地蜈蚣的性状与显微鉴别

地蜈蚣又名搜山虎、爬山虎、过山龙,为水龙骨科植物喜马拉雅节肢蕨Arthromeris himalayensis(Hook)ching的干燥根茎,其性微寒,归脾、胃、骨经,具活络、消积滞、通便、降火之功,用于治疗食积胃痛、腹胀、便秘、风湿、筋骨疼痛、坐骨神经痛等[1],为云南民间习用品,有较长的使用历史.而其生药鉴定方面尚未见系统研究报道,本文对其药材性状与显微特征进行了研究,为地蜈蚣的鉴别及其资源的进一步开发利用提供参考依据.

南板蓝根质量标准研究

对12批南板蓝根药材和6批南板蓝根饮片进行定性定量实验研究,以提高南板蓝根的质量标准.采用显微法和TLC法对南板蓝根进行定性鉴别研究,HPLC法测定靛玉红的含量,色谱柱：Kromasil-C18（200×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（55∶45）;检测波长为289 nm.结果表明：显微法特征明显,TLC法斑点清晰,专属性强,可与板蓝根区别;靛玉红的定量测定在0.0102~0.612μg/m L呈良好的线性关系,r=0.99996,平均回收率为99.13%,RSD小于3.0%.本方法简单灵敏,准确可靠,重现性好,可完善现行的质量标准,对保证其质量和临床疗效具有重要意义.

固相萃取-高效液相色谱法测定龙血竭含片中的龙血素A和B的含量

建立一种快速测定龙血竭含片中龙血素A、B两种有效成分的高效液相色谱（HPLC）方法。样品经甲醇超声提取,自制固相小柱净化富集,采用kromasil C18色谱柱（200×4.6mm,5μm）进行分离,以乙腈-0.1%乙酸溶液（37∶63,V/V）为流动相进行洗脱,检测波长为280nm。考察了不同流速、柱温和不同规格色谱柱对分离效果的影响,优化了实验条件。优化条件下,龙血竭含片中主要成分龙血素A、B均达到基线分离,龙血素A在0.1030~1.5450μg、龙血素B在0.0426~0.6390μg范围呈良好线性关系,相关系数r2均为1.0000,回收率为97.81%~101.77%,相对标准偏差（RSD）为0.3%~0.5%。该方法快速、准确,可满足实际检测需要。

阳桃根的生药学研究

目的:通过对阳桃根的生药学鉴定研究,为该药的开发利用及质量标准的制定提供依据。方法:采用药材性状、显微特征描述及薄层鉴别方法。结果:描述了该药材的性状和显微特征,薄层色谱斑点清晰。结论:其性状和显微特征及薄层鉴别薄层方法均可为该药的鉴定提供依据。

傈僳族药“打俄勒治”的原植物调查及生药鉴定

调查认为傈僳族药“打俄勒治”药材的原植物来源为紫萁科植物紫萁 Osmunda jap anica Thunb.药用部位为其干燥根茎 ,并从药材性状、组织结构。

毛梗莶化学成分的研究Ⅰ

目的：对毛梗莶（ＳｉｅｇｅｓｂｅｃｋｉａｇｌａｂｒｅｓｃｅｎｓＭａｋｉｎｏ．）地上部分的化学成分进行分离，并鉴定其化学结构。方法：采用柱层色谱法进行分离，从中分离到６个化合物，用ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ和２ＤＮＭＲ等光谱技术鉴定化合物的结构。结果：经光谱鉴定化合物为：化合物Ⅰ大花酸（ｇｒａｎｄｉｆｌｏｒｉｃａｃｉｄ），化合物Ⅱ１６β，１７二羟基贝壳杉烷（１６β，１７ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｋａｕｒａｎｅ），化合物Ⅲ阿魏酸（ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ），化合物Ⅳ二十七烷醇（ｈｅｐｔａｃｏｓａｎｏｌ），化合物Ⅴβ谷甾醇（βｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ），化合物Ⅵ琥珀酸（ｓｕｃｉｎｉｃａｃｉｄ）。结论：化合物Ⅰ，Ⅱ为ｋａｕｒａｎｅ型二萜类化合物，化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到。

马槟榔果实的化学成分研究(英文)

采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20等分离方法,对马槟榔Capparis masaikai果实的化学成分进行分离纯化,依据理化性质及波谱数据分析进行结构鉴定,从中分离鉴定了10个单体化合物,分别为：杜仲树脂酚（1）、erythro-guaiacylglycerol-β-O-4＇-sinapyl ether（2）、hedyotol C（3）、hedyotisol A（4）、hedyotisol B（5）、ozoroalide（6）、5α,6α-epoxy-3β-hydroxyergosta-22-ene-7-one（7）、松柏醛（8）、3-羟基-5-（对羟基苯基）戊酸（9）、β-hydroxypropiovanillone（10）。分离得到的化合物结构类型包括木脂素、大环内酯、甾醇及酚类。化合物1~10为首次从该植物中分离,其中1~7为首次从该属植物中分离得到。

RP-HPLC测定叶下珠片中没食子酸的含量

目的 测定叶下珠片中有效成分没食子酸的含量。方法 采用RP -HPLC法。结果 叶下珠片中没食子酸的平均含量为每片 4 .5 2mg ,平均加样回收率为 96 .5 % ,RSD =0 .6 % (n =6 )。结论 所建方法简单、准确、无干扰 ,质量可控。

藏药达里的生药鉴定

藏药达里的原植物主要为杜鹃花科植物樱草杜鹃Rhododendron primulaeflorum和烈香杜鹃R.anthopogonoides。本文主要对樱草杜鹃的花、叶进行药材性状、显微特征和薄层色谱的研究,并与烈香杜鹃进行比较,为鉴别藏药达里提供一定的依据。

