荧光同步扫描-双波长标准加入法同时测定α-萘酚和β-萘酚

本文首次提出了荧光同步扫描与双波长标准加入法联用技术，并将其应用于混合物中α－萘酚和β－萘酚的同时测定。实验结果表明，α－萘酚和β－萘酚的浓度比在40：1～1：20范围内，利用该法能够同时准确测定两种物质的浓度，其准确度和精确度均令人满意。

双波长标准加入法同时测定苯酚和间苯二酚

本文首次将双波长标准加入法应用于荧光分析中。

悬浮液进样流动注射在线微波消解-冷蒸气原子荧光光谱法测定生物和环境样品中的汞

建立了悬浮液进样流动注射在线微波消解 冷蒸气原子荧光光谱法测定生物和环境样品中Hg的方 法。样品分散在50%(V/V)王水中,通过磁力搅拌保证样品溶液的均一性与稳定性。方法的检出限为 0.06μg/L。方法简单快速,灵敏度高,样品损失少,而且没有样品交叉污染。应用此方法测定了5种标准参 考物质以及5个实际样品中的Hg含量,并与传统的高压焖罐强酸消解方法进行了比较,两种方法所得结果 一致,标准参考物质的测定值与标准值很好地吻合。

高效液相色谱与原子荧光光谱联用分析海产品中的甲基汞

建立了高效液相色谱-紫外消解-氢化物发生-原子荧光光谱联用测定海产品中甲基汞的方法,比较了不同溶剂对海产品中甲基汞提取效率的影响。实验采用质量分数25%(m/V)KOH甲醇溶液,室温振荡10 h消解样品,CH2Cl2萃取,再以0.01 mol/L Na2S2O3水溶液反萃取,并采用HPLC-UV-HG-AFS测定鱼和扇贝萃取液中的甲基汞的含量。在优化分离和前处理条件下,平行进样5次10 ng/mL的汞混合标准溶液,甲基汞、无机汞和乙基汞的色谱峰面积的相对标准偏差(RSDs)分别为4.4%、3.9%和4.3%,甲基汞、无机汞和乙基汞的检出限分别为0.069、0.15和0.046 ng/mL;鱼和扇贝的甲基汞的加标回收率为96±5%和95±5%。

冷蒸气发生-原子荧光光谱法测定化工废水中的无机汞和总有机汞

用氢化物发生原子荧光光谱法测定了化工废水中的无机汞和总有机汞。无机汞可以直接测定；用过硫酸钾在沸水浴中加热２０ ｍｉｎ即可把有机汞转化为无机汞，实现总汞的测定，二者之差为总有机汞。对影响测定灵敏度的一些实验参数进行了优化，汞的检测限为８．２ ｎｇ／Ｌ。

离子液体顶空液相微萃取富集苯系物

以水不互溶的离子液体1 丁基 3 甲基咪唑的六氟磷酸盐作为顶空液相微萃取的萃取剂,能够从水溶液中有效地萃取苯系物。当萃取时间为30min时,富集倍数在19～50之间。

微波辅助萃取技术在有机锡砷汞化合物形态分析中的应用

文章总结了近 1 0年来萃取技术在有机锡、有机砷和有机汞化合物形态分析中的应用 ,对各种萃取技术进行了比较 ,并指出微波辅助萃取技术具有快速、高效、试剂消耗少、基体干扰少的优点。

反相液相色谱法测定化工废水中的无机汞和有机汞

用反相离子对色谱对无机汞和 3种有机汞化合物进行了形态分析。以65 %甲醇作流动相 ,加入四丁基溴化铵 ( TBA)做离子对试剂 ,用紫外检测器在2 30 nm进行检测。对影响汞化合物吸收强度和保留时间的因素如甲醇和四丁基溴化铵的浓度进行了优化。在不同的线性范围内对无机汞和 3种有机汞化合物作了工作曲线 。

稀土元素共发光效应的研究——铕、钐、镓-二苯甲酰甲烷-十六烷基三甲基溴化铵-Triton X-100体系的共发光效应及其应用

1 引 言 稀土元素共发光效应的研究已有许多报道,其研究体系主要集中于钐、铕-β-二酮荧光体系,β-二酮中以噻吩甲酰三氟丙酮研究得最为详尽,协同配体大多采用三辛基氧化膦,邻菲咯啉等。本文研究了钐、铕-二苯甲酰甲烷(DBM)荧光体系,在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)及Triton X-100存在下,形成钐或铕-DBM-CTMAB三元离子缔合络合物。当于上述体系中加入Gd^(3+)后,荧光强度大大增加,约比无Gd存在时提高50倍.并用多点增量法同时测定了稀土氧化物中痕量的钐和铕,结果令人满意。

压电式传感器测定蛋白质吸附动力学参数

利用液隔电极型压电式传感器实时监测牛血清白蛋白(BSA)在石英表面吸附过程。基于所提出的吸附动力学模型,估算出BSA在石英表面的吸附速率常数为ka=1.27×103mol-1·L·s-1,脱附速率常数为kd=1.31×10-3s-1,由可逆吸附态向不可逆吸附态的转化速率常数为kf=3.46×10-4s-1。

荧光光度法同时测定铽镝和钐

提出了以Tb(Dy,Sin)-Gd-BPMPHD-CTMAB共发光体系同时测定铽,镝和钐的方法.测定的线性范围为铽1.0×10^(-10)～1.O×10^(-6)mol·L^(-1),镝1.O×10^(-7)～1.3×10^(-5)mol·L^(-1),钐1.O×10^(-7)～8.0×10^(-6)mol·L^(-1).

