DYSB两性双子表面活性剂的合成与性能测定

以无水对氨基苯磺酸、1,4-二溴正丁烷、溴代十二烷、溴乙烷为主要原料,由氨的烷基化和季铵化反应合成了丁撑-双(乙基十二烷基对磺酸苯基)溴化铵(DYSB),属于磺基甜菜碱两性双子表面活性剂,其水溶液在25℃时的表面活性数据为:cmc=5.0×10-4mol/L,γcmc=25.8 mN/m。研究了无机阳离子和无机阴离子作为反离子对目标产物水溶液表面活性的影响,随着无机盐(NaCl、MgCl2、Na2SO4)浓度的增大,DYSB水溶液表面张力逐渐减小,最终趋于一定值,并且阴离子型反离子对目标产物表面活性的影响比阳离子型反离子的大。

HTM-12表面活性剂的合成及表面活性

以无水对氨基苯磺酸、1,4-二溴丁烷合成了N,N’-(二对苯磺酸)丁二胺,再与溴代十二烷反应合成N,N’-(十二烷基二对苯磺酸钠)丁二胺(简称HTM-12),合成了带有两个疏水长链的双磺酸盐表面活性剂。该产物水溶液的cmc(7.0×10-4mol/L)是SDBS和DTAB的1/14和1/23,γcmc(26.8 N/m)分别比SDBS(39.0 mN/m)和DTAB(38.9 mN/m)低12.2 mN/m和12.1 mN/m。HTM-12和DTAB复配产生了明显的协同效应。在实验范围的任意配比条件下,HTM-12/DTAB体系的表面活性比SDBS/DTAB高得多。HTM-12∶DTAB=3∶7(摩尔比)时,复配体系的cmc为2.15×10-4mmol/L,γcmc=22.3 mN/m;与SDBS/DTAB的最优化配比(1∶1)相比较,cmc仅为后者的1/3.5,γcmc低10.8 mN/m。

小分子聚胺粘土稳定剂EM的合成及评价

以环氧氯丙烷和甲胺为原料合成了小分子聚胺粘土稳定剂EM,用离心法评价了EM的防膨性能。结果表明,当反应时间为6 h、反应温度为60℃、原料摩尔比为1.0∶1时,环氧氯丙烷转化率达到90%。当EM质量浓度为1.0%～2.0%时,防膨率达到72%～86%,能实现有效防膨;当EM质量浓度超过1.5%时,经清水浸渍24 h后,防膨率与原始防膨率相近,而无机盐粘土防膨剂的防膨率衰减到0,表明EM有优异的持久防膨性能;1.0%EM与0.5%NH4Cl复配,防膨率可达91%。

阳离子单体TEAA和DEBAA的制备及与AM的共聚

通过在N+原子上引入较大的烷基制备两种阳离子单体丙烯酰氧乙基三乙基溴化铵 (TEAA)和丙烯酰氧乙基二乙基丁基溴化铵 (DEBAA) ,并分别同丙烯酰胺 (AM)共聚合成了两种阳离子共聚物TEAA -co -AM和DEBAA-co -AM ,测定了各自的竞聚率。以硝酸银滴定测定了阳离子度。研究了共聚物水溶液的流动性质 ,这两类共聚物在水溶液中的比浓粘度都随盐浓度增大而增高 ,这是由于在盐溶液中盐度增大介质极性增强 ,至使大分子中较大烷基逃逸水相并发生自缔合的倾向更强烈的原因。

(Fe~卄、Zn~卄、Mn~卄)-NaHSO_3二元引发剂引发的丙烯酰胺聚合反应

本文用d区元素Mn、Fe、zn的二价盐分别同NaHSO_3组成二元引发体系在空气气氛中成功地引发了丙烯胺的聚合。对温度、时间、引发剂用量对产率和分子量的影响进行了初步探索。

水解AM-co-AN页岩稳定剂

研究了 AM-co-AN 水解反应条件对其水解度 H 的影响,得到了水解速率 dH/dt 与[-(1-H)~3ln(1-H)]的线性关系.在一定范围内,水解产物在水溶液中的[η]与 H 成线性关系.据页岩水化膨胀及分散实验结果,水解 AM-co-AN 对安丘土和自-1川南红层页岩的稳定性优于未水解产物,在水化基达到一定比例时性能最好。扫描电镜观察的结果表明,水解 AM-co-AN 可使页岩形成粗大颗粒结构,在 Na^+、K^+共存时生成针状晶。

