小麦B淀粉一步酶解产糖优化及酒精发酵

以小麦B淀粉为原料,优化其一步酶解制备可发酵糖的工艺及后续酿酒酵母发酵生产酒精,提高其利用价值。首先对小麦B淀粉基本组分含量进行测定,其次使用α-淀粉酶和糖化酶组成复合酶对小麦B淀粉进行一步酶解制备可发酵糖,详细考察复合酶用量、料液比、酶解温度、酶解时间及pH对还原糖得率影响,对以上参数进行正交优化,获得酶解最佳工艺条件,最后利用酿酒酵母发酵所得酶解糖液生产酒精。结果表明,小麦B淀粉中淀粉含量85.61%,蛋白质和灰分含量都达到2%左右,戊聚糖含量接近5%,通过正交优化确定酶解产糖最佳条件为复合酶用量4 mL,料液比1:25 g/mL,酶解温度60℃,酶解时间10 h,pH5.0,在此条件下还原糖得率达到94.6%。利用酵母发酵产酒精,最终酒精浓度达到12.76 g/L,酒精原料得率为31.90%。本研究为小麦B淀粉制备酒精工艺提供参考。

麻杏石甘汤多波长切换指纹图谱研究

目的建立麻杏石甘汤高效液相色谱指纹图谱,采用多波长切换检测技术全面分析该复方指纹图谱,提高其质量控制。方法运用RP-HPLC多波长切换技术,采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸,进行梯度洗脱;检测波长为0～34 min:215nm;34～40 min:350 nm;40～50 min:254 nm;柱温:25℃,流速:1 ml/min。结果运用多波长切换技术所得指纹图谱方法学考察结果良好,采用色谱指纹图谱相似度评价软件,对麻杏石甘汤多波长切换波长指纹图谱进行相似度计算,其10批样品相似度在0.74～0.92之间,说明多批次样品具有代表性。结论多波长切换技术的运用实现了指纹图谱的全面和整体评价,能全面体现特征吸收波长相差较大的多个成分的指纹信息,为有效提高麻杏石甘汤质量控制提供参考。

四逆泡腾片中3种乌头类双酯型生物碱的HPLC测定

目的建立四逆泡腾片中3种乌头类双酯型生物碱的高效液相色谱定量方法。方法采用Hypersil ODS2 C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-四氢呋喃(25∶15)为流动相A,以0.1 mol/L醋酸铵溶液(每1 000 mL中加入冰醋酸0.5 mL)为流动相B进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长235 nm。结果新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的线性范围分别为1.255～62.75μg/mL,1.215～60.75μg/mL,0.489～61.125μg/mL(r=1、0.999 9、0.999 9);平均加样回收率分别为98.54%、96.77%、96.38%;RSD分别为0.70%、1.94%、2.62%(n=6)。结论该方法准确、专属、分离效果好、灵敏度高,可用于四逆泡腾片的质量控制。

不同煎煮方法对大承气汤蒽醌含量的影响

目的:考察四种不同煎煮方法大承气汤中结合蒽醌、游离蒽醌的含量变化,为大承气汤的临床用药提供参考依据。方法:采用HPLC法,测定四种不同煎煮方法所得大承气汤在40-80min中结合蒽醌、游离蒽醌的含量。结果:大黄加入时间、煎煮时间对大承气汤中结合蒽醌、游离蒽醌的含量均有影响。结论:其他饮片煎煮20min后加入大黄的大承气汤中结合蒽醌的含量在四种方法中较高,为其致泻作用提供物质基础。

我院醒脑静注射液使用情况分析

目的对我院醒脑静注射液使用情况进行专项点评,规范医师用药,促进合理用药。方法回顾性分析医院接受醒脑静注射液治疗的病历180份,对患者适应证、给药途径、给药剂量、使用疗程、溶媒、配伍情况及禁忌证等进行合理性评价。结果 180份病历中有22份存在不合理用药现象,不合理率为12. 2%。不合理情况包括无适应证用药14份、配伍不适宜3份、用药疗程长4份及溶媒选择不适宜1份。结论医护人员应严格参照药品说明书使用,不断拓展自身医学知识,正确使用药品,以促进临床合理用药,保障患者用药安全。

