—DKL(0．8、1．6、3．2mg／kg／day)。在30～32天的大鼠海马CA1区记录EPSP；结果慢性铅暴露损伤了CA1区LTP的损伤，而高剂量Co-DKL的修复作用较小且稍有一点毒副作用。合适剂量的Co—DKL能有效逆转铅造成的神经系统损伤，可能具有一定的促智作用；结论低剂量的Co—DKL(正常剂量的二倍)对铅引起的损伤有显著的修复作用，对对照组大鼠有一定的促智作用，且没有副作用，中剂量(正常剂量的四倍)有一定的修复作用，但高剂量的修复作用较小，有一定的毒副作用。

左氧氟沙星联合丁胺卡那治疗肺部感染52例

目的 :观察左氧氟沙星联合丁胺卡那霉素治疗肺部感染的疗效。方法 :测定 5 2例肺部感染患者白细胞、病原菌、动脉血气分析。取患者痰液 ,涂至羊血SS中国皿板上培养 ,见菌落生长后提取细菌作菌株分型鉴定。给予左氧氟沙星和丁胺卡那霉素治疗 1个疗程。结果 :痰培养显示革兰氏阴性杆菌占71.2 % ,革兰氏阳性菌占 2 8.8%。应用左氧氟沙星加丁胺卡那霉素治疗 ,细菌清除率和有效率均达92 .3%。治疗后PaO2 升高 ,PaCO2 下降 ,与治疗前比较P <0 .0 1。结论