翼茎羊耳菊的化学成分研究

研究翼茎羊耳菊(Inula pterocaula)的化学成分.采用硅胶和Sephadex LH-20凝胶材料进行化合物分离纯化,利用理化性质和光谱数据鉴定结构.从翼茎羊耳菊中共分离得到11个化合物,分别鉴定为槲皮素(1)、5-羟基-7,3',4'-三甲氧基黄酮(2)、异槲皮苷(3)、芹菜素-7-O-(6″-O-p-羟基肉桂酰)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2″)-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、芹菜素-7-O-(6″-阿魏酰)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、高根二醇(7)、齐墩果酸(8)、齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、β-谷甾醇(10)和胡萝卜苷(11).以上化合物为首次从该植物中得到.

不同干燥方式和酶解对茶褐牛肝菌挥发性风味成分的影响

为研究不同干燥方式和酶解对茶褐牛肝菌挥发性风味成分的影响,采用有机溶剂超声萃取新鲜、真空干燥、冷冻干燥、微波干燥、热风干燥和酶解的茶褐牛肝菌挥发性成分,用气质联用分析(GC-MS)鉴定其风味化合物。结果显示新鲜、真空、冷冻、微波、热风干燥和酶解的茶褐牛肝菌分别检出51、47、49、19、18和44种风味化合物,通过聚类分析可以反映出不同干燥方式和酶解的茶褐牛肝菌挥发性成分的相似程度,干燥方式和酶解对茶褐牛肝菌中醇类、酸类、酯类和烃类挥发性风味成分影响较明显。除了冷冻干燥,醇类和烃类化合物含量均减少。除了微波干燥和酶解,酯类化合物含量减少。冷冻干燥的茶褐牛肝菌与鲜茶褐牛肝菌在整体风味成分上较为接近,相似度较高,说明冷冻干燥能较好的保持茶褐牛肝菌的原有风味。

HPLC法测定三七中人参皂苷Rg_1和三七皂苷R_1的含量

目的:建立HPLC测定三七中人参皂苷Rg_1和三七皂苷R_1含量的方法。方法:色谱条件为:C_(18)柱,流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液(21.5:78.5),UV检测波长为203nm。结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率分别为人参皂苷Rg_1 99.54％和三七皂苷R_1 101.40％(n=6)。结论:本方法分离良好,结果准确可靠。

藏药达里的本草考证

对藏药达里的本草考证结果认为:杜鹃花科的樱草杜鹃Rhododendron prinmulaeflorum、烈香杜鹃R.anthopogonoides均为藏药达里的原植物,但樱草杜鹃应是正品,烈香杜鹃则是达里在安多地区使用的同类品。

高效液相色谱法测定芪桑益肝丸中大黄素的含量

通过测定虎杖中有效成分大黄素的含量 ,来达到控制芪桑益肝丸的质量。方法 :采用HPLC法测定。结果 :芪桑益肝丸中的大黄素的平均含量为 4 6 0 % ,加样回收率为 97 32 % (n =5 ,RSD =0 18% )。结论 :经方法学考察认为本法简单 ,准确 ,无干扰 ,可用于该制剂的质量控制。

红根的生药鉴定

本文对红根进行了生药性状、显微特征、理化特征和紫外吸收光谱的鉴别研究。

茶褐牛肝菌化学成分研究

为了解茶褐牛肝菌(Neoboletus brunneissimus)的化学成分,共分离鉴定了18个化合物,经理化性质和波谱分析,分别鉴定为5α,8α-环二氧-(22E,24R)-麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(1)、5α,8α-环二氧-(22E,24R)-麦角甾-6,9(11),22-三烯-3β-醇(2)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(3)、(24S)-麦角甾-7-烯-3β-醇(4)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(5)、(24S)-乙基胆甾烯-7-烯-3β,5α,6β-三醇(6),(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β,9α-四烯(7)、(22E,24R)-麦角甾-5,7,2-三烯-3β-醇(8)、3β-O-吡喃葡萄糖基-5α,8α-环二氧-(22E,24R)-麦角-6,22-二烯(9)、富马酸单甲酯(10)、富马酸(11)、琥珀酸(12)、反-2-癸烯二酸(13)、烟酸(14)、烟酰胺(15)、莽草酸(16)、亚油酸-α-甘油酯(17)和1-O-吡喃葡萄糖基-(2S,3R,4E,8E,2′R)-2-N-(2′-羟基棕榈酰)-9-甲基-4,8-鞘氨醇(18)。以上化合物均为首次从茶褐牛肝菌中分离得到,其中化合物6、9、13和17为首次从牛肝菌科高等真菌中分离得到。

马槟榔种仁化学成分研究

对生长于云南文山的山柑科山柑属植物马槟榔种仁的化学成分进行分离鉴定。通过硅胶、MCI和Sephadex LH-20柱层析、分离纯化,结果分离得到8个化合物,运用现代波谱技术分别鉴定为:1-methoxy-3-indoleformic acid(1)、恶唑烷-2-硫酮(2)、O'-ethyl-1-β-D-arabinofuranosyluracil(3)、腺嘌呤核苷(4)、阿洛酮糖腺苷(5)、ethylβ-D-fructofuranoside(6)、1-β-D-psicofuranosyluracil(7)、尿嘧啶核苷uridine(8)。化合物1、3、7是新的天然化合物。化合物4、5、6为首次从马槟榔植物中分离得到。