抗菌药物导向计划提升社区获得性肺炎抗菌药物合理使用水平的研究

目的:探究抗菌药物导向计划(ASP)提升社区获得性肺炎(CAP)抗菌药物合理使用水平的效果。方法:收集九江市第一人民医院2020年1月至2020年12月加入抗菌药物管理建设之ASP管理的CAP病例40例作为观察组,2019年1月至2019年12月未经过抗菌药物管理建设之ASP管理的CAP病例40例作为对照组,分析两组患者DDDs、AUD、抗菌药物平均使用疗程、抗菌药物使用合理率、抗菌药物平均费用及临床疗效。结果:与对照组比较,观察组DDDs、AUD、抗菌药物平均使用疗程、抗菌药物平均费用均显著下降,抗菌药物使用合理率显著上升,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组有效率为97.50%,高于对照组有效率75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:ASP的实施在提升CAP抗菌药物合理使用水平中的效果显著,有利于降低患者经济负担,提高临床疗效。

大承气汤高效液相色谱指纹图谱研究

目的采用高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)建立大承气汤的指纹图谱分析方法。方法采用DiamonsilC_18柱(250×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为254nm,流速为1ml/min。结果大承气汤中有效成分能较好地分离,标定了9个有效成分,10批大承气汤共标出了12个共有峰,方法学考察表明,所用方法符合定性研究要求。结论 HPLC法具有较好的分离效果,为大承气汤的的物质基础研究提供了可靠依据。

应用ABCD分类管理法提高中药饮片库存周转率的研究

目的应用ABCD分类管理法提高中药库中药饮片的库存周转率及库存管理效率。方法运用ABCD分类法,将九江市第一人民医院中药库中药饮片按出库金额累计百分率分为A、B、C、D四类,按级别进行分类管理,制定不同的采购量和采购频次。比较实施ABCD分类法前后,即2018年1~12月和2019年同期的库存周转率的情况。结果采用ABCD分类法进行库存管理后,2019年每月库存周转率均高于2018年同期。2019年度的月均库存周转率为2018年的1.44倍。结论ABCD分类法可有效提高中药库的库存周转率,减少药品占用的流动资金值。

离子色谱法测定大黄药材中二氧化硫残留量的不确定度评价

目的:建立离子色谱法测定大黄药材中二氧化硫残留量的测量不确定度评价方法。方法:通过建立离子色谱标准曲线法测定含量的数学模型,分析影响其不确定度的因素来源,对各个不确定度因素进行评定,并计算合成不确定度,最终给出测量结果在95%置信区间下的扩展不确定度。结果:试验的大黄药材中残留二氧化硫含量测定结果为(189.92±7.14)μg.g-1。结论:建立的不确定度评定法适用于离子色谱标准曲线法测定中药材中二氧化硫残留量的不确定度分析。

高效液相色谱法测定四逆泡腾片中甘草黄酮含量

目的:建立四逆泡腾片中甘草黄酮的高效液相色谱定量方法。方法:采用四逆泡腾片提取物酸水解方法制备甘草黄酮主要苷元—甘草素与异甘草素,采用Hypersil ODS2 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,检测波长230 nm,柱温40℃。结果:甘草素、异甘草素线性范围分别为0.0219～0.656μg、0.0216～0.647μg,r均为0.9999;平均加样回收率以甘草素与异甘草素的量之和计为100.6%,RSD为1.5%(n=6)。结论:该方法专属,分离效果好,灵敏度高,可用于四逆泡腾片的质量控制。

炒苦杏仁饮片指纹图谱研究

目的:建立炒苦杏仁饮片的高效液相指纹图谱,提高药材质量控制水平。方法:采用高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸,流速1 mL·min-1,检测波长225 nm。采用国家食品药品监督管理局推荐的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)"计算处理,确定了炒苦杏仁饮片指纹图谱研究方法。结果:各批次药材共获得10个共有峰,超过总面积95%,所得指纹图谱方法学考察结果良好,采用色谱指纹图谱相似度评价软件,对炒苦杏仁饮片指纹图谱进行相似度计算,其10批样品相似度在0.5～0.9。结论:指纹图谱的运用实现了炒苦杏仁饮片的全面和整体评价,能体现炒苦杏仁饮片的多个成分的指纹信息,为有效提高炒苦杏仁饮片质量控制提供参考。

四逆泡腾片的高效液相特征图谱

目的:建立四逆泡腾片HPLC特征图谱分析方法。方法:采用Hypersil ODS2C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1 ml·min-1,检测波长240 nm,柱温25℃。结果:本色谱条件下四逆泡腾片各成分得到较好的分离,经方法学验证,该方法具良好精密度、重复性和稳定性。采用中药色谱特征图谱相似度评价系统软件(2004A版)进行特征图谱分析,10批四逆泡腾片样品相似度均在0.88以上。结论:通过四逆泡腾片特征图谱建立,可对四逆泡腾片成品进行定性分析和质量控制。