新疆西昆仑大红柳滩花岗伟晶岩型锂矿叠加改造成矿特征:来自矿石构造、3D成像技术与年代学的约束

花岗伟晶岩型矿床是大陆演化的直接产物,这类矿床易受后期岩浆、构造、变质等地质作用影响,使得矿床自身发生改造变形导致叠加改造成矿。叠加改造成矿不仅可以活化原有矿体,还有可能带来新的成矿物质。聚焦花岗伟晶岩型矿床的叠加改造成矿过程解析有助于建立潜力矿集区勘查指标和部署找矿靶区。新疆西昆仑大红柳滩花岗伟晶岩型锂矿带是我国近年新发现的重要的稀有金属伟晶岩成矿带之一。我们通过细致的野外调查,发现了西昆仑大红柳滩花岗伟晶岩型锂矿带较好地保存了晚期韧性变形细粒锂辉石伟晶岩-细晶岩和岩脉截切早期粗粒锂辉石伟晶岩岩脉的现象。通过岩芯CT三维扫描技术,本文揭示了强变形带相对于粗粒锂辉石伟晶岩中锂辉石整体体积含量较大的现象,并且发现韧性变形的锂辉石伟晶岩主体由“书斜”结构的锂辉石、“云母鱼”结构的锂云母和重结晶的石英流动带组成。韧性变形的锂辉石伟晶岩中铌钽铁矿的U-Pb定年结果为~193±0.89Ma,具“云母鱼”结构的锂云母的原位Rb-Sr定年结果为~187Ma,指示区域上除了广泛存在的212~206Ma(铌钽铁矿U-Pb定年结果)的成矿事件,还存在193~187Ma左右的叠加改造成矿作用。结合区域上的大地构造背景,我们推测晚期岩浆穹窿造成的拆离断层是早期岩浆活动形成的伟晶岩和围岩发生二次韧性变形活化的可能成因,这对区域上的找矿勘查部署提供了一定的科学指导。

“铌”从何来?“钽”本溯源!——神通广大的孪生兄弟铌、钽

1令人纠结的身世之谜——铌、钽的发现。铌、钽的发现最早的记录见于1801年,当时英国化学家查理斯·哈契特(Charles Hatchett)在大英博物馆对1734年采自美国康涅狄格州的矿石样品研究中发现了一种新物质,并认为是一种元素。由于这种矿石是在美国被发现的,哈契特于是将这种矿石命名为钶矿(Columbite,Cb),以此纪念发现美洲大陆的探险家克里斯托弗·哥伦布。

锂铍络合物稳定性与花岗伟晶岩中锂铍“差异跃迁”耦合关联

伟晶岩型锂铍矿床是国家紧缺的战略性金属锂铍的重要供给矿床类型。但伟晶岩成因中深熔作用产生熔体量少、萃取锂铍效率低;岩浆结晶分异能否高度富集和高效萃取锂铍也存在争议;随着富锂铍的硅酸盐熔体、熔体-热液不混溶作用的发现,岩浆不混溶作用可能也是新的成因机制。近年来,针对伟晶岩型锂铍矿床的熔体至热液阶段成矿过程的研究主要集中在:花岗伟晶岩全岩地球化学特征解析;造岩矿物(云母、石英、长石等)与矿石矿物(绿柱石等)的精细微区元素地球化学变化规律的总结;造岩矿物、矿石矿物及副矿物(石榴石等)中熔体-热液包裹体矿物学-地球化学特征解析。但伟晶岩矿床中熔体、流体包裹体类型复杂,且与矿床形成时代也没有明显关联性。锂铍在熔体-热液相间的分配行为和分配过程,以及运移锂铍的络合物稳定性差异是深入认识锂铍超常富集机制的关键。然而,对锂铍在熔体-热液相间分配行为的研究仍然相对薄弱,针对运移锂铍的络合物的稳定性也未开展研究。我们设计了不同矿化溶液的pH值、不同钙和铝含量影响下锂铍络合物结晶锂铍的实验,发现锂铍元素在以上3种不同条件下存在明显的差异性结晶沉淀行为:(1)pH对铍络合物的稳定性控制比锂络合物更明显;(2)在pH值不变的条件下,铝的加入促进了铍的沉淀,却影响锂的沉淀;(3)钙的加入对锂沉淀的影响没有对铍沉淀的影响大。后续将从实验地球化学角度(高温高压实验模拟)剖析锂铍各自络合物的类型、稳定性受控因素,以期建立“锂、铍络合物失稳-成矿”新机制。