ZL型聚合物的性能及与粘土的复合物结构

以ＰＡＭ的Ｍａｎｎｉｃｈ反应制备了带季铵盐（或胺盐）基的两种ＺＬ型聚合物。产物的１ＨＮＭＲ谱显示出３．１０─３．３３ｐｐｍ的Ｎ＋－ＣＨ３特征频带和３．７５─３．８５ｐｐｍ的─ＣＨ２─Ｎ＋特征频带。该类聚合物水溶液的特性粘数在一定ｐＨ值出现极小值，即存在等电点，ＺＬ－１和ＺＬ－２的等电点分别为４．８和４．２．与相应聚合度的ＰＡＭ相比，ＺＬ型聚合物的防膨性和絮凝性较优。扫描电镜观察发现该类聚合物与粘土的复合体生成半有序结构。

(Cu^(2+),Ni^(2+))-NaHSO_3二元引发剂引发的丙烯酰胺聚合反应

d区锰后过渡元素Ni、Cu等的二价离子分别与NdHSO_3组成二元引发体系,在较低温度下的空气气氛即可引发丙烯酰胺聚合。在25～45℃下反应相同时间的产率按Ni、Cu、Zn体系的顺序递增,而在50℃以上则按相同的顺序递减。在二价离子的一定浓度范围内,产物分子量同In[M^(2+)]呈负斜率线性关系。依据实验结果,由这些二元体系引发的丙烯酰胺聚合反应同时存在着氧化还原引发和配合引发两种机理。

HY型聚合物的合成和结构

在氯仿体系中以聚乙烯吡啶和溴代乙酸乙酯制备了带芳香基的阳离子聚合物，它在水溶液中水解成为带偶极子结构单元的两性聚合物ＨＹ。其阳离子度与两种原料的平均浓度积呈线性关系：ＣＤ＝ｋ［ＰＶＰ］［ＢｒＣＨ２ＣＯＯＥｔ］＋Ｂ。ＨＹ的水溶液ｐＨ值随ＣＤ增高而下降。以ＩＲ、ＮＭＲ１３Ｃ谱对ＨＹ的结构作了表征。

带离子对结构单元的聚合物CAPVP的合成及其絮凝性能

以聚乙烯吡啶的化学反应制备了含正负离子对结构单元的两性聚合物ＣＡＰＶＰ。该聚合物对粘土悬浮体系具有较好的絮凝性能，可用于油田污水处理。文中还对ＣＡＰＶＰ的絮凝机理作了初步探讨。

聚乙烯醇作为油井水泥降失水剂的研究

聚乙烯醇(PVA)是一种水溶性聚合物,分子中有大量的羟基存在。因此,可以把它作为油井水泥降失水剂的原料。文章研究了在不同的聚合度和醇解度的PVA作为油井水泥降失水剂的滤失性能,研究发现PVA17-88是以PVA作为油井水泥降失水剂的最好原料。并对PVA17-88作为油井水泥降失水剂与分散剂和消泡剂的配伍性、耐温、抗盐以及水泥浆的综合性能进行了系统的研究。

环氧氯丙烷－二甲胺阳离子聚合物的合成

以过硫酸钾、亚硫酸钠为引发剂，二甲胺、环氧氯丙烷为原料合成了季胺盐型阳离子聚合物。对合成温度、引发剂用量、单体摩尔比对产物的特性粘数，阳离子度的影响进行了研究。

NNMB／NAPS二元体系与原油界面张力研究

室内在模拟中原油田油藏温度条件下研究了双子表面活性剂NNMB与疏水缔合聚合物NAPS二元复合体系与原油的界面张力。考察了NNMB、NAPS、NaCl对二元体系／原油界面张力的影响。结果表明：NAPS对NNMB溶液界面张力值没有明显的影响；NNMB／NAPS二元体系中加入一定量的氯化钠,可以增加表面活性剂降低界面张力的效率；该体系与原油间的最低瞬态界面张力均低至10^(-3)mN／m。这种新型二元体系对于高矿化度油藏提高原油采收率具有很大的应用前景。

水溶性N-马来酰化壳聚糖的合成

A series of water soluble N maleoyl chitosan was synthesized in an acid homogeneous solution. Their chemical structure were demonstrated by FTIR and UV spectra. The effects of the mole ratio of anhydride to amino group of chitosan in feed solution on the solubility, intrinsic viscosity() and the yield of product were studied. The results showed that the solubility of N maleoyl chitosan was greatly improved in water. The highest yield was obtained at 0 5 mole ratio of maleic anhydride to chitosan.