稀土元素荧光增强效应的研究─RE对Eu－苯甲酰三氟丙酮－溴化十六烷基三甲基铵体系的荧光增强

本文详细研究了稀土元素Ｌａ３＋、Ｇｄ３＋、Ｔｂ３＋、Ｌｕ３＋、Ｙ３＋及Ｓｃ３＋对铕苯甲酰二氟丙酮（ＢＴＡ）－阳离子表面活性剂体系的荧光增强效应。结果表明，在上述增强离子的分别存在下，体系的荧光强度分别增加１７、７５、６５、５、５５和１８倍，铕浓度在１．０×１０－１０－８．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内与荧光强度成线性关系，最低检出限为１．０×１０－１１ｍｏｌ／Ｌ利用标准加入法测定了混合稀土氧化物中的铕，结果满意。

高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光法分析海产品中的砷化物

近年来，相关媒体陆续报道了海产品中砷化物含量超标的问题，引发了海产品能否安全食用的讨论。但海产食品中砷的主要形态为砷碱、砷糖、砷酯等有机砷，几乎不含无机砷。我国现行海产品中提取无机砷的国家标准方法是使用6mol/L HCl浸取，然而高浓度的酸会促使样品中的有机砷分解为无机砷，

大学科技园的孵化器建设探讨

本文就大学科技园的孵化器基本功能、建设和管理问题进行了论述,提出大学科技园的基本功能是科技孵化器的功能,并着重论述了大学科技园孵化器的管理问题,认为科学管理孵化器,使其发挥最大功能,是办好大学科技园的关键。

不同水源灌溉的农田表层土壤中多氯联苯和多溴联苯醚的浓度分布特征

本工作主要关注北京郊区污水河、地下水及混合水源灌溉的3块农田的表层土壤中,26种多氯联苯(PCBs)和14种多溴联苯醚(PBDEs)的浓度分布特征,并对目标污染物各单体浓度之间的相关性进行了统计学分析.结果显示,所有供试表层土壤样品中共检出26种PCBs(∑26PCBs),浓度水平范围为130—1.93×103ng.kg-1干重.检出的PCBs种类包括12种共平面多氯联苯异构体(15.6—433 ng.kg-1干重),6种指示型多氯联苯异构体(50.7—452 ng.kg-1干重)和其它8种多氯联苯同系物(52.1—1.15×103ng.kg-1干重).同时还检出14种多溴联苯醚同系物(∑14PBDEs),浓度水平范围为1.81—14.4μg.kg-1干重,其中十溴联苯醚(BDE-209)为最主要的组分,约占总组分94%以上.污水河河水和地下水混合灌溉的农田中PCBs和PBDEs的浓度大于地下水灌溉农田中的含量.此外,在所有样品中发现高氯代的多氯联苯同系物(氯原子数≥4)浓度之间存在显著的相关性,可能与灌溉水源和土壤对高氯代联苯的强保留等因素有关.

顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用快速测定环境水样中的硝基苯、苯和苯胺

建立了顶空固相微萃取(HS—SPME)-气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术同时测定环境水样中的硝基苯、苯和苯胺的方法．研究了萃取纤维、酸度、温度、盐度、萃取时间、顶空体积等对萃取效率的影响．在优化的实验条件下,该方法对硝基苯、苯和苯胺的检出限分别为0．50,0．11和1．00μg／L．

离子交换树脂负载零价纳米铁快速降解水溶性偶氮染料

合成了负载在阳离子交换树脂表面的纳米零价铁（NZVI），并分别研究了该材料分散于水溶液和填充柱中时，对一些水溶性偶氮染料的降解效果。实验表明：该材料对0.05g·L^-1酸性橙7、酸性橙8、酸性橙10、日落黄和甲基橙等偶氮染料有优异的降解能力，4min内的降解效率达到95％以上；pH值是影响降解效率的关键因素，H^＋是反应物之一；纳米材料的吸附仅在反应初期存在，随着时间的增加逐渐消失；填充柱体系中，偶氮染料溶液过柱一次时的降解效率为58％-90％，吸附作用因可增加反应时间而提高降解效率。本材料的NZVI在降解污染物时被氧化成的Fe^2＋会被重新交换到树脂表面，经KBH4还原后可再生为ZVI，供循环使用。该材料再生后仍有较强的还原降解能力，第十次再生后的效率为新制备材料的90％左右。将纳米ZVI负载在阳离子交换树脂表面并装填于填充柱中，使水中污染物在流经填充柱时得以降解，是一项能够较好地解决纳米ZVI的回收和再生等难题的新技术。

双波长标准加入法在荧光分析中的应用——同时测定α-萘酚和β-萘酚

将双波长标准加入法应用于荧光分析,测定了混合物中α-茶酚和β-萘酚。结果表明,α-茶酚和β-薯酚的浓度比在40:1～1:20范围内,利用该法能够同时测定两种物质的浓度,其结果的准确度和精密度都令人满意。

大气中芳樟醇与臭氧反应机理的理论研究

采用密度泛函理论研究了大气中芳樟醇臭氧化反应机理.在B3LYP/6-31G*水平上对该反应体系的反应物、中间体、过渡态及产物进行了几何构型优化和频率计算,在B3LYP/6-311+G(3df,2pd)水平下进行单点能量计算,构筑了反应的势能剖面.对反应中间体与H2O和NO可能的氧化机理进行了详细的描述.并对转化过程中各竞争反应的反应势垒、反应热和Gibbs自由能等物理化学参数进行了详细分析.生成的产物极性和水溶性增强,易通过成核、水合或吸附反应形成二次有机气溶胶.