"铼"之不易的航空金属

本期“科普园地·关键金属”邀请中山大学、南方海洋科学与工程广东省实验室(珠海)、自然资源部信息中心和中国科学院地质与地球物理研究所的专家介绍战略性关键矿产——铼。铼的原子序数为75,是地壳中最稀有的元素之一,自然界中存在187Re和185Re两种同位素,其中187Re具放射性。工业和航空航天的快速发展,铼逐渐被应用于航空航天、石油化工、电子工业和医疗等领域。它在地核中富集,自然界发现的铼的独立矿物较少,含铼矿产主要分布于欧亚大陆、北美洲和南美洲的西部,全球含铼矿床的伴生铼资源量在33000吨以上。我国含铼矿床主要分布于西藏、黑龙江、陕西、河南、湖南、辽宁、福建、江苏和湖北等省份。由于铼的分散性及稀缺性,自然界中很少有品位高的独立铼矿床出现,多与钼共生。中国部分钼铜矿床中的铼浓度较低,铼作为我国资源短缺型矿产资源,具有重要的战略意义。我国至今尚未系统开展过铼的资源评价和找矿勘查工作,一方面要加大对铼的勘察力度,另一方面要提高铼资源的再回收技术,减轻我国对进口的依赖性,减少与其他国家的资源竞争。

细胞氧化还原调控与衰老

利用酵母、线虫、果蝇、小鼠等模式生物进行的研究表明,细胞的衰老过程与氧化还原紧密相关.伴随衰老,细胞内GSSG水平升高,GSH、NADPH等水平降低,而氧化还原状态变化将直接影响蛋白质的功能,特别是氧化还原敏感的含巯基蛋白质的功能,从而影响细胞信号转导和细胞命运.氧化还原失衡可能是衰老发生的重要因素.本综述将从氧化还原平衡与衰老、氧化还原调控与信号转导及衰老、氧化损伤与衰老等方面阐述细胞氧化还原调控与衰老研究的最新进展,提出并探讨氧化还原平衡的维持、氧化还原平衡的系统调控及氧化还原调控的个体化等延缓衰老及健康衰老的新策略.

基于COPAS自动分选系统检测线虫线粒体氧化还原状态(英文)

线粒体是氧化还原信号通路的重要节点,然而,对于线粒体氧化还原变化的原位检测十分困难。作者选择秀丽隐杆线虫为模式生物,使用线粒体定位的氧化还原敏感探针Grx1-roGFP2对线虫进行标记。同时,为了快速比较多个样品间的氧化还原变化,建立了基于COPAS生物自动分选系统的自动定量检测方案。结合氧化还原敏感探针标记的转基因线虫品系,该方法能够快速检测RNA干扰以及线虫生长发育不同时期引起的线粒体氧化还原变化。

细胞的氧化还原平衡调控及巯基修饰

生物大分子的功能受细胞氧化还原环境影响和调控,细胞内氧化还原平衡的维持对于细胞的正常生长至关重要,与多种生理和病理过程密切相关。现将细胞内氧化还原平衡体系、氧化还原调控的主要信号通路及生物学过程、活性氧及活性氮通过蛋白质巯基修饰发挥生物学功能的分子机制,尤其是巯基亚硝基化修饰机制,以及还原应激效应的最新研究予以综述。