一种阴离子型双子表面活性剂的合成与表征

以乙二胺、2-溴乙基磺酸钠、月桂酸等为主要原料制备了阴离子型双子(gemini)表面活性剂N,N′-乙撑双[(N-乙磺酸钠)-十二酰胺](DTM-12),以IR和1HNMR对其结构进行了表征。该目标产物水溶液的cmc(5.0×10-4mol/L)是十二烷基磺酸钠和十二烷基硫酸钠的1/20和1/16,γcmc(29.7 mN/m)比它们低8 mN/m^10 mN/m。DTM-12分别与DTAB和Triton X-100组成的复配体系在摩尔比为3∶7时,cmc达到1.06×10-4mol/L和0.49×10-4mol/L,γcmc达到25.4 mN/m和31.7 mN/m,DTM-12表现出较好的协同效应。DTM-12还具有良好的润湿力。

聚丙烯酰胺的合成技术及应用研究

聚丙烯酰胺 (PAM)是一类新型的功能高分子产品 ,是水溶性高分子的重要组成部分。从聚丙烯酰胺的定义出发 ,简单介绍了聚丙烯酰胺的发展历史。对国内外近年来聚丙烯酰胺合成技术 :水溶液聚合、乳液聚合、辐射聚合、胶束聚合、光引发聚合、沉淀聚合作了归纳总结 。

稠油石油酸盐及其对稠油乳化降粘应用研究

以辽河稠油为原料,采用脱酸剂法,对稠油中的石油酸进行抽提,然后分离出石油酸盐回注到稠油中,进行乳化降粘。考察了复合萃取剂用量、抽提相分离温度、相分离时间、脱酸剂油比、碱酸摩尔比及萃取次数等因素对抽提酸效果的影响。确定了抽提酸的最佳工艺条件:复合萃取剂用量60%,碱酸摩尔比1.0,剂油比2.0,80℃保温分相2 h,在该条件下,分三级萃取,环烷酸抽提效率达到92.20%,脱酸剂收率可达96.18%;并测试了石油酸盐对稠油的乳化降粘性能,结果表明,稠油石油酸盐与其它表面活性剂进行简单复配,对辽河稠油和渤海稠油等环烷基或中间基稠油有明显的乳化降粘效果,降粘率分别达到90%和80%以上,具有较好的适用性。

磺酸盐系列孪连表面活性剂的合成与驱油性能

由二元胺、2-溴乙基磺酸钠、月桂酰氯等合成了N，N’-烷撑双[N-乙磺酸-十二酰胺]钠盐，[简记为DTM（12-s-12）]或12-s-12，s=2，4，6。介绍了实验室合成程序。以12-4-12为例，指认了合成产物的红外特征吸收。12—2—12、12—4—12、12—6—12 25℃时的临界胶束浓度Cm,cr从表面张力曲线求得的值分别为4．81×10^-4、5．67×10^-4、6．75X10^-4 mol／L。12-s-12可使亲水玻璃表面接触角（41°）变小，表面更亲水，使亲油玻璃表面接触角（120°）变小，变亲水，改变表面润湿性的能力强于普通表面活性剂TLS和DTAB，且以12—2—12为最强。在60℃测定了12-s-12／疏水缔合聚合物AP-P4（2g／L）SP体系、Na2CO3（10g／L）／12-s-12／AP-P4（2g／L）ASP体系与黏度12．89mPa·s的模拟油之间的界面张力，SP体系在12一s-12浓度高于C。。以后界面张力趋于稳定，维持10^-2mN／m，ASP体系有较宽的超低界面张力区，最低值在Cm．cr附近，按界面活性排列顺序为：12—2—12〉12-4-12〉12—6—12。配制P体系（2g／L）及12-2-12浓度为0．35g／L的SP和ASP体系，在60℃以0．3PV的段塞注入水驱后的填砂管（长34cm，水测渗透率1．3～1．4时），采收率分别提高19．75％，31．64％，37．21％。图4表3参6。

粘弹性表面活性剂技术在酸化中的应用

粘弹性表面活性剂 (VES)技术在压裂液中已成功应用多井次 ,并取得良好效果。介绍了一种应用粘弹性表面活性剂的新型转向酸液技术 ,主要用于碳酸盐岩非均质地层的酸化。该体系因其独特的流变性且无聚合物、无固相 ,因而施工后在地层无滞留物 ,返排彻底 ,对地层的伤害小。其适用井温可达 10 0℃左右 ,是一种理想的新型酸液体系。

阻燃高分子材料及其阻燃剂研究进展

介绍阻燃高分子材料及其阻燃剂的分类、作用机理、作用途径。阐述了聚酯纤维、聚酰胺、热塑性饱和聚酯塑料、聚乙烯、聚丙烯、复合材料及纳米材料等一些常见阻燃高分子材料的现状。通过分析阻燃剂的发展趋向预测了阻燃高分子材料发展的一些新趋向。